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薯莨和五倍子鞣质对辐射暴露小鼠的防护作用初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨薯莨鞣质和五倍子鞣质对辐射损伤的防护作用。方法 40只雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、单纯照射组、茶多酚组(阳性对照组)、五倍子鞣质组和薯莨鞣质组。给予单次8.0 Gy 60Co γ射线照射(剂量率2.0 Gy/min),照前2h及照后18h分别各灌胃给药一次,测定30d存活率、平均存活时间及保护系数等,空白对照组佯照射。结果 单纯照射组小鼠照后16d内全部死亡,平均存活时间(12.0±2.45)d。薯莨鞣质组、五倍子鞣质组和茶多酚组小鼠的平均存活时间分别为(26.25±7.13)d、(21.88±8.89)d和(23.25±9.33)d,与单纯照射组相比生存时间明显延长(P < 0.01或P < 0.05)。结论 薯莨鞣质和五倍子鞣质可提高8.0 Gy 60Co γ射线照射小鼠30天存活率,对γ射线辐射损伤具有防护作用。 相似文献
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正虫草属是经过菌感染昆虫后形成的一大类昆虫病原真菌,有冬虫夏草、蛹虫草、亚香棒虫草、半翅目虫草、大团囊虫草、镰刀状虫草、凉山虫草等。其中,冬虫夏草是高级滋补名贵中药材,所含的腺苷等活性成分含量最高,而其他虫草并不全具有保健效用。由于虫草属的各科虫草外形相似,冬虫夏草的野生资源匮乏,人工及混杂品充斥市场,因此,虫草属各科的鉴定与分离工作具有一定的难度[1-2]。目前,生药学鉴定结合化学分析的方法较为普遍,以生物基因组DNA序列多样性为基础,研究不同物种间遗传差异的DNA指纹图谱鉴定方法也有开展[3]。而虫草属各科物种 相似文献
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冬虫夏草是传统的名贵中草药,近年来由于需求旺盛导致自然资源枯竭,故其遗传学研究日益引起重视。已经开展了冬虫夏草的全基因序列分析、基因文库构建、特征DNA区段鉴别和功能基因的克隆与表达研究等,这对冬虫夏草遗传信息的保护、菌株的鉴定和保存、人工培养技术及资源应用等具有重要的指导意义。 相似文献
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凋亡素—候选抗肿瘤制剂 总被引:3,自引:0,他引:3
凋亡素是来自于鸡贫血病毒的一个小分子蛋白,能选择性地诱导肿瘤或转化细胞凋亡,对正常的人和鼠二倍体细胞无影响,而且它诱导的凋亡不依赖肿瘤抑制基因p53,不受原癌基因bcl-2的抑制,相反过表达的bcl-2对其还有促进作用。对凋亡素及其选择性诱导细胞凋亡机制的深入研究,在肿瘤的预防和治疗中具有重要的理论和实践意义。凋亡素有望发展为一新的抗肿瘤制剂。 相似文献
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目的为深入研究减压病(DCS)提供复现不同种类动物DCS的基本实验方法,掌握不同种类动物DCS发病的共性并明确减压致病的靶器官。方法使11种动物在不同压力、暴露不同时间,以不同加、减压速率将动物减至常压后,心前区Doppler间断监测气泡音,观察动物发病过程,对一些动物进行球结膜显微和病理学检查。结果所用动物减压后心前区监测到Ⅳ级气泡音,75%~100%发生不同程度的DCS,DCS动物血管痉挛,功能障碍,血管内皮肿胀,出血。结论11种动物都能复现出DCS。不同种类动物DCS发病规律相同,血管是减压致病的靶器官。 相似文献
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人类在海上的活动不断增加,落水的危险也在增加.海水平均温度较低,地球上66%的海面水温不到25℃,在我国除湛江以南海区3~12月水面温度超过20℃外,其余各海区水面温度均在20℃以下[1],有些海域甚至接近0℃. 相似文献
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细胞间黏附分子-1( ICAM-1)是一种细胞表面的跨膜糖蛋白,可介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质之间的相互作用.ICAM-1广泛地参与细胞黏附、炎症的发生发展、信号转导和肿瘤转移等多种重要的生理及病理过程.在临床上,ICAM-1可作为多种炎症或肿瘤发展和预后的重要生物标记物之一.以ICAM-1为靶点的药物或能预防和治疗多种急、慢性炎症引起的组织损伤和肿瘤等. 相似文献
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目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致MDA-MB-435S细胞的DNA损伤情况。结果人乳腺癌细胞MDA-MB-435S经TATP处理后,其体外增殖能力受到明显抑制且与药物剂量、作用时间呈正相关,经TATP作用24、48、72h后的半数抑制浓度分别为:98.37μg/ml、52.16μg/ml、33.63μg/ml。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组有统计学差异(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养条件下,TATP能明显抑制MDA-MB-435S细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。 相似文献