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端粒酶活性检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
端粒酶是已知的恶性肿瘤特异性最强的生物标志物 ,端粒酶活性在肿瘤的早期诊断以及预后评估中均有潜在价值 [1~ 3 ]。端粒酶活性也表达于生殖细胞、造血干细胞等非肿瘤细胞中 [4] ,因而单凭端粒酶活性的有无难以区分正常细胞与肿瘤细胞 ,故必须建立端粒酶活性的定量分析方法。本研究在文献 [5 ]基础上建立了一种相对简便的端粒酶活性定量分析方法——端粒酶延伸产物液体闪烁计数法 ,并将其与银染端粒重复序列扩增法 (TRAP)进行了比较。1 材料和方法1.1 细胞株和组织样本 乳腺癌细胞株 MCF- 7为中国科学院上海细胞生物学研究所引进。… 相似文献
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目的 探讨低剂量中子辐射对大鼠肺组织细胞外基质的影响。方法 120只雄性Wistar大鼠随机分为四个组,分别接受0、0.29、0.62和1.20 Gy的252Cf中子源照射,分别在照后3 d、1个月和2个月时处死动物,取肺组织样品-30℃保存。采用放射免疫方法测定其透明质酸、层粘连蛋白、四型胶原和三型前胶原的含量。结果 照射后各组肺组织透明质酸水平均无明显变化;层粘连蛋白水平在照后3 d,与对照组相比低中高3个剂量组均出现显著降低,直到照后2个月仍未完全恢复到对照组水平;四型胶原水平在照射后均出现升高趋势,但差异无显著性;三型前胶原在照后早期出现升高趋势,但随后降低。结论 中子低剂量照射可引起肺组织某些细胞外基质成分的改变,但效应的形式和程度均随照射剂量及照后时间而不同。 相似文献
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头颈部非鳞癌组织端粒酶活性的定量检测 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明 ,端粒酶在人类恶性肿瘤组织中呈高度表达 ,而在正常细胞呈低表达或无表达 ,提示端粒酶表达在恶性肿瘤的发生过程中起着重要的作用。已有报道显示 ,头颈部鳞癌中端粒酶呈普遍表达〔1~ 3〕。然而 ,除少数有关端粒酶在甲状腺腺癌中表达的报道外〔4~6〕,罕见其在头颈部非鳞癌恶性肿瘤组织中表达的报道。本研究用液体闪烁计数法〔3〕,旨在了解端粒酶在头颈部非鳞癌恶性肿瘤组织中的活性 ,探讨端粒酶活性定量检测的临床价值。1 材料与方法 共检测 1 4例头颈部非鳞癌恶性肿瘤患者的组织样本 2 5份 (其中 1 1份取自恶性肿瘤患者的相… 相似文献
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端粒酶活性定量分析的方法学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道一种端粒酶活性定量测定方法,并对反应休系和条件、分离、测定等多种可能影响测定结果的因素进行了初步探讨。结果表明本方法的批内和批间变异系数分别为15.6%和16.4%,放射性计数在700 ̄7000的范围内与端粒酶活性呈现良好的线性关系。用本方法测定了部分肿瘤活检组织样品,其结果与文献值基本一致。 相似文献
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层粘连蛋白酶联免疫分析方法的建立及初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立酶联免疫吸附试验 ,对层粘连蛋白进行定量检测。方法 将鼠抗人层粘连蛋白单克隆抗体包被于聚苯乙烯微孔板 ,兔抗人层粘连蛋白抗体作第一抗体 ,酶标羊抗兔抗体作为第二抗体 ,在对有关试验条件进行优化后 ,检测 73份献血员标本。结果 本法的标准曲线为 2 5~ 16 0 0ng/ml,但在 5 0~ 80 0ng/ml范围内线性理想 ,其线性回归系数大于 0 .95。批内和批间变异系数分别为 8.6 %和 9.3% ,灵敏度为 2 5ng/ml,平均回收率为 98.1%。 17份样品用本方法与放射免疫法同时检测 ,其相关系数为 0 92 96。 73例献血员血清层粘连蛋白水平为 (115 .7± 17.3)ng/ml。结论 本方法可替代放射免疫法 ,用于人血清和组织液中层粘连蛋白的定量检测 相似文献
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根据现有医学实验诊断技术的对象和形式将其分为3大类和若干亚类。重点探讨了医学实验诊断目标和形式的变革、医学实验诊断技术的基础和主要形式(如数码成像技术、表面分析技术、智能化自动控制技术、纳米技术等),提出了个性化和自主化的家庭或个人健康侦监系统、综合性生理功能监测屋及组指标化学分析室的概念。 相似文献
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本文对不同时期的人流胚胎组织和肿瘤组织端粒酶活性进行了分析,胚胎组织普遍存在端粒酶活性,其性水平随胚胎发育时期和组织种类而异。不仅多数恶性肿瘤组织有端粒酶活性,而且某些癌前病变组织如中-重度不典型增生的肠腺瘤中也可检测到端粒酶活性。结果证实端粒酶是一个新的胚胎性的肿瘤标志物。端粒酶活性分析对肿瘤的早期诊断具有较高的参考价值。 相似文献