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一氧化氮合成酶和一氧化氮对生殖活动的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
<正>一氧化氮(Nitric Oxide,NO)是弥散在细胞内和细胞外的信使,是近年来研究较多的一种新的神经介质,也是一种血管扩张的重要因子.它在心血管、免疫及神经系统中具有广泛的生理作用.NO的产生离不开一氧化氮合成酶(Nitric Oxide Synthase,NOS),NOS在NADPH(还原型辅酶Ⅱ)存在下催化L-精氨酸产生NO.因此,NOS活性直接影响到NO的生成.NOS以基本和诱导两种形式存在,基本形式的NOS存在于中枢神经系统、末梢神经及内皮细胞中,而NOS诱导形式有许多细胞类型,包括一些内分泌细胞和炎症细胞.依据NOS结构式的不同,又可分为三种异构体,即神经元NOS、内皮NOS及巨噬细胞NOS异构体,其中神经元NOS异构体的表达是最基本的.近年来,NOS和NO对生殖活动的作用已被关注,研究显示NO与生殖系统中神经内分泌活动机制有关.现对NOS和NO在雄性、雌性生殖活动中的作用及其它与生殖活动有关的作用作一简述. 相似文献
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摘要:本期“生殖检验”专刊所征稿文章呈现三大特点:数量大幅提升,地城覆盖更广,涉及领域和深度更为宽广。这似乎昭示,我国生殖检验发展正进入春天。近三年来,生殖检验相关共识不断出台,多地室间质评工作得以推进,专业学会组织成立,学术交流频繁开展,教材编写工作陆续启动。但发展过程中仍面临诸多问题与挑战:区城发展失衡;从业者学历与技能有待提高;行业内协作机制不健全;基础研究与新技术开发相对薄弱,女性生殖、辅助生殖新技术等领城研发尤其存在明显短板;相关仪器及试剂质量亟待提高。尽管困难重重,但机遇与挑战并存,只要持之以恒,团结协作,定能攻坚克难,开拓生殖检验发展美好前景。 相似文献
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《世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册》与我国男科实验室现状 总被引:1,自引:0,他引:1
2010年出版的《世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册》第5版是最为全面的一次修订。本文结合我国男科实验室精液分析的现状,从包括精子计数、精子活力、精子形态学、精子功能、抗精子抗体和精浆生化、以及精液分析的质量保证与质量控制等7个方面,对新出版的WHO手册进行了评论。笔者认为,该手册对精子浓度分析方法和参考值下调的推荐缺乏循证医学依据;精子活力分级标准的修订和精子形态学的严格标准和较低的4%的正常参考值与我国男科实验室目前使用的标准差距较大;精子功能指标尚未完善;抗精子抗体和精浆生化指标的检测方法显然不适合我国男科实验室现状;但精液分析的质量保证和质量控制对我国男科实验室有重要指导作用。需要指出的是,WHO手册中并没有涉及来自占世界人口1/5的中国人的任何临床数据和资料。因此,尽管WHO手册非常重要,它能否适应中国人精液分析实验室参考,仍需要评估。 相似文献
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目的:通过培养和扩增Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)并提取其全基因组,从而克隆包膜糖蛋白gG-2全长基因及其保守性较高、抗原性较强的特异片段。方法:将HSV-2病毒感染Hela细胞获得大量病毒液,用酚-氯仿法提取病毒全长基因组,并以此为模板扩增编码gG-2的US4基因,再根据氨基酸序列比对结果,选取其特异片段,设计带酶切位点的引物克隆gG-2基因特异片段。结果:成功地获得了大量HSV-2病毒液并提取了病毒基因组,克隆了gG-2全长基因以及特异片段,测序证实,两者均与GenBank中报道的序列相一致。结论:对于遗传特性相对稳定的HSV-2来说,通过病毒感染细胞的方法短时期内获得大量病毒液,并从病毒全基因组中克隆gG-2特异基因片段的方法是可行的,从而为进一步构建gG-2特异片段相关载体、表达相应蛋白奠定了基础。 相似文献
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0.2mol/L盐酸作精子计数稀释液 总被引:3,自引:0,他引:3
0.2mol/L盐酸作精子计数稀释液陆金春(武警南京医院检验科,南京210024)关键词精液,精子计数,精子计数稀释液传统的碳酸氢钠-甲醛稀释液对精子的保护力较弱,精子易断裂,断裂的精子有时不易识别,往往使计数结果偏低,且碳酸氢钠-甲醛稀释液长时间保... 相似文献
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酸性磷酸酶检测评价人精子顶体反应 总被引:1,自引:4,他引:1
生理状态下,获能的精子穿过卵丘细胞外基质时被激活引发顶体反应(acrosome reaction,AR),将顶体内的酶释放出来以溶解放射冠与透明带(ZP),进而穿入卵细胞与其融合,完成受精[1].因此,检测精子是否发生顶体反应,有助于预示精子的受精能力.AR期间释放的顶体酶类之一为酸性磷酸酶(ACP),ACP的分析可能成为评价AR的一个指标.为此,本文用钙离子载体A23187诱导人精子发生AR,并检测了AR前后ACP的变化,现报告如下. 相似文献
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Lipocalin型前列腺素D合成酶研究进展:基因结构和理化性质 总被引:1,自引:0,他引:1
Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)定位于人 9号染色体 (9q34 2~ 34 3)和鼠 4号染色体上 ,在单倍体基因组中为单一拷贝基因。L PGDS的结构基因约 3 6kb ,由 7个外元和 6个内元组成 ,鼠、人L PGDS结构基因与Lipocalin家族成员的结构基因十分类似。L PGDS基因启动子中心区较小 ,有一些功能尚未确定的特殊序列 ;启动子远端有甲状腺激素应答元件 ,可接受甲状腺激素的调控。L PGDScDNA有两种 ,其存在的意义尚不清楚。L PGDSmRNA编码 190个氨基酸 ,其在转运粗面内质网和高尔基复合体期间被糖基化 ;成熟L PGDS具有一定量的糖类和复合型寡糖结构 ,由 8个或 9个 β片层结构组成特定的空间结构。L PGDS代谢快速 ,主要在肝内代谢。L PGDS为一双功能蛋白 ,不仅可催化PGH2 转变为PGD2 ,亦有运输亲脂 /疏水物质的能力。 相似文献