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61.
目的 探讨可诱导共刺激分子(inducible costimulatory molecule,ICOS)及相关细胞因子在细粒棘球蚴感染小鼠免疫调控中的作用.方法 80只BALB/c小鼠(体质量18~ 22 g)随机分为对照组和感染组,每组40只.按10000个原头节/只腹腔注射制备细粒棘球蚴感染小鼠模型,腹腔接种2、8... 相似文献
62.
魏琴 《湖北民族学院学报(医学版 )》1999,(4)
强直性脊柱炎(AS)是一种慢性、炎性、进行性的自身免疫性疾病,以累及脊柱致残为其特征,属中医“痹症”范畴,有“骨痹”、“肾痹”之称。近5年来,笔者以强脊丹治疗AS患者145例,取得理想效果,现总结如下:1 资料与方法1.1 对象AS患者225例,其中治疗组应用强脊丹者145例,对照组应用柳氮磺吡啶片(SSZ)者80例,所有病人均符合1966年在纽约提出的AS诊断标准。皆具有活动性病变(下腰部疼痛或有僵硬感,ESR男>20mm/lh、女>25mm/lh、CRP>10mg/L)。两组性别、年龄、病程、病情分期及骶髂关节X线病变等均无统计学差异,全部… 相似文献
63.
选择我科1998~1999年住院的血管性痴呆患者,给予中西医结合治疗,观察其智能改善情况,现报告如下: 西医诊断标准(1)美国精神病学会诊断与统计手册(DSM-R)痴呆的诊断标准。(2)Hachinski缺血量表检查大于等于8分。(3)脑CT检查有单一或多个病病灶存在。(4)排除感染、中毒、代谢等原因引起的痴呆。[1,2] 中医诊断标准依据全国中医老年脑病第四届学术研讨会(济南)论文汇编《老年呆病的诊断、辩证分型及疗效评定标准》[3]。 符合上述诊断标准的患者40例为治疗组,其中男21例、女19例… 相似文献
64.
杏丁注射液对慢性肾衰竭患者血清LN和Col—Ⅳ的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察杏丁注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及其机制。方法:将60例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组予杏丁注射液静脉滴注,对照组予丹参注射液。检测两组治疗前后的血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(1ib)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、24h尿蛋白定量(24hupq)、血钾、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ),并分析其时临床症状的影响。结果:治疗组患者Scr、BUN、24hupq、LN、Col—Ⅳ水平明显降低,疗效优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:杏丁注射液有改善肾功能、减轻肾纤维化的作用。 相似文献
65.
强脊丹联合柳氮磺胺吡啶治疗67例幼年强直性脊柱炎 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨中西药物联合治疗幼年强直性脊柱炎 (JAS)的疗效。方法 应用中药强脊丹和柳氮磺吡啶片治疗JAS 6 7例。结果 6 7例患者在治疗 4周后实验室指标及关节肿胀有所下降 ,治疗 12周和 2 4周下降更为明显 (p<0 0 0 1) ,临床缓解率为 34 % ,显效 6 0 %。结论 强脊丹联合柳氮磺吡啶治疗JAS疗效确切。 相似文献
66.
孟祥玉郑新峰魏琴盛伟斌 《中华物理医学与康复杂志》2010,32(5)
目的研究低功率810 nm半导体激光对体外培养嗅黏膜嗅鞘细胞增殖的影响。 方法取成年SD大鼠嗅黏膜,采用差速贴壁法获得嗅鞘细胞,对细胞进行不同功率密度的半导体激光照射,波长为810 nm,在10.3 mW/cm2功率密度下分别照射30,60,120 s,每日1次,连续3 d,各次间隔24 h。最后一次照射后细胞培养。主细胞培养第3,5,8天时采用细胞计数法和四氮唑蓝(MTT)法分别检测照射后不同时间细胞增殖的变化。 结果最后一次照射后细胞培养第3天时,不同时间照射组和对照组细胞增殖无差异。细胞培养第5天和第8天时,不同时间照射组细胞数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);60 s和120 s照射组OD值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但30 s照射组OD值与对照组差异无统计学意义。其中以60 s照射组细胞增殖最为明显。 结论低功率半导体激光对体外培养嗅黏膜嗅鞘细胞的增殖有促进作用,其作用与照射的时间剂量有关。最佳照射时间是每日1次,连续3 d,各次间隔24 h。 相似文献
67.
肺炎克雷伯菌医院感染的临床特点及护理干预 总被引:1,自引:0,他引:1
肺炎克雷伯菌是引起医院内感染的主要致病菌之一,仅次于铜绿假单孢菌。为探讨肺炎克雷伯菌医院感染的临床分布特点和预见性护理措施,防止医院感染及区域性暴发流行,对我院2001年1月-2003年12月医院获得性肺炎克雷伯菌感染病例进行回顾性分析。 相似文献
68.
69.
目的:以N-琥珀酰壳聚糖、海藻酸钠为载体,制备口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球,并考察该水凝胶小球在不同pH环境中的释放行为。方法:通过正交试验优选口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球最佳制备工艺。采用红外光谱和电子显微镜扫描对其进行结构表征,并考察该水凝胶小球在体外不同pH环境、人工胃液及人工肠液中的释放行为,揭示其在体外不同环境中的pH敏感性释放机制。结果:该水凝胶小球最佳处方组成为:N-琥珀酰壳聚糖浓度为1%(w/v),海藻酸钠浓度为1%(w/v),氯化钙浓度为1.5%(w/v),药物与海藻酸钠质量比为3∶5(g/g);口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球具有明显的pH敏感性,在人工胃液中3 h的累积释放度小于22%,在人工肠液中11 h的累积释放度可达98%。结论:口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球可望成为具有时辰药理学特性的pH敏感性肠道释药系统。 相似文献
70.