排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的: 研究外用旋滴重组人角质细胞生长因子-2(KGF-2)对兔碱烧伤模型角膜上皮损伤的治疗作用,为角膜上皮损伤的早期治疗探索新方法。 方法: 制备兔角膜碱烧伤模型,60只日本大耳白兔随机分为碱烧伤对照组和KGF-2组(25 mg/L)(n=30);各组日本大耳白兔于造模后以50 μL药物滴眼,每日3次。7和14 d裂隙灯观察角膜烧伤面积以及角膜新生血管的形成,MTT法检测角膜上皮细胞活性,免疫组化方法进行病理组织学检查。结果:碱烧伤后7和14 d,KGF-2组角膜烧伤面积小于碱烧伤对照组,差异有显著性(P<0.01)。碱烧伤对照组7 d角膜新生血管发生率为17.50%,KGF-2组为7.32%;碱烧伤对照组14 d角膜新生血管发生率为41.67%,KGF-2组为32.50%。MTT检测结果显示:碱烧伤后7和14 d,KGF-2组492 nm吸光度与碱烧伤对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。碱烧伤后7和14 d,病理切片HE染色显示:对照组角膜基质水肿,板层纤维排列松散、紊乱,炎症反应反复出现,角膜上皮层变薄,部分脱落,角膜内皮层内侧有大量成纤维细胞增生;KGF-2组碱烧伤后7 d,角膜上皮细胞生长良好,基质轻度增厚,无明显的炎症反应;碱烧伤后14 d,未出现炎症复发,角膜上皮细胞生长良好,排列整齐,角膜基质仅有轻度增厚。结论:外用旋滴25 mg/LKGF-2可加速角膜上皮损伤的恢复,减轻角膜烧伤的各种炎症反应症状;减轻角膜基质水肿和纤维化,同时KGF-2 亦表现出显著的抑制角膜新生血管形成的作用;KGF-2有可能成为另一个对角膜上皮损伤具有重要调控作用的生长因子。 相似文献
32.
目的 研究高功率微波(HPM)在不同条件下长期多次辐照对视网膜结构和功能的影响,为HPM安全防护提供依据.方法 大鼠随机分成辐照组(G1、G2、G3组)和对照组(G0组),HPM效应模拟源以远场平面波方式在3个不同平均功率(25、50和100 W/m2)条件下每天辐照6 win,持续辐照1个月,并在照后不同时间点通过组织病理切片和视网膜电流图(ERG)的方法检测HPM对视网膜结构和视功能的生物效应.结果 病理染色显示各辐照组在HPM照后1个月视网膜损伤较重,照后6个月依辐照剂量不同可出现视网膜局部的修复或反应性增生;ERG显示各组照后的b波幅值与照前相比有所降低,但G1组在照后2个月后可恢复,而G2和G3组直至照后6个月才恢复至照前水平.结论 实验所用剂量范围内的HPM重复辐照可以对动物视网膜造成一定程度的损伤生物效应,并呈现出一定的量效和时效关系. 相似文献
33.
实验装置附图为实验装置示意图.安放功率计探头(9)的位置也是放置兔眼的位置.YAG激光通过发射天线(2),电控快门(5)和光栏(6)后,经反射镜(8)反射,使激光在水平方向转90°角再入射到功率计探头(或兔眼)内.He-Ne激光(3)和直角棱镜(4)用于准直激光光路.使He-Ne激光与YAG激光(1)同光路.He-Ne激光可以指 相似文献
34.
35.
目的探讨高功率微波(HPM)单次辐照对动物视网膜功能的生物效应,为我国HPM安全防护提供生物学依据。方法采用自行研制的S波段HPM效应模拟源以远场平面波(平均功率100mW/cm2)进行单次照射,G1组照射10min,G2组照射20min,并在照后多个时间点,进行体温、视网膜电图测定和眼底检查。结果 HPM单次照射后可出现动物体温和ERGb波幅值一过性升高以及眼底充血等暂时性血管反应,并可于照后1~3d恢复正常。体温和ERGb波幅值的变化在两个照射组之间无统计学差异(P0.05)。结论一定条件下的HPM单次照射可导致动物视网膜功能改变,这可能是机体对HPM的一种应激性反应,有助于损伤的修复,并可作为损伤早期的重要指征。 相似文献
36.
重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)主要作用于中胚层及神经外胚层源的细胞,有促进分裂的作用。在体内,rhbFGF具有刺激血管生长、加速创伤愈合以及促进神经损伤、修复等功能。视网膜电流图(ERG)是检测视网膜和视觉功能的一种有效工具。它可作为评估视网膜对光刺激的绝对敏感度的指标。闪光刺激器作用下的兔眼ERG,其b波的振幅于激光损伤后有明显的改变,本实验对中、重度激光损伤后的兔眼给予bFGF和其它药物的治疗,同时于1周内进行ERG观察与分析,旨在探索该药对激光损伤后兔视网膜功能恢复的作用。1… 相似文献
37.
38.
目的:从皮肤组织中的光传输和热传导规律入手,理论分析1.319μm激光照射下白猪皮肤组织内的光分布特征和温度变化规律,并与皮肤损伤阈值实验结果和组织温度测量结果进行比较和验证。方法:采用蒙特卡罗模拟技术和Gardner拟合公式研究1.319μm激光在白猪皮肤组织中的传输规律;利用Gardner拟合公式建立组织光分布函数,在此基础上构建组织热传导 相似文献
39.
40.
神经营养因子受体蛋白在受激光损伤视网膜中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨TrkA、TrkC和p75NTR受体蛋白在激光损伤视网膜中的表达及意义。方法采用Wistar二级大鼠分别于532nm调Q倍频Nd:YAG激光损伤后12h、24h、3d、7d、14d、28d取眼球,用HE染色、免疫组织化学染色观察视网膜组织形态及TrkA、TrkC和p75NTR蛋白在激光损伤视网膜中的变化。结果TrkA、TrkC和p75NTR在激光损伤视网膜时均有表达,且呈动态变化。TrkA主要分布于视网膜内侧的节细胞核、M櫣ller细胞内侧端突起及内核层内侧端其他细胞(如双极细胞);TrkC主要分布于外核层,位于细胞浆中;p75NTR主要分布于外核层M櫣ller细胞外侧端突起。结论TrkA、TrkC和p75NTR受体表达参与激光损伤视网膜的病理过程。 相似文献