利用Weka挖掘白血病与基因的关系

目的:使用Weka挖掘白血病与基因关系。方法:检索PubM ed数据库,获得研究数据;利用BICOMB抽取主要主题词和副主题词,生成高频词共现矩阵和词篇矩阵,利用Weka平台、采用Cobweb算法对共现矩阵数据进行聚类分析得到研究热点和进行文献验证。结果:Weka将42个高频词聚为7类,代表白血病与基因的7个可能联系,但第1,2,4,5类中没有白血病或基因高频词,聚类效果较差,其余类聚类效果较好。结论:聚类分析发现白血病与myc基因、abl基因、p53基因、病毒基因、免疫球蛋白基因和mdm基因有关。     

SpringerLink全文数据库的检索方法

该文简要介绍了SpringerLink全文数据库的内容并以实例说明其检索方法。     

扁平苔藓患者混合唾液黏度相关性研究

目的:测定扁平苔藓患者口腔混合唾液黏度并分析其意义。方法:采用天津市分析仪器厂NZ-6型锥板式黏度计测量扁平苔藓患者及健康人全唾液黏度。结果:低、中、高切变率下,扁平苔藓患者全唾液黏度明显高于健康人。结论:扁平苔藓患者唾液黏度明显升高。     

基于WoS和CSCD的肿瘤类高被引文章分析

【目的】对WoS和CSCD数据库中1000篇肿瘤类高被引文献的特点进行分析,以期为杂志组稿约稿提供依据。【方法】分别检索2005—2014年间WoS和CSCD数据库中年被引频次前50的肿瘤类文献,分析其第一作者、总被引频次、发表后1~5年内被引频次、文章类型、作者单位、基金情况、学科分布、研究内容和研究方向等,并对其进行统计分析。【结果】WoS数据库中高被引文献的被引频次远高于CSCD数据库[（29218.5±16693.9）次vs.（552.3±308.7）次]。高被引文献中,论著类文章占比重较高（72.8%）,且在文章发表后5年内,年被引频次波动不大。流行病学研究、大型临床多中心试验研究、指南类文章以及知名专家述评是被引用的热点文章。【结论】国内外文献学术质量仍存在较大差距。杂志组稿应从流行病类文章、知名专家述评以及多中心临床试验入手,以提高整体被引频次以及学术质量。     

干细胞治疗1型糖尿病研究进展

干细胞治疗1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)是近年来研究的热点领域之一.利用干细胞来产生胰岛素生成细胞可用于移植,通过基因修饰造血干细胞来防治T1D.     

编辑部管理软件

随着计算机技术的发展，计算机程序辅助编辑的作用日益受到重视。笔者结合编辑业务，应用Visual Foxpro 6．0可视化编程技术编写了适合本编辑部稿件管理、连审等功能的计算机程序，仅谈几点自己的体会。     

PLXNC1 多态性与广西肝癌遗传易感的关系及其表达*

目的：探讨PLXNC1 基因多态性与广西肝癌遗传易感性关系及表达。方法：以广西20个肝癌高发家族（肝癌家族组79例）和10个健康对照家族（健康对照组40例）为研究对象,应用飞行时间质谱技术检测两组中PLXNC1 基因rs 2272335 的基因型及等位基因频率,免疫组织化学染色检测PLXNC1 在不同肝组织中的表达。结果：PLXNC1 基因rs 2272335 位点健康对照组人群中携带C 等位基因型的个体发生干细胞肝癌（hepatocellularcarcinoma ,HCC ）的风险分别是T 等位基因型个体的4.16倍（95%CI 为0.37～47.3）,差异有统计学意义（P = 0.032）。核心成员组与 肝癌患者组两组间差异无统计学意义（P > 0.05）。PLXNC1 基因rs 2272335 位点基因型TT、TC、CC在肝癌患者组人群、核心成员组人群、健康对照组人群三组间者差异无统计学意义（P > 0.05）。 肝癌组织中,PLXNC1 蛋白表达水平3.12± 1.12显著高于肝癌癌旁组织1.54± 0.67和正常肝组织1.23± 0.87（P < 0.05）。结论：PLXNC1 基因rs 2272335 位点C 等位基因型可能是广西HCC 发生的危险因素。PLXNC1 过度表达与肝癌发生密切相关。     

国外医务人员健康信息素养培训案例分析

介绍HIL研究计划、SMILE计划和eICE计划3个国外医务人员健康信息素养培训项目,为制定适合我国国情的医务人员健康信息素养培训计划提供参考。     

数据挖掘软件SemRepr的评价

介绍通过自然语言关系提取方式进行数据挖掘的软件SemRep的功能和使用方法,以及其优势、劣势和发展趋势,并验证其数据挖掘的有效性。