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91.
目的:腮腺导管体表投影划线的全长和分段进行量化,并用此划线来标明腮腺导管同时也推测出其它结构与体表投影的关系。方法:随机抽选100例,在面区皮表确定测量点,用游标卡尺进行测量。结果:100例测量的结果平均值为:左侧AC段1.43cm,AB段2.96cm,DC段11.41cm,EF段3.81cm,AE段4.23cm;右侧AC段1.44cm,AB段2.98cm,DC段11.43cm,EF段3.98cm,AE段4.16cm。结论:腮腺导管的体表投影与面神经的颊支及面横动、静脉的关系,在手术时应加以注意。 相似文献
92.
慢性肺原性心脏病是危害人民健康的常见病,早期诊断对防治是重要环节。为此,我们依据全国诊断标准,选择80例临床诊断均为重度或中度以上肺气肿及有明显肺心病临床表现者。(男性60例,女性20例。年龄最小者22岁,最大者74岁。咳喘年限3—5年者11例,5一10年者17例,10—20年者33例,20年以上者19例),进行了超声心动图检查,探讨超声心动图对早期肺心病诊断价值,对于肺心病不同的病情阶段进行动态观 相似文献
93.
目的 探讨小儿先天性膈疝的临床特点及治疗体会.方法 回顾性分析2000年2月~2006年1月收治的15例先天性膈疝病例,从临床表现,确诊方法,手术时机的选择及术后处理,探讨对该病的诊治.结果 本组全部病例接受手术治疗,无1例死亡.结论 诊断该病单纯靠临床表现及胸部X线照片是不够的,必须进行消化道造影.选择适当时机进行膈肌修补术及术后呼吸机支持对新生儿期重症患儿的救治尤其重要. 相似文献
94.
[目的]评估晚期激素受体阳性/人表皮生长因子受体-2阴性(hormone-receptor positive,HR+/human epidermal growth factor receptor-2-,HER2-)乳腺癌使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(cyclin-dependent kinases 4/6 inhibitors,CDK4/6i)期间联合放疗的安全性。[方法]收集2021年7月至2023年6月34例CDK4/6i±放疗的Ⅲ~Ⅳ期HR+/HER2-乳腺癌的不良事件(adverse events,AEs)。[结果]最常见的AEs是血液学毒性:32.4%患者出现了≥3级骨髓抑制,26.5%出现1~2级骨髓抑制。29.4%出现1~2级非血液学毒性,包括消化道反应(恶心、腹泻、纳差)、疲劳、肝功能异常、骨骼肌肉不适、食管黏膜炎、皮疹等。放疗期间无患者需要减少CDK4/6i剂量或停药。[结论]晚期HR+/HER2-乳腺癌放疗期间使用CDK4/6i没有明显增加毒性反应,安全可控。 相似文献
95.
97.
98.
背景:聚乳酸-羟基乙酸支架材料具有良好的生物相容性、无毒、可以良好的塑性,并具有一定的强度和韧性。但其降解产物为酸性,会影响局部pH值变化,不利组织生长。目的:制备能够良好缓释蛋白类药物的复合支架。方法:以牛血清蛋白为模型药物,以离子凝胶法制备壳聚糖微球。将微球与纳米羟基磷灰石和聚乳酸-羟基乙酸按一定比例混合,以冰粒子为致孔剂,采用粒子沥虑-冷冻干燥复合工艺制备CMs/nHA/PLGA复合缓释支架。利用扫描电镜、透射电镜、压泵仪和力学性能测试仪检测复合支架的形态和性能,并考察其在体外对蛋白类药物释放的规律。结果与结论:制备的壳聚糖纳米微球形态良好,呈规则球形或类球形,粒径分布在220~770nm,以380~650nm为多。微球对药物的载药量为39.2%,包封率为68.3%,两者均与牛血清蛋白的初始量相关,载药量随牛血清蛋白初始量的增加而增加,包封率则反之。复合支架呈白色多孔状,孔径为125~355mm,孔与孔之间联通良好,孔隙率达83.4%,压缩强度为1.4~2.1MPa,10周降解率为28.6%。PLGA/nHA支架对牛血清蛋白的2d累积释放量为85%,而壳聚糖和CMs/nHA/PLGA复合支架对牛血清蛋白的9d累积释放量分别是为48.9%和35.7%。提示制作的壳聚糖纳米微球和CMs/nHA/PLGA支架材料对牛血清蛋白有良好的缓释作用,复合支架材料形态好,强度和降解速率合适。 相似文献
99.
目的探讨过表达哺乳动物不育系20样激酶-1(MST-1)基因对大鼠胰腺β瘤(INS-1)细胞增殖与凋亡的影响。方法转染pJ3H-HA-MST-1质粒于INS-1细胞,设为实验组,另设立对照组(空载体),利用Western blot检测MST-1、Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达水平,CCK-8法检测各组细胞活性。结果实验组通过pJ3H-HA-MST-1质粒转染细胞后,MST-1、Bax和Caspase-3蛋白表达水平较对照组增高,而Bcl-2表达降低,差异有统计学意义(P0.05)。CCK-8法检测结果显示过表达MST-1对INS-1细胞的增殖有明显的抑制作用。结论 MST-1基因过表达可诱导INS-1细胞凋亡,这可能是2型糖尿病中胰腺β细胞凋亡形成的机制之一。 相似文献
100.
全骨髓贴壁培养大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨的定向诱导及鉴定 总被引:2,自引:1,他引:2
背景:许多分离纯化骨髓间充质干细胞操作繁琐、费用昂贵,且对细胞的活性影响较大,许多研究都致力于寻找有效且价格低廉的培养鉴定方法。目的:采用全骨髓贴壁培养法对大鼠骨髓间充质干细胞经体外进行成骨诱导和分化,并进行细胞鉴定。设计:观察对比实验。单位:青岛大学医学院。材料:实验于2005-11/2007-03在青岛大学医学院口腔研究室及分子生物学实验室完成,选用20只生后三四周Wistar大鼠,SPF级,雌雄不拘,体质量120~150g,由青岛市实验动物中心提供。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。胎牛血清购自杭州四季清生物技术有限公司,碱性磷酸酶检测试剂盒由南京建成生物工程研究所提供,逆转录试剂盒为PROMEGA产品,引物由上海生工公司合成。方法:采用全骨髓培养法分离培养成年大鼠骨髓间充质干细胞,用2.5 g/L的胰蛋白酶消化后分瓶,以5×10~7L~(-1)的密度接种于6孔培养板,诱导分化组加入诱导分化培养液,对照组加入等量基础培养液培养。①倒置相差显微镜观察细胞诱导分化结果及钙结节形成情况。②采用钙结节Von Kossa染色、钙结节茜素红染色进行诱导后细胞的生物学特性检测。③采用重氮盐法染色观察碱性磷酸酶活性。④RT-PCR检测细胞内成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达。主要观察指标:①细胞诱导分化结果。②大鼠骨髓间充质干细胞诱导后细胞的生物学特性。③碱性磷酸酶活性。④成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达。结果:①诱导分化组加入诱导分化培养液后,9d后开始密集重叠生长,21~28d出现较多散在的致密圆形矿化结节。对照组细胞虽密集重叠生长,但不形成矿化结节。②诱导分化组成骨诱导21~28d形成明显的圆形或卵圆形肉眼可见的钙化结节。Von Kossa染色为黑色沉淀,茜素红染色为橙红色结节状,对照组未见钙结节形成。③诱导分化组诱导2周细胞碱性磷酸酶活性明显增高,对照组活性较弱。④诱导分化组经诱导后成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达均较强。结论:大鼠的骨髓间充质干细胞经全骨髓培养法体外诱导和分化,表现出与典型的成骨细胞相似的形态特征和生物学特性。 相似文献