新生儿缺氧缺血性脑病血浆一氧化氮一氧化氮合成酶水平及临床意义

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）时一氧化氮（ＮＯ）、一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）的变化及意义。方法 采用比色等方法测定３２例ＨＩＥ及３０例正常新生儿血浆ＮＯ、ＮＯＳ活性水平。结果 ＨＩＥ急性期ＮＯ、ＮＯＳ水平较正常新生儿明显升高（Ｐ〈０．０５）,中、重度ＨＩＥ升高更显著（Ｐ〈０．０１）, 中、重度ＨＩＥ患儿ＮＯ、ＮＯＳ较轻度ＨＩＥ患儿明显升高。结论 ＮＯ、ＮＯＳ水平高低与ＨＩＥ患儿脑损伤程度和     

肾脏疾病血清游离氨基酸分析

本文对３１例肾脏疾病儿童进行血清氨基酸测定。发现谷氨酸，组氨酸，酷氨酸和缬氨酸，异亮氨酸显著下（Ｐ＜０．０５－０．０１）。提示肾脏疾病患儿尚无肾功能损害时，某些氨基酸代谢已有变化。     

川崎病患儿CD_(62p)、CD_(63)与血管内皮功能变化的临床意义

目的研究川崎病(KD)患儿CD62p、CD63与血管内皮功能变化的临床意义。方法KD患儿40例,正常对照组小儿40例。用流式细胞仪检验血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的表达,同时用超声诊断仪测定肱动脉直径(试验前为D0,试验后为D1),计算肱动脉内径舒缩百分率(D%)。结果KD患儿治疗前后其CD62p、CD63的表达均明显高于对照组(P均<0.01);而治疗前后比较无显著性差异(P>0.05)。KD患儿治疗前后D%均明显低于对照组(P<0.01,P<0.05),而治疗后D1、D%值与治疗前的比较均无显著性差异(P>0.05)。结论KD患儿在恢复期血小板活化程度仍明显增高,仍有血管内皮功能障碍。如何有效地降低KD患儿血小板活性及改善血管内皮功能值得进一步研究。     

IL-15对骨髓增生异常综合征患者CD34+细胞增殖、分化的影响

目的 探讨IL-15对体外培养的骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+细胞增殖和分化的影响.方法 应用单克隆抗体(mAb)免疫磁珠系统分离CD34+细胞, 将实验分为加IL-15的实验组和不加IL-15的对照组, 分别用液体培养基和甲基纤维素半固体培养基培养.计数培养后的细胞数和CFU-E、BFU-E、CFU-GM和CFU-GEMM的集落形成数,并用MTT比色法检测IL-15对MDS 患者CD34+细胞增殖的抑制作用.用流式细胞术检测上述培养的细胞上各种表型分子CD33、 CD13、 CD71、 CD19和CD3表达的变化和细胞周期的改变.结果 11例MDS患者CD34+细胞的平均回收率为(75.4±5.2)%, CD34+细胞的纯度为(90.3±6.3)%.富集倍数为(83.1±12.5)倍.用MTT比色法检测表明, IL-15抑制CD34+细胞增殖的最佳剂量为20 μg/L, 最佳时间为8 d.将对照组及20 μg/L 的IL-15(实验组)分别与MDS患者的CD34+细胞共培养8 d, 进行细胞计数显示, 增殖倍数对照组为4.6倍, 实验组为6.3倍(P＜0.05, n＝5); 各祖细胞的集落形成率, 实验组均明显多于对照组.CD34+细胞上各种表型分子的表达率(除CD3外), 实验组均明显高于对照组.IL-15作用后, CD34+细胞的细胞周期中G1、S、G2期的比率均有明显变化, 与对照组相比较, 差异显著(P＜0.05, n＝7).结论 IL-15对MDS患者的CD34+细胞具有明显地促增殖和诱导分化的效应, 对MDS患者的治疗可能开阔了广大的前景.     

染色体易位的范可尼贫血一例

染色体易位的范可尼贫血一例陈育红，李永全，陈铭珍，张振华患儿女，７岁。因进行性贫血２年，皮肤出血点、瘀斑１年入院。父母非近亲婚配，家族中无类似患者。体检：发育营养差，体重１２ｋｇ，身高９９ｃｍ，头围４６ｃｍ，智力正常。全身皮肤有散在的出血点、瘀斑及色...     

IL-15联合其他细胞因子对MDS患者CD34~+细胞体外增殖、分化的影响

为了探讨IL 1 5与其他细胞因子联合应用对体外培养的MDS患者CD34+ 细胞增殖和分化的影响。应用单克隆抗体(mAb )免疫磁珠系统分离CD34+ 细胞 ,实验分为IL 1 5加其他细胞因子的实验组和不加其他细胞因子的单独应用IL 1 5的对照组 ,用液体培养基和甲基纤维素半固体培养基培养 ,计数培养后细胞数和CFU E、BFU E、CFU GM、CFU GEMM的集落形成数。用流式细胞术检测上述培养细胞上各种表型分子CD33、CD1 3、CD71、CD1 9、CD3表达的变化和细胞周期的改变。结果显示IL 1 5与其他细胞因子联合应用的实验组作用于MDS患者CD34+ 细胞 ,培养 6d的细胞计数显示 ,细胞增殖倍数对照组为 4 0倍 ,实验组为 7 8倍 ;各祖细胞集落形成率实验组均明显多于对照组 ;培养细胞上各表型分子 (CD3除外 )的表达率实验组均明显高于对照组 ;IL 1 5加其他细胞因子联合应用后CD34+ 细胞的细胞周期G1 、S、G2 期的比率均有明显变化 ,与对照组相比较 ,差异显著。IL 1 5与其他细胞因子联合应用比单独应用IL 1 5对MDS患者CD34+ 细胞有明显地促增殖和诱导分化的效应。     

新生鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织内皮素变化及降钙素基因相关肽的保护作用

目的探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)脑组织内皮素(ET)的变化及降钙素基因相关肽(CGRP)的保护作用。方法7日龄SD大鼠制成缺氧缺血性脑病(HIE)模型,随机分组处理,1.CGRP治疗组:于模型制备成功后即给予CGRP 3μg/(kg.d),腹腔内注射,共3 d;2.生理盐水对照组:每天给予同剂量生理盐水腹腔内注射;3.正常对照组(假手术组);仅给予暴露左颈总动脉。各组于3 d后断头取脑,采用放射免疫法检测脑组织ET含量。结果生理盐水对照组脑组织ET含量最高(93.41±12.73)ng/L,与正常对照组(57.58±6.31)ng/L比较有显著差异(P<0.01);而CGRP治疗组(61.68±6.83)ng/L,与正常对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论CGRP能抑制HIE减轻血管收缩作用,改善脑循环,从而抑制ET的致损伤作用。     

IL-15对儿童MDS造血前体细胞凋亡的影响

为探讨IL-15对儿童骨髓增生异常综合征(MDS)造血细胞凋亡的影响，为临床应用提供理论依据。采用吸附单克隆抗体的免疫磁珠分离系统分离纯化18例MDS患者骨髓CD34^ 细胞，采用碘化丙锭染色、流式细胞仪分析和细胞核形态检测两轩方法同时检测体外培养的MDS造血前体细胞增殖、分化过程中的凋亡状况；观察IL-15对它们的影响，并进行了定量分析。结果表明：发现IL-15可抑制体外培养的MDS造血前体细胞凋亡。在培养的第8天，IL-15 100ng．ml^-1实验组细胞凋亡程度较没加IL-15的对照组明显减轻。     

新生儿窒息后血浆降钙素基因相关肽变化与脑损伤的关系

目的　探讨降钙素基因相关肽 (CGRP)在新生儿窒息中的变化及其与脑损伤的关系。方法　采用放射免疫法对 72例窒息新生儿和 2 1例正常新生儿血浆CGRP水平进行了动态检测 ,并分析其以窒息后脑损伤的关系。结果　正常新生儿生后血浆CGRP随日龄增长呈下降趋势 ;窒息新生儿急性期血浆CGRP水平较恢复期明显增高 (P <0 0 5 ) ,并明显高于同期对照组水平 (P<0 0 5 ) ;急性期重度组明显高于对照组及轻度组 (P均 <0 0 1) ;在重度组中 ,头颅CT显示有脑损伤者急性期CGRP明显低于CT正常者。结论　CGRP参与了新生儿窒息的病理生理过程 ,其对窒息后脑损伤有一定保护作用。