早期气管插管在心肺复苏中的应用

目的　探讨院前 (含急诊科内 )心肺复苏 (CPR)时早期行气管插管对复苏成功率的影响。方法　对在院前 (含急诊科内 )发生的心跳呼吸骤停患者 98例随机分为 3组 ,A组 3 5例 ,在常规CPR时即行气管内插管术 ;B组 3 2例 ,先行胸外按压 (CAB方法 ) 5min无效时即刻气管内插管 ;C组 3 1例 ,行常规CPR或CAB方法 5min以后无效时 ,再行气管内插管。结果　A组复苏成功 2 3例 ,成功率 65 7% ;B组复苏成功 12例 ,成功率 3 7 5 % ;C组复苏成功 4例 ,成功率 12 9% ;3组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　在院前心肺复苏时 ,早期气管插管能明显提高抢救成功率     

沙库巴曲缬沙坦钠对心肌梗死并发心力衰竭患者心功能康复的影响研究

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片对心肌梗死并发心力衰竭患者心功能康复的治疗作用.方法 选取2019年1月至2020年5月本院收治的120例心肌梗死并发心力衰竭患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用常规药物+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗,观察组采用常规药物+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗.比较两组患者心功能指标、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组患者左心室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末容积指数、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 基于常规药物应用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心肌梗死并发心力衰竭可有效改善患者心功能且安全性较高.     

利用平行人工膜比较硝苯地平缓释片的生物等效性

目的：采用平行人工膜对硝苯地平缓释片渗透速率进行研究,比较仿制药一致性评价前后样品的渗透速率,预测其人体生物等效性。方法：利用MacroFlux^TM药物渗透性测定仪,测定通过一致性评价的制剂和未通过一致性评价的制剂的渗透速率。结果：通过一致性评价的制剂渗透速率为84.3%～113.2%,累积渗透量为85.9%～110.9%;未通过一致性评价的制剂渗透速率为73.7%～94.1%,累积渗透量为71.8%～92.6%。结论：初步预测通过一致性评价的制剂与参比制剂生物等效,仿制药一致性评价工作提升了产品质量。     

国内外特殊注射剂生物等效性指导原则的介绍分析

制剂生物等效性试验是评价仿制药内在质量的关键之一。美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局颁布的"单项品种生物等效性指导原则"中,对特殊注射剂如何进行生物等效性试验进行了推荐和相应要求,本文对其要点包括试验设计、检测指标、受试者选择、生物豁免原则、体外方法等进行总结分析,以对我国正在开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作起到借鉴和指导意义。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸苯达莫司汀中钯的残留量

摘 要 目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸苯达莫司汀中钯的残留量。方法: 采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经加热破坏处理后测定,测定波长为247.6 nm。结果: 钯质量浓度在20～60 ng·mL^-1的范围内与吸光度线性关系良好(r=0.998 4),平均回收率为102.9%（RSD=1.7%,n=9）。结论:该方法简便、灵敏,可用于盐酸苯达莫司汀中钯的残留量检测。     

HPLC法测定转化糖注射液的含量

目的: 采用高效液相色谱法测定转化糖注射液的含量。方法: 采用SUGAR SH1011(8.0 mm×300 mm)柱,柱温为50℃,以0.04 mol·L^-1的磷酸溶液为流动相,流量为0.5 mL·min^-1,检测波长为195 nm。结果: 葡萄糖、果糖分别在24.870～174.090μg,24.625～172.375μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.97%、99.10%,RSD分别为0.77%、0.39%(n=9)。结论: 方法简便、快速,结果准确。     

注射液pH对盐酸消旋山莨菪碱注射液稳定性的影响

目的：考查pH对盐酸消旋山莨菪碱注射液稳定性的影响。方法：采用HPLC法测定样品中的已知杂质托品酸,利用杂质托品酸的量来反映不同pH时盐酸消旋山莨菪碱注射液稳定性的影响。结果：盐酸消旋山莨菪碱在pH2.5~4.0范围内相对稳定。结论：pH对盐酸消旋山莨菪碱注射液的稳定性有较大影响,建议修改盐酸消旋山莨菪碱注射液的pH。     

激光散射法测定羧甲纤维素钙粒度与粒度分布的研究

目的 建立激光散射法测定羧甲纤维素钙的粒度与粒度分布.方法 采用Malvern Mastersizer 2000型激光散射粒度分析仪,干法测定模式,样品折射率1.52,颗粒吸收率0.1,分散介质折射率1.00,空气分散压力0.5 bar,振动进样速度40％,测量时间10 s,进样口宽度7 mm,遮光度0.5％～5％.结...     

活血定痛方治疗气滞血瘀型早中期膝骨关节炎临床研究

目的：观察活血定痛方治疗气滞血瘀型早、中期膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法：选择早、中期气滞血瘀型KOA患者120例,按照随机数字表法分成治疗组与对照组各60例。对照组予以玻璃酸钠关节腔注射配合塞来昔布胶囊口服治疗,治疗组在对照组的基础上加用活血定痛方治疗。观察比较2组临床疗效,以及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)、Lysholm膝关节评分、疼痛介质[前列腺素E₂(PGE₂)、P物质(SP)]、促炎因子[白细胞介素-1β (IL-1β)、基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)]、抗炎因子[转化生长因子-β₁蛋白(TGF-β₁)、白细胞介素-13 (IL-13)]的水平。结果：治疗组临床总有效率为95.00%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS、Lysholm膝关节评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组VAS评分较治疗前降低(P<0.05)、Lysholm膝关节评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述2项...     

6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-α]喹啉-3-羧酸乙酯的合成工艺研究

目的：研究6，7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-α喹啉-3-羧酸乙酯的合成工艺改进方法。方法：以6，7-二氟-4-羟基-2-硫乙基-喹啉-3-羧酸乙酯为原料经乙酰化、氯代、环合步骤制备目标产物。结果：该方法工艺简单，后处理方便，且反应条件温和。结论：该合成路线易于工业化生产。