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11.
目的设计开发眼眶病专科数据库系统,改善病例资料管理状况,提高科研能力。方法使用浏览器/服务器结构,采用PostgreSQL8.3搭建数据库平台,Ruby1.8.6作为数据库系统的开发工具。实现患者资料的数据录入、浏览、检索、短信随访、预约挂号、权限管理、系统维护等7个功能模块。输入245例患者资料检验各功能模块运行情况。结果该系统可全面地收集眼眶病患者的病例资料,并在局域网内共享数据,各功能模块运行良好,数据保存安全可靠。结论该系统稳定性、安全性和兼容性可靠,专科特色明显,实现了临床资料的信息化管理。  相似文献   
12.
肖利华  鲁小中  杨新吉  王毅  丁琢 《眼科》2007,16(5):301-304
目的探讨眼眶静脉曲张经眼眶直接栓塞治疗的可能性。设计回顾性病例系列。研究对象5例眼眶静脉曲张患者(5眼),男2例,女3例。方法随机选择5例临床诊断明确的眼眶静脉曲张患者,采用全麻下开眶或直接穿刺畸形静脉,在X线监视下首先注入碘油显示病变范围和位置,然后注入栓塞剂GLUBRAN2 0.6-1.4ml,并观察畸形静脉栓塞情况直至颈部加压后眼眶病变不再扩大。主要指标视力、眼球运动、眼球突出度。结果随访4~6个月,5例患者中3例畸形血管全部栓塞,眼球内陷消失,加压后眼球无明显突出;2例症状明显改善,存在少许畸形病变。2例眼球运动轻度障碍,术后3天均消失。无一例视力下降或丧失。结论经眼眶直接栓塞治疗眼眶静脉曲张效果满意且安全。(眼科,2007,16:301-304)  相似文献   
13.
眼眶先天性异位性呼吸道上皮囊肿一例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患儿女 ,84d。生后即发现右眼球突出 ,呈渐进性加重。于 2 0 0 1年 4月 10日来我院眼科就诊。全身检查未见异常。眼部检查 :双眼视力无法检查。右眼球突出约 3mm(无法用眼球突出度计精确检测 ) ,眶压高 ,触诊阴性 ,晶状体混浊 ,眼底窥视不进。CT检查 :右眼球后巨大囊性肿物 ,约 5 .0cm×2 .5cm。B超检查 :右眼球后占位性病变 ,边界清楚 ,病变前部为液性暗区 ,后部有一团状弱回声带。标准化A超检查 :病变为液平段 ,病变后部可见微小反射。MRI扫描 :右眼球作者单位 :10 0 0 39北京 ,中国人民武装警察部队总医院眼眶病研究所通讯…  相似文献   
14.
患者 男性  31岁 右眼被铁屑击伤后疼痛、发红、视力下降 33小时 ,于 1999年 11月 8日入院。右眼视力光感 /30cm ,眼睑轻度红肿 ,球结膜混合充血 ,6点位角膜缘内3mm处有一横形全层伤口 ,长约 3mm。前房浅 ,虹膜前移与伤口粘连。前房下 1/3有黄白色积脓。瞳孔呈椭圆形  相似文献   
15.
患者女性,42岁,2004年7月12日因“右眼视力下降2年,发现眼球突出2个月”来诊并入往我院,体检未见异常。眼科检查:右眼规力0.6,不能矫正。眼前节检查示见异常,眼球运动正常,眼底检查可见视乳头色淡红,轻隆起,边界清,黄斑结构清。  相似文献   
16.
<正>患者男性,52岁,因右眼眼球突出半年余至我院就诊。既往4年前行同位置肿物切除,外院病理诊断为梭形细胞肿瘤,未行辅助治疗。查体:一般情况好,心肺腹未见明显异常。视力:右眼0.6,左眼1.0;眼压:右眼21 mmHg,左眼20mmHg。右眼球向外、下方移位隆起,鼻侧结膜下见暗红色肿物,双角膜清,前房不浅,Tyndall征阴性,虹膜纹清,瞳孔圆,对光反应存,晶体清,视网膜在位。  相似文献   
17.
睑眶筛额窦基底细胞癌伴蝇蛆感染患者罕见 ,我科收治1例 ,现报告如下。1 临床资料患者 ,男 ,73岁 ,安徽亳州市人。主因左眼睑及眼眶包块破溃后不愈 ,流血、流脓 9a余 ,于 2 0 0 0年 6月 7日入院。患者于 1990年 2月左下睑近内眦部出现一黑芝麻大小的包块。 1个月后包块如黄豆大小 ,表现破溃 ,溃口流血、流脓、恶臭 ,长期不愈。于 1993年曾在外院做过“左眼睑包块切除加耳后取皮修补术”,病理诊断为左眼睑基底细胞癌。术后 1a余 ,原位置又出现黑色小包块 ,包块破溃 ,并向上睑和眼眶内蔓延。查体 :左眼视力无光感 ,眼球已被肿瘤覆盖 ,未能查…  相似文献   
18.
患者女,24女,主诉右眼体位性球突出7年,近期经常眼部疼痛头痛。以右眶静脉曲张于2002年3月4日收住院。眼部检查:视力右眼0.5,矫正1.0,左眼1.5。右眼球内陷,右眼眼球突出度11mm,左眼13mm,眶距100mm;低头后测量:右眼眼球突出度16mm,左眼13mm眼球轻度上移(图1)。眼球运动正常。眼底检查未见异常。A、B超栓查  相似文献   
19.
目的 探讨眼眶神经鞘瘤的CT和MRI的影像学表现及诊断价值。方法 42例眼眶神经鞘瘤均经手术及病理证实。结果 42例中CT显示(1)球后视神经上方20例,视神经外侧9例(2例位于眶尖),视神经下方11例和内侧2例。(2)椭圆形和类圆形27例,分叶状或S形9例,哑铃形6例(其中5例经眶上裂向颅内蔓延)。(3)平扫显示肿瘤内均质高密度28例,不均质14例,其中5例肿瘤内有较大片状低密度区(囊变区)。37例MRI扫描中等T1、长T24例;等T1、短等长T2混杂信号29例;等T1等T24例。在37例MRI检查中35例行Gd-DTPA增强,3l例呈不均匀增强;4例均匀增强。显示肿瘤颅内蔓延5例。结论 CT和MRI能显示肿瘤的位置、形状和病变内部特征,可明确诊断,为手术治疗提供重要依据;而MRI在肿瘤的定性和定位诊断方面明显优于CT。  相似文献   
20.
视神经鞘脑膜瘤是临床较常见的视神经肿瘤,但发生于双侧合并颅内蔓延者较少见,现报道如下。  相似文献   
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