对“中心电端说”中联接三个等值高电阻意义的实验探讨

在心电图仪胸导联的联结中右上肢、左上肢及左下肢的三个电极各联接一个等值(5～500KΩ)的高电阻后相接于一点,此点的电位近似为零,称为“中心电端”(图1)。各     

细胞荧光差异对间隙连接通讯测定的影响

用粘附式细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）对细胞内荧光强度强且相当的两个细胞与荧光强度相差悬殊的两个细胞的细胞间间隙连接通讯进行测试，结果前者的通讯功能要比后者好。     

培养细胞缝隙连接通讯功能测定的新方法

用粘附式细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）检测了培养细胞缝隙连接通讯功能。预先用荧光探针６－羟基荧光素乙酰乙酸盐进行细胞染色，然后光漂白细胞中的荧光分子。由于邻近细胞中未漂白的荧光分子通过缝隙连接扩散到漂白的细胞内，故可监测漂白细胞荧光强度的恢复。根据荧光恢复的比率，了解缝隙连接通讯功能的状态。     

虎杖甙可引起腹腔巨噬细胞膜部分去极化

应用亲脂性阴离子荧光染料ＢｉＢＡＣ４（３）标记小鼠腹腔巨噬细胞，以粘附式细胞仪观察虎杖甙对腹腔巨噬细胞膜电位的影响。结果：１０μ／ｍｌ虎杖甙并不能引起细胞内荧光强度的明显改变，而５０μｇ／ｍｌ及１００μｇ／ｍｌ虎杖甙可使细胞内荧光强度明显增强，结论：一定浓度的虎杖甙能引起腹腔巨噬细胞细胞荧光值升高即膜的部分去极化。     

粘附式细胞仪测定巨噬细胞内游离钙的方法

采用荧光素染色法，以５７０型粘附式细胞仪动态观察到离子通道蛋白卡西霉素（ＩｏｎｏｐｈｏｒｅＡ２３１８７）可使体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞游离钙显著增多，于第２５ｓ达到最高值，后逐渐降低，７５ｓ后基本恢复至基值水平。本法灵敏性高，快捷简便，适用面广，并可同时显示游离钙在细胞内的分布，是当前最有效的细胞内游离钙检测手段之一。     

对“中心电端说”中联接三个等值高电阻意义的实验探讨

心电图仪胸导联的联结如图1所示,右上肢,左上肢及左下肢的三个电极各联接一个等值(5～500K Ω)的高电阻后相接于一点,此点的电位近似为零,称为“中心电端”。各临床心电图学和医用物理学教材对这三个电阻的     

The relationship between endocytosis of peritoneal macrophages induced by concanavalin A and intracellular free calcium in mo

ＴｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｅｎｄｏｃｙｔｏｓｉｓｏｆｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓｉｎｄｕｃｅｄｂｙｃｏｎｃａｎａｖａｌｉｎＡａｎｄｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｆｒｅｅｃａｌｃｉｕｍｉｎｍｏｕｓｅＲｅｎＸｉａｎｇｒｏｎｇ（...     

人胚腱细胞转化生长因子-β受体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ密度分析

目的 观察转化生长因子-β受体I 、II和III （TβRI 、II 、III）在体外培养的肌腱细胞中的表达情况,探讨TGF-β1对细胞周期及增殖指数PI值的影响。方法 采用免疫组化法鉴定受体的表达,流式细胞仪法分析了同一细胞周期不同亚时相的TβRI 、II 、III受体数目差别并观察了不同浓度的TGF-β1对细胞周期及增殖指数PI值(S+G2M)的影响。结果 TβRI 、II 、III在体外培养的肌腱细胞中均有表达,TβR I 、II 、III平均荧光强度在G1期分别是7.93±0.20、8.76±0.16、8.46±0.14,而在G2M期分别是17.7±0.36、18.9±0.35、18.3±0.67。细胞周期分析表明：TGF-β1作用下,G0/G1%呈降低趋势,而S%呈升高趋势,反映细胞增殖活力的PI值也呈升高趋势,尤以5 ng/ml 以上浓度时为显著(P<0.05)。结论 在肌腱细胞周期的不同亚时相,肌腱细胞TβRI 、II 、III各自密度均具显著差别（P<0.01）,TGF-β1能促进腱细胞增殖。TGF-β受体系统不同亚时相的差别可能是其调控细胞增殖活动的生物学基础。     

UV-C诱导体外平滑肌细胞凋亡的相关信号机理的研究

目的观察经ＵＶ－Ｃ照射诱导的体外凋亡动脉中膜平滑肌细胞（ＳＭＣ）内Ｃａ'"浓度及ａｃｔｉｎ表达的变化。方法应用ＳＰ免疫组织化学技术和图像分析技术检测凋亡ＳＭＣ内ａｃｔｉｎ的表达;应用粘附细胞分析及筛选激光细胞仪观察凋亡ＳＭＣ内Ｃａ２＋浓度的变化、结果ＵＶ－Ｃ照射后,ＳＭＣ出现典型的凋亡形态学和生化指标上的改变。ＵＶ－Ｃ动态照射１０ｍｉｎ引起胞浆内Ｃａ２＋浓度的快速升高;并引起照射后不同时期ＳＭＣ中Ｃａ２＋脓度的持续升高。凋亡ＣＭＣ内ａｃｔｉｎ表达较正常大大加强,并出现从胞内向核周、从胞内向核内的迁移和再分布。结论Ｃａ２＋浓度升高和ａｃｔｉｎ表达的改变可能是参与ＵＶ－Ｃ诱导的ＳＭＣ周亡信号传递过程中的重要因素。