人乳头瘤病毒6bL1双顺反子载体的构建及其在哺乳动物细胞内的表达

目的 构建尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒6b型晚期基因（HPV6b L1）的双顺反子表达载体,并使其在哺乳动物细胞内表达,以期建立含有HPV6b L1的细胞模型。方法 表达质粒pEGFP-HPV6bL1经双酶切纯化后与经过相同双酶切的真核表达质粒pIRES2-EGFP连接,酶切鉴定,挑选阳性克隆进行测序。重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP转染进小鼠成纤维细胞（NIH3T3）,荧光显微镜下观察EGFP蛋白的表达,RT-PCR检测HPV6b L1 mRNA的生成。结果 成功构建含HPV6b L1的重组质粒pIRES2-HPV6bL1-EGFP。重组体成功转染进NIH3T3细胞,并用G418筛选。同时荧光倒置显微镜下可观察到细胞内有绿色荧光蛋白的表达。进一步进行RT-PCR,检测到HPV6b L1 mRNA的生成。结论 成功构建携带HPV6b L1的重组体pIRES2-HPV6bL1-EGFP并转染入NIH3T3细胞。经荧光倒置显微镜观察及RT-PCR方法检测证明HPV6b L1在NIH3T3细胞内成功表达。     

精氨酸酶对急性非淋巴白血病细胞的诱导分化

本文报告精氨酸酶对急性单核细胞白血病Ｕ＿（９３７）细胞及ＡＰＬ原代细胞的诱导分化。在精氨酸酶５００Ｕ／Ｌ浓度下进行液体培养４天，Ｕ＿（９３７）细胞和ＡＰＬ原代细胞活细胞密度分别为起始活细胞密度的６５％和６２％。同时，观察到Ｕ＿（９３７）细胞向成熟单核细胞分化，ＡＰＬ原代细胞向分叶核粒细胞方向分化。     

达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮临床疗效观察

目的观察达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法80例患者随机分为治疗组（41例）和对照组（39例）,治疗组患者自月经来潮当晚开始口服达英-35,每天1片,3周为1个周期;停药1周,继续下个周期。强力霉素100mg,每天2次,4周后改为每天1次,服8周。对照组口服强力霉素,用法同治疗组。结果治疗组与对照组的治愈率分别为73．2％、33．3％,有效率为92．7％、58．9％,2组有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论达英35联合强力霉素是治疗女性迟发性痤疮较好的疗法之一。