左小腿血管外皮肉瘤迟发性肺转移一例报告

1　病例报告患者男 ,49岁 ,因“左小腿血管外皮肉瘤术后 8年 ,咳血 2 0天 ,右胸痛、憋喘 2天” ,于 1998年 5月 8日急诊入院。患者 8年前发现左小腿肿物 ,逐渐增大 ,疼痛 ,行走时加重 ,于 1990年9月在我院行肿块局部切除术 ,术后病理诊断为“血管外皮肉瘤 ,累及周围骨骼肌和结缔组织” ,再次行瘤区扩大切除术 ,术后肢体功能良好 ,无远处转移 ,行直线加速器外照射 6 0Ｇｙ ,ＣＯＡＤ(ＣＴＸ ＶＣＲ ＡＤＭ ＤＴＩＣ)方案化疗 5周期出院。出院后前 6年定期复查未见异常 ,后 2年复查 ,2 0天前出现咳血 ,2天前咳嗽后突然出现剧烈的右胸痛、喘…     

肝脏未分化胚胎肉瘤1例

临床资料患儿男,9岁,主因＂反复发热11 d,查体发现肝占位5 d＂于2011年9月20日就诊于当地肿瘤医院。查体：体温36.7℃,心率76次/min,血压94/56mmHg（1 mmHg=0.1333 kPa）。浅表淋巴结未触及明显肿大,上腹部膨隆,无腹壁静脉曲张,未见胃肠型及蠕动波,上腹部触及巨大包块,边界不清,质软,无压痛及反跳痛,肝区无叩击痛,移动性浊音阴,     

乳腺癌脑膜转移1例报告

近年来,我院收治乳腺癌脑膜转移患者1例。现报告如下。     

综合治疗中晚期原发性肝细胞癌的临床研究

原发性肝细胞癌(PHC)是恶性程度最高的肿瘤之一,单一治疗方法不能使患者获得较好的长期生存.笔者采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合利卡汀并序贯给予DC/CIK细胞治疗取得较好的疗效,现报告如下.     

吉西他滨或多西他赛联合卡铂治疗60岁以下晚期肺鳞癌疗效及预后追踪分析

目的 探讨吉西他滨或多西他赛联合卡铂治疗60岁以下晚期肺鳞癌疗效,以及对预后的影响。方法 91例60岁以下初治晚期肺鳞癌患者随机分为吉西他滨联合卡铂组(GC组,n=44)和多西他赛联合卡铂组(DC组,n=47),GC组患者第1天和第8天分别给予1 000 mg·m-2吉西他滨静脉滴注,第1天卡铂AUC=5剂量静脉滴注;DC组患者第1d给予75 mg·m-2多西他赛静脉滴注,第1d卡铂AUC=5剂量静脉滴注。记录两组患者临床疗效、毒副反应及生存质量情况,利用Kaplan-Meier法对患者生存时间进行分析。结果 GC组患者总有效率38.6%,DC组总有效率40.0%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者恶心呕吐、肝功能异常发生率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者贫血发生率差异无统计学意义(P>0.05),GC组血小板减少发生率和粒细胞减少发生率均高于DC组,差异均有统计学意义(P<0.05),但GC组Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少发生率15.9%,与DC组的8.5%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后生存质量各项得分均较治疗前得分提高,尤其是咳嗽、疼痛得分显著提高;GC组患者中位生存时间14.5个月,1年生存率52.7%,2年生存率19.6%;DC组患者中位生存时间11.2个月,1年生存率44.6%,2年生存率11.9%,经Log-rank检验,两组患者生存时间差异有统计学意义(χ²=4.634,P<0.05)。结论 吉西他滨或多西他赛联合卡铂用于60岁以下晚期肺鳞癌患者,总体临床疗效及在改善患者生存质量方面相当,但吉西他滨联合卡铂更有利于延长患者生存时间。     

腔内放疗治疗支气管内癌肿

腔内放疗治疗支气管内癌肿武警山东总队医院肿瘤科（济南２５０１０１）魏长宏，王作志，李风云，王淑芹，张云霞，韩智国，朱秀华关键词支气管肺癌，腔内放疗，高剂量率放疗１９９３年７月～１９９４年１０月，我们采用高剂量率腔内放疗治疗支气管肺癌腔内癌肿患者１２例...     

体部伽玛刀联合高强度聚焦超声治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

目的观察体部伽玛刀(SBRT)联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的疗效及毒性反应。方法选择2012年10月至2013年7月武警山东省总队医院肿瘤科放疗中心收治的中晚期PHC 20例,均给予SBRT联合HIFU治疗,SBRT取等剂量线为50%~60%,单次周边剂量每次3~6 Gy,共8~15次,每日1次,每周5次,总剂量为30~60 Gy;同时每周进行1次HIFU治疗,在SBRT后2~4 h实施,靶区温度控制在42℃以上,共3~5次。治疗期间给予常规保肝治疗,同时避免使用任何化疗药物,每周复查血常规和肝功能。结果治疗结束后2~3个月复查,完全缓解2例(10.0%),部分缓解15例(75.0%),无变化2例(10.0%),恶化1例(5.0%),近期总有效率为85.0%。上腹不适、腹痛等临床症状改善有效率为75.0%,腹水患者治疗后缓解有效率为72.7%。结论 SBRT联合HIFU治疗中晚期PHC近期疗效肯定,可明显改善患者生存质量,且毒性反应可耐受,是一种安全可靠的治疗方法。     

低剂量全身照射联合化疗治疗难治性急性白血病32例临床观察

目的观察低剂量全身照射为主联合CAG方案化疗治疗难治性急性白血病（RAL）的临床疗效及可行性。方法对RAL患者采用低剂量全身照射后,给予GAG方案（Ara-C 10mg／m^2,每12h1次,d1-14;阿克拉霉素7ms／m^2,1次／d,d1-5;G-CSF200μg／m^2,1次／d,在第1次注射Ara-C之前开始给予,白细胞计数〉20×10^9／L停用）化疗,观察疗效及不良反应。结果32例RAL中,完全缓解率46．9％,部分缓解率25％,未缓解率28．1％,总有效率71．9％。主要不良反应是骨髓抑制,患者均可耐受。结论低剂量全身照射为主联合化疗治疗难治性急性白血病临床疗效可靠,安全性较好。