印度獐牙菜中?酮类成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

目的  建立印度獐牙菜中?酮类成分的超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)定性分析方法。方法  选用Acquity HSS T₃色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40 ℃。在正/负离子模式下采集印度獐牙菜醇提物的质谱数据,采用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、质谱数据、对照品信息和獐牙菜属植物相关文献进行数据分析。结果  在印度獐牙菜中共鉴定出?酮类化合物25个,其中3个成分为首次从印度獐牙菜中发现,分别是7-O-β-D-吡喃木糖-1, 8-二羟基-3-甲氧基?酮、Swerpunilactone B和8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1, 7-二羟基-3-甲氧基?酮。结论  研究为印度獐牙菜中?酮类化学成分的定性分析及药材质量的控制提供实验依据。      

复方虎杖方体内外抗乙肝病毒的活性评价

目的 研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用.方法 体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d...     

正交试验法优选黄精水提工艺

目的：优选黄精水提最佳工艺条件。方法：采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对黄精浸膏量及多糖提取量的影响。结果：本试验黄精的最佳水提取工艺条件为加10倍量水煎煮3次，每次60min。结论：制备工艺可行。     

藏药复方黄獐软肝颗粒提取工艺研究

目的 :优选临床有效经验方复方黄獐软肝颗粒的最佳提取工艺。 方法 :通过正交实验法L₉(3⁴),醇提工艺以黄芪甲苷含量作为考察指标,水提工艺以多糖含量为考察指标优选复方黄獐软肝颗粒的提取工艺。 结果 :最佳醇提取工艺为10倍量的75%的乙醇回流提取3次,每次提取1 h;最佳水提取工艺为10倍量水提取3次,每次提取1.5 h。 结论 :该提取工艺稳定、合理、可行。     

藏药复方黄獐软肝颗粒提取工艺研究

目的:优选临床有效经验方复方黄獐软肝颗粒的最佳提取工艺。方法:通过正交实验法L9(34),醇提工艺以黄芪甲苷含量作为考察指标,水提工艺以多糖含量为考察指标优选复方黄獐软肝颗粒的提取工艺。结果:最佳醇提取工艺为10倍量的75%的乙醇回流提取3次,每次提取1h;最佳水提取工艺为10倍量水提取3次,每次提取1.5h。结论:该提取工艺稳定、合理、可行。     

清肝消痤颗粒定性定量方法研究

目的：建立清肝消痤颗粒（栀子、茵陈、浙贝母、丹参、野菊花）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、茵陈、浙贝母、丹参进行鉴别；采用HPLC测定制剂中栀子苷的含量。结果：TLC色谱中检出栀子、茵陈、浙贝母、丹参；HPLC含量测定中，栀子苷在0.185～7.38μg之间呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.7％，RSD为1.8%（n=6）。结论：所建立的鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，可用于清肝消痤颗粒的质量控制。     

1例罕见的3个月婴儿患绦虫病

患儿,女,３个月,体重６ｋｇ。出生时体重３．５ｋｇ,生后母乳喂养,身体健康,大小便正常。１９９８年５月１３日早起床后,其母抱起患儿排便,发现从患儿肛门排出一条白色“带子”,约３尺长,而后急带患儿和盛有大小便的痰盂来院就诊。查体：Ｔ３６．６℃,神志清,...     

正交试验优选复方肠泰颗粒提取工艺

目的:优选复方肠泰颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以浸出物、人参皂苷Rb1及常春藤皂苷元得率为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元含量,流动相分别为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~30%A;5~20 min,30%~45%A;20~22 min,45%~10%A)和乙腈-0.1%甲酸水溶液(70∶30)。结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水提取3次,每次1 h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48,10.50 mg·g-1,浸出物得率16.72%。结论:优选的提取工艺重复性好、稳定可行,适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。     

经典名方一贯煎标准煎液UPLC-Q-TOF-MS化学成分分析北大核心CSCD

采用UPLC-Q-TOF-MS技术对经典名方一贯煎标准煎液的化学成分进行表征以及归属分类。以Acquity HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;电喷雾离子化源(ESI),正、负离子模式扫描。采用Masslynx 4.1软件并结合SciFinder数据库,通过与对照品比对、质谱数据分析及参考相关文献,从一贯煎标准煎液中共分析和鉴定出113个化合物,包括11个氨基酸类、19个萜类、13个苯酞类、11个甾体皂苷类、10个香豆素类、9个生物碱类、7个黄酮类、8个苯乙醇苷类、8个有机酸类以及17个其他类。所建立的方法可系统、准确地解析经典名方一贯煎的各类化学成分,为该方进一步药效物质基础研究及质量控制的建立提供了实验依据。     

预知子不同部位中常春藤皂苷元含量的比较

目的 建立预知子中常春藤皂苷元的HPLC-ELSD含量测定方法,并比较果实、种子和果皮3个不同部位中常春藤皂苷元含量差异。方法 色谱条件：色谱柱为Ultimate XB柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-甲酸(70∶30∶0.1),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35 ℃,ELSD漂移管温度为90 ℃,载气流速为2.5 L·min^-1。结果 常春藤皂苷元在0.36~3.60 μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.04 %,RSD为2.0 %。预知子果实、种子、果皮中常春藤皂苷元含量范围分别为24.28~35.18,37.21~58.38,7.83~19.44 mg·g^-1。结论 本研究所建立的含量测定方法简便、准确、重复性强,可用于预知子药材的质量控制。预知子不同部位中常春藤皂苷元的含量存在显著差异,在临床应用中应根据使用部位确定药材用量。