8—MOP、ATRA以及二者联合应用对Mc3细胞nm—23表达的影响

目的 研究8—MOP、ATRA以及二联合应用对Mc3细胞mm-23基因蛋白表达的影响．方法 采用免疫组织化学染色法。结果 对照组( )．8—MOP组( ),ATRA组( ),8—MOP ATRA组( )。结论 8—MOP、ATRA及二联合应用使Mc3细胞nm—23的阳性表达下降,可能对Mc3细胞的转移特性有影响。     

六亚甲基双乙酰胺对Mc3的转移抑制作用

目的：研究六亚甲基双乙酰胺（ＨＭＢＡ）对涎腺粘兴高采烈有皮样癌细胞Ｍｃ３恶性表型的影响。方法：采用ＭＴＴ法、细胞计数法、克隆形成法流式细胞术及癌细胞裸鼠尾静脉注射法（每只鼠１０＾６个细胞）研究ＨＭ－ＢＡ对Ｍｃ３细胞生长以及转移力的抑制作用。结果：ＨＭＢＡ在１ｍｍｏｌ／Ｌ时对Ｍｃ３细胞生长抑制率为３６％,作用于Ｍｃ３细胞５ｄ后对照组和处理组细胞倍增时间（ｈ）分别为２０．８和２３．５,Ｓ细胞比例（％）     

尼古丁对牙乳头间充质细胞增殖的抑制作用

目的：探讨尼古丁对牙乳头间充质细胞增殖的可能影响。方法：用不同浓度的尼古丁硫酸盐作用于牙乳头间充质细胞,分别在３、５、７ｄ时,采用ＭＴＴ法观察细胞增殖情况。结果：浓度低于０．０５ｇ／Ｌ时,Ａ值变化不明显（Ｐ〉０．０５）;当浓度高于０．１ｇ／Ｌ时,Ａ值随尼古丁浓度增加而明显降低（Ｐ〈０．０１０。加药１ｄ时,实验组和对照组无明显差异,３ｄ后出现差异（Ｐ〈０．０５）,５￣７ｄ时实验组与对照组出现明显差异     

牙骨质基质提取物促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖的实验研究

目的：证实牙骨质基质提取物可促进牙周结缔组织细胞在牙根表面上增殖。方法：用细胞培养法和增殖细胞记数法。结果：加入牙骨质基质提取物的实验组无论是牙龈成纤维细胞还是牙周膜细胞的增殖能力均有显著的提高。结论：牙骨质基质提取物可促进牙龈成纤维细胞和牙周膜成纤维细胞在牙根表面上的增殖，牙骨质基质提取物对牙龈成纤维细胞的促有丝分裂作用强于对牙周膜成纤维细胞的作用     

留置鼻肠管进行肠内营养对卒中昏迷患者治疗的效果观察

ICU内卒中患者,常因胃潴留、胃功能紊乱等而致鼻胃管内肠内营养存在不确定性或无法进行,同时常因胃内容物反流、误吸而导致卒中相关肺炎等并发症的出现,且危重患者全身消耗严重,营养支持成为其治疗的难点。鼻肠管在危重患者中行肠内营养支持可改善患者的营养,提高患者抵抗力,减少并发症,改善预后。现将我院ICU2010年11月～2014年11月留置鼻肠管的运用情况报告如下。     

维生素D3活性代谢物对牙细胞体外矿化的影响

维生素Ｄ３活性代谢物对牙细胞体外矿化的影响赵大为①史俊南①陈建元②肖明振①（第四军医大学①牙髓生物学实验室②中心实验室）牙与骨在许多方面高度相似，人牙细胞如牙髓细胞、牙乳头细胞的生物学特性类似于成骨细胞如高碱性磷酸酶活性等。本研究的目的是了解１，２５...     

舌癌脑转移细胞系Tb转移相关生物学特性

目的：研究舌癌脑转移细胞系Tb的转移相关生物学特性。方法：分别用软琼脂糖克隆形成法、流式细胞术、癌细胞悬液经探鼠尾静脉注射法（每只鼠0．2ml，含细胞2×105）检测舌癌细胞系Tea8113（T）和Tb细胞的克隆形成率、P53蛋白和nm23－H1蛋白表达率、Tb细胞在肺内形成转移灶的组织学过程以及T和Tb细胞在脑表面的人工转移力。结果：T和Tb细胞的克隆形成率分别为19．5％和35．5％；P53蛋白表达率分别为37.6％和24.9％，nm23－H1蛋白表达率分别为100％和99．9％；Tb细胞在肺内先形成小的痕控，逐渐增大，最终形成巨大转移灶并产生胸水，转移灶仍保持鳞状上皮癌组织学特征；T和Tb细胞在裸鼠肺表面形成的转移结数分别为25±16和73±41。结论：Tb细胞转移力强于T细胞。     

兔胆道口括约肌细胞的培养及结构形态学观察

目的通过胆道口括约肌（ｓｐｈｉｎｃｔｅｒｏｆＯｄｄｉ，ＳＯ）细胞培养及形态学观察，为胆道口括约肌的功能结构研究提供新的途径．方法通过对纯种兔ＳＯ的解剖基础研究，采用原代细胞培养技术（复合酶消化法和组织块培养法）进行体外ＳＯ细胞培养，免疫细胞化学和电镜鉴定，并重点对细胞骨架进行了观察．结果利用兔ＳＯ“壁外型”的特点，成功进行了ＳＯ平滑肌细胞的培养，其纯度＞９０％，细胞骨架具有平滑肌细胞的典型特征．结论兔胆道口括约肌可以进行纯度较高的培养，从而为进一步的ＳＯ相关研究提供了新方法．     

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用     

新型磁胶根充材料的生物相容性评价——体外细胞毒性的研究

用体外细胞培养技术和MTT法评价新磁胶的细胞毒性。对照材料为牙胶尖。实验所用细胞为鼠成纤维细胞L929和人牙龈纤维细胞HGF。结果无论是4h还是48h,新磁胶的细胞毒性在短期和长期观察中均低于牙胶尖。24h结果还显示,新磁胶的光吸收值要稍低于空白组,说明新磁胶与二种细胞长时间接触仍有轻微毒性,二者有极显差异(P<0.01)