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31.
HBV宫内跨胎盘传播研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙肝病毒宫内跨胎盘传播是母婴传播的重要途径,乙肝病毒宫内感染方式有两种:血源性和细胞源性,胎盘感染逐渐成为宫内感染的主要方式。乙肝病毒经胎盘感染的分子机制研究面临着许多挑战,蛋自组学等新型生物技术将为乙肝病毒宫内传播分子机制研究提供新的平台。  相似文献   
32.
肝脏干细胞生长及凋亡特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解大鼠肝脏干细胞(WB-F344)的基本特征,探讨各种理化因素对肝脏干细胞凋亡的影响。方法观察肝干细胞的形态特征并绘制细胞生长曲线;采用细胞DNA琼脂糖凝胶电泳图检测饥饿、紫外线及乙醇对肝干细胞凋亡的影响;RT—PCR法、Westerm—blottting法及免疫组化法检测肝干细胞ALB、AFP的表达;结果啪细胞倍增时间约为48h,与正常人肝细胞系LO2细胞的倍增时间相近,是人肝癌细胞系HepG2细胞的2倍;紫外线和缺乏营养可引起WB细胞凋亡,而乙醇则引起WB细胞坏死;WB细胞较HepG2细胞和LO2细胞对乙醇、紫外线及饥饿的耐受性强;免疫组化、RT—PCR法及Westem-bolt法的结果相似,提示WB细胞和LO2细胞均表达AFP、ALB mRNA和蛋白,HepG2细胞仅表达AFPmRNA和蛋白,而不表达ALB mRNA和蛋白。结论肝干细胞倍增时间与正常肝细胞相仿;紫外线、乙醇和饥饿等理化因素可引起肝干细胞凋亡或坏死,但肝干细胞对它们的耐受性明显高于正常肝细胞及肝肿瘤细胞。  相似文献   
33.
携带外源基因的HBV在HepG2细胞中的表达与复制   总被引:1,自引:1,他引:1  
我们以体外能够表达野生HBV的质粒pHBV30 91为研究对象 ,用GFP基因替代HBV的S读码框构建携带外源基因的重组HBV载体pHBV S GFP。为了保证重组载体中外源基因能够有效表达及整个HBV基因读码框的顺利通读 ,在改造HBV时保留了S基因的前 9个核苷酸使GFP与之融合 ,从而保证S基因起始密码子附近的DNA结构尽可能与野生HBV一致 ,保持HBV自身基因表达调控元件的特性。结果表明 :(1)将构建的重组HBV基金项目 :国家自然科学基金资助项目( 30 170 85 4) ;全军医药卫生科研基金资助项目( 0 1MA0 10 )…  相似文献   
34.
HBV相关原发性肝癌发病率存在显著性别差异,雌激素在其中发挥重要作用。HBx直接参与肝癌的发生,其与雌激素受体间的相互作用可能是导致肝癌发生的一条重要信号通路。  相似文献   
35.
HBV相关原发性肝癌发病率存在显著性别差异,雌激素在其中发挥重要作用.HBx直接参与肝癌的发生,其与雌激素受体间的相互作用可能是导致肝癌发生的一条重要信号通路.  相似文献   
36.
目的:探讨重大灾难事件过后机体应激疾病的防治策略。方法:结合近年发生重大突发性灾难事件,系统分析应激性疾病发生的机制、临床症状及防治对策。结果:应激可使机体释放神经内分泌激素失调,进而导致各种应激性疾病发生。机体应激疾病症状多样,主要表现为精神心理和躯体两方面。处理机体应激性疾病应采取防治结合,预防为主的策略。结论:加强对机体应激性疾病的防治策略研究具有重要意义。  相似文献   
37.
HBV相关原发性肝癌发病率存在显著性别差异,雌激素在其中发挥重要作用。HBx直接参与肝癌的发生,其与雌激素受体间的相互作用可能是导致肝癌发生的一条重要信号通路。  相似文献   
38.
目的 探索C基因截短型重组HBV载体的复制、包装和表达。方法 采用分子克隆、定点突变技术构建C基因截短型HBV载体;瞬时转染HepG2细胞,在荧光显微镜下观察外源目的基因绿色荧光蛋白(GFP)的表达;提取转染细胞胞内、胞外DNA分别进行半巢式聚合酶链反应(PCR)、非变性凝胶电泳杂交技术、sourhern blot杂交定量分析及常规PCR等分析,检测重组HBV载体的复制、包装及子代病毒的生成。结果 经酶切鉴定,C基因截短型HBV载体构建成功;转染HepG2细胞,外源目的基因能够高效表达;在辅助载体的辅助下,C基因截短型HBV载体能够在肝细胞进行复制,包装,通过定量分析,C基因截短型HBV载体的包装效率比C基因非截短型HBV,载体提高4~8倍;另外,C基因截短型HBV载体可以在辅助载体的辅助下包装成携带外源目的基因的子代病毒颗粒分泌到胞外。结论 C基因部分截短不影响HBV载体外源基因的表达和病毒的复制,而且可以提高载体的包装效率。  相似文献   
39.
40.
体外肝细胞培养技术新进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
肝细胞体外培养技术为肝病及相关学科的研究提供了重要的实验基础 ,促进了肝脏疾病的研究进展。近年 ,肝炎病毒的感染机制、生物人工肝支持系统等临床基础和应用研究已初见成效 ,这一可喜成果与肝细胞体外培养技术的研究进展密切相关 ,本文就近年相关文献综述如下。1 肝细胞的体外分离Seglen二步分离法目前最为经典 ,此法分离出的肝细胞形态完整、活性好、功能佳 ,不足之处在于操作复杂、所需胶原酶量大、成本高 ,且需有一定的设备 ,故限制了在国内实验室的推广。我国学者根据自己的情况建立了许多操作简便、成本低廉、不需复杂设备…  相似文献   
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