慢性浅表性胃炎脾胃湿热证与水通道蛋白及线粒体相关性研究

目的：探讨慢性浅表性胃炎脾胃湿热证与胃黏膜组织中水通道蛋白（AQP）、线粒体内腺苷酸含量的相关性,进一步揭示脾失健运,聚湿生热的现代生物学基础,补充脾主运化的研究内容。方法：纳入慢性浅表性胃炎患者40例,脾虚证组及脾胃湿热证组各20例;健康受试者10例作为正常对照组;对3组进行胃镜检查,检测胃黏膜组织中AQP3、AQP4的表达,以及线粒体内腺苷酸含量。结果：脾胃湿热证组及脾虚证组胃黏膜炎症病理分级与正常对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;脾胃湿热证组与脾虚证组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。脾胃湿热证组及脾虚证组AQP3、AQP4表达均高于正常对照组（P〈0.05）;脾胃湿热证组AQP4表达与脾虚证组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。脾胃湿热证组及脾虚证组的腺苷酸含量与正常对照组比较,差异均具有显著性意义（P〈0.05）。结论：AQP3、AQP4以及线粒体内腺苷酸的含量异常是慢性浅表性胃炎脾胃湿热证形成机理之一。     

颈椎后路钉-棒固定技术治疗颈椎疾患

自从Roy—Camille采用颈椎侧块钢板内固定以来,因其将螺钉固定于颈椎侧块,配以钢板连接,固定可靠,目前该技术已经越来越多地应用到颈椎外伤和颈椎退行性变者中,我科自2004年1月—2009年4月采用颈椎后路侧块钉一棒系统内固定术,治疗颈椎疾患23例,取得较好的效果,现报告如下：     

“这次医改还是一锅夹生饭”——对话全国政协委员、著名糖尿病专家冯世良

去年两会期间,本刊记者曾就中药注射剂问题、医生医德问题等,对全国政协委员、著名糖尿病专家冯世良进行了专访。今年两会期间,本刊记者再一次来到冯委员下榻的北京国际饭店探望冯委员,并就医改中的一些新政与冯委员进行了对话。记者再一次领略了冯委员的心怀坦荡、直言不讳与诙谐幽默。     

抗-Le~a、抗-HI共同引起血型鉴定困难一例

笔者在工作中发现一名A2B血型献血者,体内同时含有不规则抗-Lea、抗-HI抗体,现报告如下.     

脾破裂延迟性出血38例诊治体会

脾破裂延迟性出血是外伤性脾破裂的一种特殊类型。由于病人早期症状隐匿 ,临床上容易误诊 ,病死率较高 ,应引起重视。 1985年 1月至 1999年 1月 ,我院共收治外伤性脾破裂 32 0例 ,其中脾破裂延迟性出血 38例 ,占 11 9%。现报告如下。临床资料本组 38例 ,其中男 2 9例 ,女 9例 ,年龄 19～ 75岁。外伤原因 :跌伤 18例 ,车祸 9例 ,斗殴致伤 11例。合并脑外伤 4例 ,胸部外伤 2例 ,左侧肾上腺破裂 1例。 3例为病理性脾肿大外伤后延迟性出血。有 5例误诊为心源性休克 ,2例误诊为贫血 ,2例误诊为宫外孕破裂出血。伤后有左上腹或左季肋部疼痛 30例 …     

β1整合素反义寡核苷酸对人胰腺癌细胞BXPC-3生长和化疗敏感性的影响

目的:观察β1整合素反义寡核苷酸(ASODNs)对人胰腺癌细胞BXPC-3β1整合素mRNA表达及细胞生长和对化疗药物敏感性的影响。方法:采用脂质体将不同浓度β1整合素ASODNs转染到人胰腺癌细胞BXPC-3中,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞β1整合素mRNA表达水平,MTT法检测细胞相对存活率。转染β1整合素ASODNs24h后,给予梯度浓度5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素和健择,观察量效关系,计算IC50。结果:与对照组相比,32mg/L～128mg/LASODNs转染后可抑制胰腺癌细胞的生长,且呈量效依赖关系,64mg/L和128mg/L抑制作用最明显,其对应的β1整合素mRNA表达水平显著降低。转染β1整合素ASODNs能增加胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,ASODNs 化疗组对各化疗药物的IC50均有显著下降。结论:靶向β1整合素的反义寡核苷酸可有效阻断其在人胰腺癌细胞中的表达,抑制胰腺癌细胞生长,增强对化疗药物敏感性。     

保健品乎?中药乎?——越来越多的保健品配方与中成药处方相同

目前,越来越多的保健品中所含有的主要成分和一些中药的成分大致相同,消费者往往不知道该如何选择。保健品是食品,无毒副作用;而药品以治疗疾病为目的,有一定的毒副作用。国家法律对保健品和药品的区别有明确说明,为何会有越来越多的主要成分相似的同类型保健品和中药呢?如果保健品也成了药品,那么保健品存在的意义如何?近日记者就此进行了深入采访。     

支持提高准入门槛 避免药害群发事件——专访吉林敖东药业集团董事长全国人大代表李秀林

本刊记者：李总您好，作为外埠大型制药企业的老总，您对北京的药品市场环境有何评价？     

药品召回管理办法亟待完善

2007年9月19日,国家食品药品监督管理局正式公布了《药品召回管理办法(征求意见稿)》,并向社会广泛征求意见。这一《办法》的出台,标志着我国已上市的存在安全隐患的药品召回工作迈上了法制化的轨道。目前《办法》尚处于征求意见阶段,许多地方还有待完善,一些业内人士对《办法》的出台也有着自己的意见和建议,近日,本刊记者就《药品召回管理办法(征求意见稿)》的相关问题采访了行业内的专家。