影响柴油低温流动改进剂作用的因素

考察了柴油对流动改进剂的感受性与柴油正构烷烃含量、正构烷烃分布等因素的关系。流动改进剂的作用与正构烷烃含量有最佳匹配点。柴油中正构烷烃的平均碳数减少,冷滤点越低。柴油中正构烷烃的分布与流动改进剂的熔点匹配时,改进剂的效果最好。由此进一步分析了柴油流动改进剂的作用机理。     

氟乙酰胺中毒性脑病5例报告

观察了5例氯乙酰胺灭鼠药致中毒性脑病患者。均为自消化道摄入者,主要临床表现为精神症状、意识模糊及癫痫（强直一阵挛性发作）。头颅CT检查正常。治疗使用解毒剂已酰胺,辅以抗癫痫药物、抗精神药物及对症治疗,预后良好。     

液相色谱-质谱测定鸦胆子油脂肪乳注射液在癌症患者体内的血药浓度

目的 建立液相色谱-质谱(LC-MS)法测定癌症患者单剂量滴注鸦胆 子油脂肪乳后体内油酸浓度。方法 用自身对照试验设计,7名癌症患者,第3 天不给药,抽取不同时间点空白血浆样品;第5天,单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳 注射液100 mL,滴注开始后,抽取不同时间点血浆样品,60 min滴完,用LC- MS法测定血药浓度。结果 线性范围为2．44-156 mg·L-1;日内、日间变异 系数均<14％;7名癌症患者单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳注射液100 mL后,主 要药代动力学参数:tmax=(1．08±0．19)h,Cmax(95．20±29．10)mg·L-1, AUC0-7h=(265．67±59．32)mg·h·L-1,t1／2=(12．14±6．42)h。结论 本法 适用临床测定血浆中油酸浓度。     

鼻腔孤立性纤维性肿瘤一例

患者女，48岁。左鼻渐进性鼻塞半年余，无涕血、发热、头痛。查体：外鼻无畸形，左侧鼻腔可见半透明息肉状物，表面光滑，无分泌物，嗅觉正常，在内镜下摘除左鼻腔新生物，术中见肿瘤基底位于中鼻甲，组织脆弱。     

洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病患者茶碱血药浓度与药动学的影响

目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400 mg，q 12 h)前后茶碱各时点的血药浓度，用PKBP N1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联用洛美沙星5 d后茶碱血药浓度较联用前稍有升高(P＞005)，药动学参数除达峰时间(tmax)缩短差异有显著性(P＜005)，其余变化均差异无显著性(P＞005)。结论洛美沙星以400 mg，q 12 h给药对茶碱的药动学无明显的影响。     

饲料对大鼠尿液中草酸含量的影响

目的建立HPLC法测定大鼠尿液草酸的含量,研究大鼠饮食对其尿液中草酸含量的影响。方法采用AgilentSB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;Agilent zorbax extend-C18(4.6 mm×12.5 mm,5μm)为保护柱;以0.018 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.0025 mol.L-1四丁基硫酸氢铵,磷酸调pH 2.5~2.7)为流动相;检测波长210 nm;流速1.5 ml.min-1;柱温25℃;进样量20μl;以50 mg.ml-1磺基水杨酸沉淀尿蛋白。观察不同的饮食条件对大鼠尿液草酸含量的影响。结果最低检测限为0.4μg.ml-1。线性范围为62.5~4000μg.ml-1,平均回收率为103.49%,日内及日间精密度RSD<11.56%。在不同的饮食条件下,大鼠尿液草酸含量的波动明显。结论该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于尿液草酸钙结石成因的研究。     

四氮唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的:介绍四氮唑盐(MTT)法肿瘤药敏试验的原理及临床应用.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特.结论:MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济,临床相关性高,将得到更加广泛的应用.     

高效液相色谱法同时测定人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中阿西美辛浓度的分析方法.方法:以酮洛芬为内标,采用Waters 510型高效液相色谱仪,Discovery C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,采用L9(33)法优化的流动相为:甲醇-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液(65∶35,V/V),用冰醋酸调至pH5.80,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长250 nm.结果:色谱峰分离良好,无干扰.阿西美辛和吲哚美辛线性方程分别为:Y1=0.4652C-0.00178,r=0.9997和Y2=0.5491C 0.0065,r=0.9999,线性范围分别为:0.069～4.419 mg·L-1和0.0349～2.235 mg·L-1,最低检测浓度分别为:0.069 mg·L-1和0.034 mg·L-1.日内、日间误差分别小于7%和10%,平均回收率大于95%.结论:本方法是一种可靠、快速、灵敏的检测方法,可用于人体血药浓度监测及药动学的研究.