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11.
用荧光探针NBD-C6-HPC标记体外培养48h的小鼠肝细胞,细胞膜磷脂用570型粘附式细胞仪激光漂白局部细胞膜,然后测定荧光的重新分布。结果显示,荧光恢复牢为76/,膜流动性为(1.49±0.057)×10 ̄(-9)cm ̄2/s。  相似文献   
12.
共聚焦显微镜及其参数选择   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了激光扫描共聚焦显微镜的成像原理,分析了该仪器的侧向分辨率和轴向分辨率与物镜及有关量的关系。针对*CAS570对有关光学、机械、电子等方面的学数选择进行了详细的讨论,并给出各参数之间的关系。  相似文献   
13.
利用粘附细胞仪检测凋亡巨噬细胞的变化黄辉鲍永耀朴英杰黄行许(第一军医大学中心实验室)凋亡细胞发生形态学改变的同时,其功能发生变化。我们利用透射电镜观察1mM地塞米松处理,体重20g左右的雌性昆明小鼠腹腔巨噬细胞的凋亡形态学改变,用粘附细胞仪(ACAS...  相似文献   
14.
小鼠腹腔巨噬细胞凋亡时线粒体的改变及其调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究小鼠腹腔巨噬细胞凋亡过程中线粒体和磷酸烟酰胺腺嘌呤(NADPH)氧化酶活性的变化以及信使分子对线粒体膜电位,细胞内活性氧(reactive oxgen species,ORS)和凋亡的影响。方法:激光扫描共聚焦显微术、流术细胞术和荧光标记技术等。结果:1地塞米松诱导巨噬细胞快速凋亡;2例粒体膜电位快速去极化,NADPH氧化酶活性剧降,ROS快速减少,ROS清除剂促进凋亡,3-蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)促进凋亡,ROS急剧减少、线粒体膜去极化;环腺苷酸(cAMP)抑制凋亡、ROS急剧减少,线粒体膜去极化;环鸟苷酸(cGMP),酪氨酸蛋白激酶(TPK)略抑制凋亡,不影响ROS变化,但影响线粒体膜去极化,结论1:地塞米松处理使线粒体内NADPH氧化酶活性剧降,生成ROS迅速减少从而促进巨噬细胞凋亡,2信使分子影响线粒休生成ROS的变化以及线粒体膜去极化从而影响巨噬细胞凋亡,提示线粒体变化,尤其是ROS和膜电位的变化影响巨噬细胞凋亡。  相似文献   
15.
为观察经UVC照射诱导的体外凋亡动脉中膜平滑肌细胞(SMC)内Ca2+浓度及actin表达的变化,应用SP免疫组织化学技术和图像分析技术检测凋亡SMC内actin的表达;应用粘附细胞分析及筛选激光细胞仪观察凋亡SMC内Ca2+浓度的变化。结果:UVC照射后,SMC出现典型的凋亡形态学和生化指标上的改变。UVC动态照射10min引起胞浆内Ca2+浓度的快速升高;并引起照射后不同时期SMC中Ca2+浓度的持续升高。凋亡SMC内actin表达较正常大大加强,并出现从胞内向核周、从胞内向核内的迁移和再分布。据此认为:Ca2…  相似文献   
16.
将体外培养4-5天的小鼠腹腔巨噬细胞分成4组,分别置于37℃、39℃、41℃、43℃恒温环境再培养2h。细胞用4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色后,用ACAS570激光细胞仪进行测试和分析。以综合荧光量和平均荧光量作为判断高温对细胞中DNA荧光强度影响的主要参数,结果显示,39℃组细胞中DNA荧光强度降低,但41℃、43℃组的又缓慢上升,形成弧形曲线。  相似文献   
17.
高效液相色谱-质谱联用技术分析刺五加抗疲劳化学成分   总被引:13,自引:1,他引:13  
刺五加粗提物经植化方法处理后,采用液相质谱(LC/MS/MS)联用技术进行分析。得到了LC/MS/MS联用的分析条件,取得较好分离效果,确定了数种已知及未知的化合物的所在部位。在其中一个部位,即11号样品中,发现5个已知成分和相对分子质量分别为302、318、346、354、390、406的6个未知成分。  相似文献   
18.
重组人白介素1α引起小鼠骨髓基质细胞膜超极化   总被引:1,自引:0,他引:1  
重组人白介素1α引起小鼠骨髓基质细胞膜超极化1吴曙光肖学军徐伟鲍永耀(第一军医大学药物研究所,广州510515)白介素1(interleukin-1,IL-1)是具有广泛生物学活性的多肽,其生物活性通过受体介导[1],但至今有关IL-1与受体结合后的...  相似文献   
19.
用粘附式细胞仪(ACAS570)对细胞内荧光强度强且相当的两个细胞与荧光强度相差悬殊的两个细胞的细胞间间隙连接通讯进行测试,结果前者的通讯功能要比后者好(上升的荧光百分比分别为11%和0.9%)。  相似文献   
20.
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