首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   65篇
  免费   20篇
  国内免费   3篇
儿科学   4篇
妇产科学   1篇
基础医学   1篇
临床医学   10篇
内科学   22篇
神经病学   1篇
特种医学   8篇
综合类   15篇
预防医学   21篇
药学   4篇
肿瘤学   1篇
  2024年   1篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   8篇
  2012年   8篇
  2011年   7篇
  2010年   11篇
  2009年   8篇
  2008年   4篇
  2007年   3篇
  2006年   5篇
  2005年   4篇
  2004年   6篇
  2002年   2篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有88条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
在心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)中,炎症信号通路的持续活化,尤其是肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)依赖的分子信号通路的激活介导了细胞一系列的病理变化[1~3],但其详细的机制尚不完全清楚,而随  相似文献   
22.
高延  王利  余福林  李红梅 《心脏杂志》2012,24(6):740-742
目的:分析血液透析(hemodialysis,HD)患者透析相关急性心律失常的危险因素。方法: 选取我院2011年5月~2012年5月维持性HD患者102例,记录透析相关急性心律失常出现的频率,类型及处理策略,并分析危险因素。结果: 102例HD患者共透析8 211例次,急性心律失常出现1 046例次,发生率12.7%,其中室性早搏306例,房性早搏177例,心房纤颤138例,阵发性室上速81例,室性心动过度77例,窦性心动过速228例,窦性心动过缓39例。初步发现伴有年龄偏大、透后低血钾、每次超滤脱水量≥3 kg、贫血、有基础心脏疾患等因素的透析相关心律失常的发生率较高。结论: 透析相关心律失常发生与患者基础心脏疾患、透后低血钾、年龄、超滤量和贫血等多种因素有关。  相似文献   
23.
郭瑄  高延  周建生  张小利 《陕西医学杂志》2006,35(12):1654-1656
目的:比较非ST段抬高与ST段抬高性急性心肌梗死(AM I)患者的临床与冠状动脉病变特征。方法:回顾性分析51例AM I患者的临床特征及冠状动脉造影资料,其中非ST段抬高性急性心肌梗死(N STEM I)患者23例,ST段抬高性急性心肌梗死(STEM I)患者28例。结果:N STEM I组CK和TNT峰值低于STEM I组,分别为966±577IU/L vs2 588±1 271IU/L与0.89±0.51ng/m l vs1.50±0.64ng/m l(P<0.05);N STEM I组多支病变和梗死相关动脉(IRA)C型病变多于STEM I组(83%vs57%,39%vs11%,P<0.05),而IRA完全闭塞率低于STEM I组(30%vs54%,P<0.05),行冠脉搭桥术比率高于STEM I组(17%vs0,P<0.05),严重心律失常发生率两者相同。结论:N STEM I组多支病变、C型病变的比率高于STEM I组,CABG(冠脉搭桥术)比率高于STEM I组,而IRA完全闭塞率低于STEM I组。  相似文献   
24.
目的:探讨缺血/再灌注损伤后心肌细胞线粒体功能及其能量代谢变化。方法:设立对照组、单纯缺血组和缺血/再灌注组(n=8)。大鼠脱颈椎处死,取心脏置入4℃的K-H液,行主动脉插管,挂靠Langendorff灌流装置,连接压力换能传感器,开始灌流;采用RM-6280多道生理记录和分析系统记录血液动力学变化;收集灌流后液体,检测心肌生化指标。灌流后取大鼠左室全层心肌,提取蛋白并采用Western blot测定AMPKα和Cyt-C的表达。结果:与对照组比较,单纯缺血组和缺血/再灌注组中LVSP(P<0.05)、+dp/dtmax(P<0.05)与-dp/dtmax(P<0.05)均显著降低,而LVEDP(P<0.05)显著升高;三组中HR差异不显著(P>0.05)。与对照组和单纯缺血组比较,缺血/再灌注组的CK、LDH和CK-MB明显升高(P<0.05);AMPKα的表达显著降低(P<0.05);而Cyt-C的表达显著升高(P<0.05)。结论:缺血/再灌注损伤后心肌细胞AMPKα的蛋白表达及线粒体功能均显著降低。  相似文献   
25.
目的:探讨溶血磷脂酸( lysophosphatidic acid,LPA)对在体海马星形胶质细胞(astrocyte,AST)活化增殖的影响及其可能的作用机制。方法:在立体定向仪下向大鼠海马CA1区注射50μmol LPA以及LPA和U0126 混合液5μl,在不同时间点采用免疫荧光双标记法检测磷酸化ERK1/2 (p-ERK1/2)和胶原纤维酸性蛋白(GFAP)含量并使用激光共聚焦扫描、三维重建观察二者空间关系。结果:LPA注射后,GFAP阳性细胞数以及p-ERK1/2显著增加(P<0.05);p-ERK1/2早期(≤7d)主要在神经元分布区域检测到,后期(≥7d)发现p-ERK1/2主要在GFAP阳性细胞中表达。注射U0126与LPA混合液的部位未能检测到p-ERK1/2,GFAP阳性细胞数目轻度增加。结论:LPA可以通过磷酸化ERK1/2诱导大鼠海马AST增殖。  相似文献   
26.
目的 探讨母婴床旁护理对顺产妇产后焦虑抑郁的康复作用.方法 选取顺产产妇480例,随机分为干预组和对照组,每组240例.对照组采用封闭式护理模式.干预组采用母婴床旁护理操作模式,包括入室宣教、产科合并症宣教、分娩前宣教、产后第1天宣教、产后第2天宣教、产后第3天或出院时宣教,出院时对两组产妇进行常规出院指导.在孕妇人院待产时、产后第1天、出院时采用状态-特质焦虑量表(STAI)和爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)进行问卷调查,评价顺产产妇的产后焦虑和抑郁情况.结果 两组孕妇人院待产时SAI、TAI、EPDS得分无显著差异.焦虑程度干预组在产后第1天与出院前比较的有显著改善(P<0.01),对照组则无显著改善.抑郁程度干预组在产后第1天与出院前比较有显著改善(P<0.01),对照组无显著改善.结论 床旁护理操作模式适应现代护理模式的转变,能提高产妇满意度,提高产妇的遵医行为水平,能够减轻产妇焦虑抑郁情绪.从而为改善产后医患关系提高产后护理服务质量,建立和谐的医患关系提供一定的参考依据.  相似文献   
27.
【目的】 研究健康新生儿失匹配负波的各指标及分布规律,为指导临床诊断治疗提供客观证据。 【方法】 使用听觉oddball范式对随机选择的56名产后2~3 d内健康新生儿进行声刺激,标准刺激和偏离刺激分别为1 000 Hz和2 000 Hz的纯音,二者概率比为4∶1。 【结果】 56 名足月新生儿有35名出现失匹配负波,主要分布在额区,潜伏期在F3、F4、Fz点分别为(234±50)、(248±51)、(239±45) ms。左右半球(150~450) ms时间窗平均振幅未见显著性差异。 【结论】 健康新生儿可诱发出失匹配负波。  相似文献   
28.
目的探讨老年高血压病(EH)患者血浆心房钠尿肽(ANP)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)等血管活性肽的变化与心脏功能的关系。方法①放射免疫方法检测年龄在60至80岁以上的增龄老年人,其中96例健康老年人和104例老年EH患者ANP、ET、CGRP浓度。②超声心动图检测心脏功能,测量  相似文献   
29.
目的:检测冠心病(CHD)患者外周血血浆循环游离线粒体DNA(ccf-mtDNA)含量并初步探讨其临床应用价值。方法:收集106例CHD患者和106例健康志愿者的外周血样本,以荧光实时定量PCR方法检测各组血浆ccf-mtDNA含量,比较分析血浆ccf-mtDNA水平与CHD的临床相关性。结果:CHD患者血浆ccf-mtDNA含量明显高于对照组(P<0.01)。以CHD组血浆ccf-mtDNA含量绘制ROC曲线,曲线下面积为0.724(95%可信区间为0.665~0.783),以血浆ccf-mtDNA含量≥0.71×106为临界值,用ccf-mtDNA诊断CHD的敏感度为74.7%,特异度为73.0%。血浆ccf-mtDNA含量与CHD患者SBP、DBP、TC、LDL-C、FPG显著正相关(P<0.05),与年龄、HDL-C显著负相关(P<0.05)。结论:血浆ccf-mtDNA含量对CHD患者的早期诊断及病程监测具有重要的临床价值,可作为CHD事件发生的监测指标。  相似文献   
30.
[目的]探讨经颅磁刺激对脑损伤儿童脑氧含量和脑组织灌注以及神经心理发育的影响.[方法]用近红外光谱技术检测每组脑损伤儿童脑组织经颅磁刺激治疗前和治疗2个月后还原血红蛋白浓度(CHb)和氧合血红蛋白浓度CHbO2的变化值及反应脑氧合的氧饱和度(rSO2)绝对值,进一步得到反应脑灌注的CHbD=CHbO2-CHb;应用婴幼...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号