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81.
1型糖尿病患者进行胰岛移植的登记数据表明仅 8%病例能在 1年内摆脱胰岛素的治疗。方法 连续 7例 1型糖尿病患者接受了胰岛移植 ,胰岛取自脑死亡的患者。所有患者均有严重低血糖和代谢失衡史。移植时使用了不含糖皮质激素的免疫抑制剂预处理方案 [由西罗莫司 (Sirolimus)、他克莫司 (Tacrolimus)和Da clizumab组成 ]。通过向胰管灌注纯化的冷胶原使胰岛分离 ,再在不含异体蛋白的介质中消化提纯 ,然后立即经皮肝门静脉栓塞进行移植。结果 在植入平均重量为每千克体重1 1 5 47± 1 60 4胰岛等量的胰岛组织后 ,… 相似文献
82.
本院自1988年至1990年对26例晚期肺癌病人进行了选择性支气管动脉灌注治疗,收到了较为满意的近期疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料.男22例,女4例。年龄33~70岁,平均年龄57岁。鳞癌18例,腺癌1例,大细胞未分化癌1例,肺癌未分类6例。按全国肺癌协作会议分期标准,Ⅱ期8例,Ⅲ期10例,Ⅳ期8例。1.2 方法.灌注治疗采用Seldinger法,经皮股动脉穿刺插管,将眼镜蛇(COBRA)-C_2或C_3导管尖端送至主动脉第5~6胸椎水平或左主支气管附近,指向病侧壁或前、后壁上下移动。一旦导管尖端插入支气管动脉内,手推60%泛影葡胺3~5ml,认定是 相似文献
83.
康复医学教育研讨会纪要 总被引:1,自引:0,他引:1
钟山 《中国康复医学杂志》1992,(6)
受卫生部委托,中国康复医学会干1992年3月27~28日在北京召开了康复医学教育研讨会,到会正式代表共24人,卫生部医政司司长迟宝兰、卫生部教育司副司长史以庆、中国康复医学会名誉会长陈仲武等也出席了会议。讨论会由中国康复医学会副会长、康复医学教育专业委员会主任委员卓大宏教授主持。会议着重讨论了康复医学教育的制度化和规范化问题。 相似文献
84.
85.
菲索抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解菲索 (FESOL )在体外抗单纯疱疹病毒 型 (HSV-2 )的效果 ,以临床常用的无环鸟苷 (ACV)作对照药 ,采用细胞病变抑制法 (CPE)抑制法和 MTT法进行实验。结果显示 ,CPE抑制法测得 FESOL的 TC50 为 3 mg/ ml,IC50 为 0 .0 3 2 mg/ ml,治疗指数 TI为 93 .75 ;以 MTT法测得 FESOL的 TC50 为 2 .5 mg/ ml,IC50 为 0 .0 3 1mg/ ml,TI为 80 .65。与 ACV相比 ,FESOL在体外有明显抑制 HSV-2的作用 相似文献
86.
87.
目的探讨女性非淋菌性尿道炎或宫颈炎(NGU)与解脲脲原体(Uu)分群和分型的关系。方法采用液体培养,A7固体分离,液体纯化的方法获得Uu纯菌株,分别对114例女性单纯Uu感染的NGU和113例单纯Uu感染的女性携带者的Uu做PCR分群和生长抑制试验分型。结果NGU组1群56例(49.12%),2群58例(50.88%)。正常组1群51例(45.13%),2群62例(54.87%);NGU组Uu分型阳性率最高依次为2型、7型、6型,正常人组最高依次为7型、2型、14型。结论Uu感染所致NGU与Uu分群关系不大。 相似文献
88.
89.
目的探讨99锝-亚甲基二磷酸盐治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性。方法原发性骨质疏松症患者112例,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予99锝-亚甲基二磷酸盐治疗,对照组给予阿法骨化醇治疗,疗程均1个月,检测及评价治疗前后临床症状、血清骨特异性碱性磷酸酶水平及骨密度变化。结果临床症状改善:治疗组有效率89.29%(50/56),对照组有效率67.31%(35/56),两组比较P0.05有统计学意义。血清BALP下降、治疗组优于对照组(P0.05),骨密度增高治疗组优于对照组(P0.05)。结论 99锝-亚甲基二磷酸盐可抑制骨吸收、促进骨生成,增加骨密度,改善骨质疏松症,提高患者生活质量,值得临床推广。 相似文献
90.
目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中的表达变化.方法 建立小鼠IRI模型,再灌注0、3、6 h或24 h后取外周血及左肾,测定血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平,免疫组织化学及Western blot检测肾组织全蛋白和胞质蛋白HMGB1的表达,并观察病理学变化(HE)及细胞凋亡.结果与假手术组比较,再灌注0 h时小鼠血清Cr和BUN无明显升高,而再灌注3、6、24 h后呈阶梯性显著性升高.假手术组肾组织HMGB1几乎均表达于细胞核内,而肾脏缺血损伤后HMGB1即开始在(主要是肾小管上皮细胞)胞质或胞外表达,且HMGB1在细胞核外的表达量在再灌注3 h时最强,之后缓慢减弱,而24 h内细胞总蛋白HMGB1表达量未见明显变化.再灌注0、24 h病理损伤渐进性加重,而凋亡细胞显著性增加.结论 HMGB1在肾IRI早期表达总量恒定而表达部位发生改变,且表达部位的改变先于肾功能的变化,HMGB1可能作为重要早期炎症因子在IRI启动中发挥作用. 相似文献