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81.
[目的]探讨慢性苯中毒患者T淋巴细胞亚群变化及接苯作业工龄对其的影响。[方法]2008年,在济南医院门诊、病房选取68例慢性苯中毒(轻度中毒25例、中度中毒15例、重度中毒28例)患者和20名正常对照者,应用流式细胞仪检测的外周血T淋巴细胞亚群。[结果]轻、中、重度慢性苯中毒患者的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白值、血小板计数、中性粒细胞均低于正常对照组(P<0.01)。轻度、中度、重度慢性苯中毒者,CD4+值和CD4+/CD8+值,均为接苯工龄5~30年的低于<5年的(P<0.01)。[结论]苯作业工龄越长的慢性苯中毒患者细胞免疫功能的损伤程度越严重。 相似文献
82.
目的合成一系列二氯-2,3-二氢喹啉4(1H)-酮缩氨基脲类化合物并测定其体外抗真菌活性。方法以二氯苯胺和丙烯酸为起始原料,经加成、环合制得中间体5,7-二氯-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮和6,8-二氯-2,3-二氨喹啉-4(1H)-酮;中间体与各种胪-取代的氨基脲缩合得到目标化合物;采用二倍浓度稀释法测试各目标化合物的体外抗真菌活性,实验选用9种临床上常见的致病真菌为测试菌株,以氟康唑为阳性对照药。结果与结论合成的24个化合物均未见文献报道,其结构经。H-NMR、Ms谱确证;活性测试结果表明,多个目标化合物对测试真菌表现出较好的体外抑菌活性。 相似文献
83.
目的 探讨免疫负性调控基因A20在肝癌中的表达并构建A20真核表达载体。 方法 采用免疫组化技术, 检测46例肝癌患者癌组织和癌旁组织中A20的表达情况, 并进一步构建A20真核表达载体, 测序正确后以脂质体法转染至SMMC-7721肝癌细胞系中, RT-PCR和Western blot检测转染后A20的mRNA和蛋白表达。结果 免疫组化结果显示, A20在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织, 差异具有统计学意义(P<0.05)。A20的表达与肝癌分级分化和肿瘤大小有关(P<0.05), 成功构建A20真核表达载体, 并在SMMC 7721肝癌细胞系中获得高表达。结论 免疫负调控基因A20可能参与了肝癌的发生机制, 成功构建的A20真核表达载体可作为进一步研究的重要工具。 相似文献
84.
自动电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较自动滴定法与手动滴定法之间有无显著性差异以及两种方法的精密度。方法分别用自动电位滴定法和手动滴定法测定12种药品的含量,对12个样本进行F检验和t检验判断两种方法的差异性。再选择4种代表不同反应类型的药物测定含量,计算RSD值,比较两种方法的精密度。结果自动电位滴定法与手动滴定法无显著性差异,自动滴定法精密度优于手动方法。结论自动滴定法可逐步取代手动方法。 相似文献
85.
目的探讨高血压脑出血的外科治疗方案及技巧。方法回顾性分析64例高血压脑出血患者,根据不同病情分别采取不同手术治疗方案。结果 64例患者根据日常生活能力作为疗效的评价指标,恢复良好8例(12.5%),中残44例(68.7%),重残4例(6.3%),长期昏迷3例(4.7%),死亡5例(7.8%)。结论血肿30mL以上的患者,选择合适的手术方式及手术时机是治疗高血压脑出血,提高患者生存质量,降低病残率及病死率的关键。 相似文献
86.
87.
88.
含碘喉症片中碘的含量测定,原<江苏省药品标准>(1977年版)采用加无水碳酸钾,高温灼烧进行有机破坏后,再用硫代硫酸钠溶液(0.01 mol·L-1)滴定.该方法繁琐、费时,且取样量大(供试品细粉约1.5~2.5 g),试剂无水碳酸钾用量更大(约17 g)[1].我们采用<中国药典>2000年版二部甲状腺片的含量测定法,用氧瓶燃烧法进行有机破坏后,再用比色法测定碘的含量[2].本法具有取样量少,有机破坏完全,准确度较好的优点,且结果较为满意. 相似文献
89.
N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂.方法根据时Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果,选用N,N-双取代脲为先导结构,目标化合物的合成采用Curtius重排反应,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50值.结果设计并合成了21个未见文献报道的双取代脲衍生物,确证了它们的化学结构.结论生物活性测定结果显示,所合成的化合物均有不同程度的抑制Cruzain的活性,其中化合物Ⅳ9和Ⅳ17的活性好于对照药tf-175.Ⅳ8的活性与对照药tf-175相当. 相似文献
90.
内皮抑素基因联合重组干扰素-α蛋白对卵巢癌抑制作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨联合应用内皮抑素基因和重组干扰素-α(IFN-α)蛋白对鼠卵巢癌移植瘤的抑制作用。方法:利用人卵巢上皮癌细胞株(3AO细胞)制备卵巢癌移植瘤动物模型,以重组IFN-α和脂质体介导分泌型内皮抑素重组载体基因(pVAX-sEn)瘤内及瘤周注射,每周2次,测量瘤体大小,流式细胞仪检测pVAX-sEn基因转染对肿瘤细胞细胞周期的影响,免疫组化法检测肿瘤微血管密度。结果:联合注射组瘤体体积显著小于pVAX-sEn单用组(P<0.01);联合治疗组肿瘤细胞凋亡率为18.5%,高于pVAX-sEn单用组;联合治疗组肿瘤细胞坏死明显,血管较少,肿瘤微血管密度为3.16±1.12,明显少于pVAX-sEn单用组(P<0.01)。结论:脂质体介导pVAX-sEn瘤内注射可有效抑制卵巢癌移植瘤的生长,联合应用重组IFN-α效果更显著。 相似文献