在戊四氮致痫大鼠早期前脑中0X-42和Fos蛋白的表达变化

研究大鼠在戊四氮导致癫痫发作早期前脑内小胶质细胞的变化及其与神经元的关系，本研究应用免疫组织化学法分别显示前脑内OX-42和Fos蛋白表达的时程变化，并用双重标记显示OX-42和Fos阳性细胞的相互关系。结果发现：在戊四氮导致大鼠癫痫发作早期（从15min到360min），前脑的小胶质细胞0X42表达阳性，随着存活时间的变化，OX42的阳性反应经历逐渐升高又降低的过程；Fos蛋白在神经元和小胶质细胞中有表达，也呈现逐渐升高又降低的变化；Fos在小胶质细胞表达高峰的时间早于在神经元的表达；另外0X-42阳性小胶质细胞和Fos阳性神经元在前脑分布基本相同，主要分布在大脑皮层．海马．杏仁核等部位。以上结果表明，前脑的小胶质细胞和神经元一样在戊四氮所致癫痫发作的早期表现明显的反应，但小胶质细胞反应的意义有待进一步研究。     

大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的FO…

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与ＦＯＳ免疫组化结合的方法，观察了脑干内枵仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的ＦＯＳ表达，结果在脑干内到ＦＯＳ样免疫反应阳性，ＨＲＰ标记和ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反是性的细胞，它们分布在延髓的孤束核，腹外侧区及两者之间的网状，脑桥臂旁核，中脑导水管周围灰上侧区，中缝背核和被美国背侧核等区域。ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞占ＨＲＰ标记细胞总数的３２．７％。脑干内检出ＦＯＳ／ＨＲＰ     

大鼠前脑星形胶质细胞和神经元对一侧胫、腓骨骨折的反应及其相互关系

目的　研究大鼠前脑内星形胶质细胞 (ASs)及神经元 (Ns)对一侧胫、腓骨骨折的反应及相互关系。方法　应用细胞免疫组织化学方法观察前脑内胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)、Fos蛋白以及酪氨酸羟化酶 (TH)在左侧胫、腓骨骨折后的表达变化。　结果　 1 一侧胫、腓骨骨折后 ,前脑GFAP阳性表达的ASs有明显的核团定位。在缰外侧核内侧区 (LHb)、下丘脑室旁核 (Pa)、视上核 (SON)、视交叉上核 (SCh)、终纹床核 (BST)、杏仁中央核 (Ce)和内侧杏仁核 (Me)及皮层等脑区内均可观察到有GFAP阳性ASs分布 ,且两侧分布无明显差异。 2 Fos阳性Ns的分布与GFAP阳性ASs上述分布部位基本一致 ,两者关系密切。 3 Pa等部位有大量Fos TH双标Ns,四周是密集的GFAP阳性ASs包围 ,形成以神经元为中心 ,周围包绕ASs,共同构成神经元 星形胶质细胞复合体 (N ASC)。　结论　上述核团的ASs参与了下肢骨折伤害性刺激的应激反应及其调节过程 ,且与Ns关系密切 ,可能主动地影响Ns的活动。     

大鼠孤束核内5－羟色胺能纤维的来源──HRP逆行追踪与5－羟色胺免疫组织化学双标记洁研究

用ＨＲＰ注入孤束核逆行追踪和５－羟色胺（５－ＨＴ）免疫组织化学相结合的双标记法，观察大鼠孤束核内的５－ＨＴ能纤维和终末的来源。结果在脑干内见到许多ＨＲＰ单标、５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞，其中ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞主要分布于脑桥被盖核（２６．５７％）、脑桥网状核（２４．１９％）、中缝大核（２１．１７％），其次为中缝隐核（１２．７４％）、中缝苍白核（７．７８％），少数见于中缝背核、中脑导水管周围灰质和中缝脑桥核等处。而在结状神经节内仅见到ＨＲＰ单标细胞，未见到５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞。以上结果表明，大鼠孤束核的５－ＨＴ能纤维和终末主要来源于脑桥与延髓的５－ＨＴ神经元的投射。本研究提示脑桥与延髓内上述核团的５－ＨＴ神经元通过向孤束核的直接投射参与孤束核内脏功能的调控。     

甘珀酸对戊四氮点燃癫痫大鼠海马GFAP和Cx43表达的影响

目的探讨甘珀酸（CBX）对戊四氮（PTZ）点燃大鼠星形胶质细胞及其缝隙连接的影响。方法30只SD雄性大鼠随机分为3组：对照组（NS组），点燃组（K组），点燃后干预组（CBX组），每组10只大鼠。NS组每日腹腔注射生理盐水。K组和CBX组大鼠每日腹腔注射PTZ 35mg／kg至点燃，再分别腹腔注射生理盐水、CBX（10mg／kg）干预3d。观察三组大鼠惊厥行为的变化，以及免疫组化染色方法观察GFAP、Cx43在海马内的表达变化。结果①PTZ点燃癫痫大鼠出现自发性抽搐，CBX抑制了点燃大鼠的自发性抽搐，各组自发性抽搐次数为K组〉CBX组〉NS组（P〈0．05）。②点燃癫痫大鼠GFAP—IR星形胶质细胞增多，胞体肥大，突起丰富，Cx43的表达增加；CBX干预后，GFAP—IR星形胶质细胞无明显改变（P〉0．05），Cx43的表达减少（P〈0．05）。结论CBX对点燃大鼠星形胶质细胞的增生活化无影响，但抑制Cx43的表达和癫痫活动，提示胶质细胞及其缝隙连接在癫痫的发生发展过程中具有重要作用，CBX有潜在的抗惊厥或协助抗惊厥的作用。     

中等剂量(20 Gy)电离辐照后早期大鼠脑内S-100免疫反应胶质细胞的动态变化

应用大鼠半脑20 Gy照射模型和免疫组织化学方法,研究电离辐射对脑内S-100蛋白表达和变化的影响.于照射后不同时间点(24 h,1,2,3,4周),观察S-100蛋白免疫反应胶质细胞在大鼠脑内的分布和数量变化.结果发现:在上述时间点,脑内各部位S-100蛋白免疫反应细胞数量进行性增加,伴有S-100免疫反应胶质细胞的胞体逐渐增大和突起增多,与正常对照组具有明显的差异.S-100蛋白作为脑内星形胶质细胞功能活化状态的重要指标,其表达的显著增加,提示脑内星形胶质细胞可能参与了大鼠脑辐射后的早期病理过程.     

康复训练对脑梗塞偏瘫大鼠的行为学和脊髓GAP—43表达的影响

目的：研究康复训练对实验性脑梗塞偏瘫大鼠行为学和脊髓生长相关蛋白（GAP－43）表达的影响。方法：采用光化学法制成脑梗塞偏瘫大鼠模型,并随意分为康复训练组和制动组,每天置于滚筒式网状训练器内转动训练,在平衡木,转棒上做行走训练,共30min,每周5次,在梗后24h,7d,14d,21d,28d观察行为学变化和脊髓的GAP－43的表达,同时以正常大鼠作为对照,结果：Bederson神经功能,平衡木,转棒行走（7－28d),网屏实验（7－14d）康复组较制动组组明显好转（P＜0．05）,正常组脊髓的GAP－43较少;脑梗塞后24h康复组,制动组大鼠脊髓未瘫痪侧脊髓前角有大量的GAP－43的表达,脑通塞后7－14d康复组瘫痪侧及未瘫痪侧脊髓前角区均有GAP－43表达,制动组阳性染色淡;21－28d康复组未瘫痪侧脊髓前角较瘫痪侧GAP－43表达的多,而制动组不明显,结论：脑梗塞后康复训练可促进行为恢复及脊髓前角GAP－43表达的增加。     

脂多糖对大鼠中脑和桥脑内Fos、GFAP、OX42表达的影响

目的 探讨单次腹腔注射脂多糖(LPS),中脑和桥脑神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的可塑性变化。方法 抗Fos蛋白、抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、抗特异性标记小胶质细胞(OX42)和抗Fos／GFAP双重免疫组织化学标记法。结果 Fos阳性神经元分布于上丘、中脑导水管周围灰质、臂旁核和蓝斑。Fos蛋白在注射后30min。表达,1～3h为高峰。GFAP阳性星形胶质细胞胞体变大,突起增粗,细胞密度增加,30min出现表达,1h为高峰,3h后减少。OX42阳性小胶质细胞首先于脑室周围灰质表达,注射后6h达到高峰,胞体变大,全脑分布。相应于Fos阳性神经元分布区域,GFAP阳性星形胶质细胞和OX42阳性小胶质细胞深染和密集。结论 上丘、臂旁核、蓝斑内神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞可能参与神经免疫调节,臂旁核可能为此调节通路的中继站之一。     

牙髓伤害性信息在延髓传入部位的实验研究--Fos蛋白显示法

目的：研究牙髓伤害性信息在延髓传入的相关部位。方法：将大鼠牙髓机械穿髓后取延髓进行Fos蛋白的免疫组化反应,观察延髓内Fos蛋白的表达部位。结果：Fos样免疫反应阳性神经元主要分布在刺激同侧三叉神经脊束核尾侧亚核以及双侧延髓内脏带(孤束核、腹外侧核及二者之间的网状结构)。结论：三叉神经脊束核尾侧亚核在牙髓伤害性信息传递过程中具有重要作用;延髓内脏带可能参与了调控机械穿髓所致的疼痛应激反应。     

膈下迷走神经切断术抑制腹腔给予LPS诱导的延髓内脏带内Fos表达

目的　研究迷走神经在免疫系统至延髓内脏带 (MVZ)通路中的可能性。　方法　对雄性 SD大鼠行膈下双侧迷走神经干切断术或假切断手术 ,存活 4周后再经腹膜腔注入免疫刺激剂脂多糖 (L PS)或无菌生理盐水(NS) ,3h后处死 ,用免疫组织化学 ABC法对 MVZ进行 Fos染色。　结果　假手术组大鼠腹腔给予 L PS后 ,MVZ可发现大量 Fos表达 ;膈下迷走神经切断术组大鼠腹腔给予 L PS后 ,MVZ内的 Fos表达量则明显减少。　结论　迷走神经参与外周免疫信息向中枢的传递 ,外周免疫信息可经迷走神经传至 MVZ,MVZ是“免疫 -脑通讯”的中继站 ,机体内存在“迷走神经→ MVZ”神经免疫调节通路。