三种根管内厌氧菌荚膜对成纤维细胞L929的毒性作用

分别以ＭＴＴ法和图像分析检测了３种感染根管内厌氧菌纯化荚膜对成纤维细胞Ｌ９２９的细胞毒性，实验结果显示：３种纯化荚膜中以牙龄卟啉菌荚膜毒性最强，中间型普里沃氏菌次之，牙髓卟啉菌荚膜毒性不明显，纯化荚膜细胞毒性对ＭＴＴ检测法不敏感，３种纯化荚膜对成纤维细胞的毒性作用与内毒素有所不同，主要是使细胞和细胞核面积增大，且以细胞面积增大著。     

应用四唑盐比色法对义齿软衬材料的细胞毒性评价

四唑盐比色法(MTT assay)是通过比色测定细胞数量和活性的新方法。其敏感性与细胞计数法、同位素标记法相似；本文采用该法检测了三种义齿软衬材料(可见光固化、室温固化及热固化义齿软衬材料)对细胞的毒性作用。结果表明，3种材料的50“浓度浸渍液的细胞毒性程度为1～0级，100%浓度浸渍液的细胞毒性程度为2～0级，显示出较低的细胞毒性。     

体外培养的人牙龈牙周膜牙髓纤维细胞生长及形态特点

牙龈、牙周膜、牙髓组织体外培养结果只有纤维细胞生长,培养成功率分别为20/20、4/20和4/52,最高传代代数为50、20和18,最高传代者生长稳定期为5～40、5～15和5～12代,生长稳定期倍增时间为44、70和90h。在倒置和光学显微镜下观察3种来源的细胞无明显差别,电镜观察显示牙龈纤维细胞两端有许多微细突起,细胞器较发达,含丰富糖原颗粒;牙周膜纤维细胞两端微细突起较少,细胞中糖原颗粒较多,有空泡样结构;牙髓纤维细胞两靖微细突起少,细胞中糖原颗粒少,空泡样结构多。     

冷冻对MEC-1等口腔颌面部癌瘤细胞系细胞损伤的研究

冷冻是治疗表浅肿瘤的手段之一。冷冻治疗机理,特别是细胞死亡的机制目前尚不清楚。本研究利用体外培养的6种涎腺和口腔癌细胞进行了冷冻实验,用MTT法、扫描电镜、H·E染色、Fuelgen染色方法,检测不同细胞对温度敏感性的差异,以及细胞冷冻后的活性,琥珀酸脱氨酶,细胞膜表面超微结构、细胞DNA和胞浆的冷冻损伤变化。     

具核梭杆菌内毒素对人牙周膜成纤维细胞和L929细胞的细胞毒作用

G~-厌氧菌的内毒素是尖周病的重要致病因子,本实验提纯具核梭杆菌毒素,并研究其对体外培养的人牙周膜细胞和L929细胞的细胞毒性。结果显示,具核梭杆菌内毒素有对牙周膜细胞的明显的生长抑制作用。提示内毒素在尖周病发病中起着一定作用。     

8—MOP、ATRA以及二者联合应用对Mc3细胞nm-23表达的影响

目的 研究8-MOP、ATRA以及二者联合应用对Mc3细胞um-23基因蛋白表达的影响。方法 采用免疫组织化学染色法。结果 对照组(++),8-MOP组(+),ATRA组(+),8-MOP+ATRA组(+)。结论 8-MOP、ATRA及二者联合应用使Mc3细胞um-23的阳性表达下降,可能对Mc3细胞的转移特性有影响。     

补骨脂素与维甲酸联合应用对Mc3细胞膜表面四种凝集素受体表达的影响

目的 研究８－ＭＯＰ与ＡＴＲＡ联合应用对Ｍｃ３细胞膜表面凝集素受体表达的影响。方法 免疫组织化学染色方法。结果 对照组凝集素受体表达分别为：ＰＮＡ（＋￣＋＋）,ＳＢＡ（＋￣＋＋）,ＲＣＡ（＋￣＋＋）;８－ＭＯＰ组凝集素受体表达分另为：ＰＮＡ（－￣＋＋）,ＵＥＡ（＋）,ＲＣＡ（＋￣＋＋）;ＡＴＲＡ组表达分别为：ＰＮＡ（－￣＋＋）,ＵＥＡ（＋）,ＳＢＡ（－￣＋＋）,ＳＢＡ（＋￣＋＋）,ＲＣＡ（＋）,８     

8一甲氧基补骨脂素对MEC-1细胞癌基因/抑癌基因表达的影响

目的：研究8-甲氧基补骨脂素（8－MOP）对MEC－1细胞部分基因表达的影响。方法：细胞贴壁后用30％细胞生长抑制浓度的药物处理120h,常规制备标本,ABC法免疫组织化学杂色。结果：药物处理后细胞P16和nm23－H1蛋白表达强度增强,而CDK4和H－ras蛋白表达强度减弱。结论：8－MOP可以调节MEC－1细胞部分基因的表达,从而可能影响细胞相关的生物学特性。     

丁苯酞联合阿替普酶溶栓对脑梗死血清炎症因子、神经功能影响

目的:探析丁苯酞联合阿替普酶溶栓对急性脑梗死患者血清炎症因子及神经功能的影响,为急性脑梗死患者的临床治疗提供理论依据。方法:选取2016年1月-2018年1月本院神经外科收治的急性脑梗死患者86例进行分组治疗,对照组行阿替普酶溶栓治疗,实验组行丁苯酞联合阿替普酶溶栓,比较两组患者伸神经功能与血清炎性因子水平。结果:溶栓前两组患者NIHSS、Barthel指数评分,血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α对比无明显差异(P0.05);溶栓后24h、14d实验组患者的NIHSS、Barthel指数评分,血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α与对照组相比差异明显(P0.05)。结论:在急性脑梗死患者的临床治疗中予以丁苯酞联合阿替普酶溶栓治疗能有效的提升患者的日常生活能力与改善神经功能受损程度,对血清炎性因子造成的缺血后在灌注损伤有抑制作用。