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郭春梅 《中西医结合心脑血管病杂志》2004,2(12):701-702
目的观察动态心电图监测急性心肌梗死后不同时期心律失常的特点.方法分别对46例急性心肌梗死病人发病后24 h、第2周及第4周进行24 h动态心电监测,经回放仪高速回放分析并打印,人工分析核实,实时记录复杂心律失常及ST-T改变.结果急性心肌梗死后24 h内复杂室性心律失常明显高于急性心肌梗死后第2周、第4周.住院后期仍有26 5%的病人出现复杂室性心律失常.广泛梗死复杂室性心律失常发生率分别为单个梗死组和心内膜下梗死组的1倍和4倍.有并发症的复杂室性心律失常的检出率为50%~70%.结论动态心电图检查适合于急性心肌梗死不同时期的检测,可及时发现问题,预防恶性事件的发生. 相似文献
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目的:观察耳穴埋籽结合护理干预防治胃癌化疗引起恶心呕吐的临床疗效,并评估患者生活质量的改变。方法:将60例胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组化疗前给予托烷司琼及甲氧氯普胺,治疗组在此基础上加用耳穴埋籽及综合护理。结果:两组治疗效果比较,治疗组明显优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:耳穴埋籽结合护理干预能更加有效的缓解胃癌患者化疗引起的恶心呕吐症状,并保证了患者的生活质量。 相似文献
75.
郭春梅 《实用心脑肺血管病杂志》2007,15(6):464-464
中年人由于担负着社会、家庭双重角色,患脑血管疾病后,心理反映尤为复杂,多表现为焦虑、抑郁、多疑和悲观。现将我科对中年脑血管病患者的心理护理体会总结如下。 相似文献
76.
郭春梅 《实用心脑肺血管病杂志》2004,12(1):61-61
我科脑血管、糖尿病患者,因长期输液,造成血管损伤的现象较多,有的患者需要经常复查血象,采血有一定的困难,现将8号头皮针用于临床静脉抽血的体会分析如下: 相似文献
77.
目的:了解肝炎及肝硬化和重型肝炎凝血功能和血小板参数变化,评估肝病的严重程度及预后。方法:收集各型病毒性肝炎患者161例(慢性肝炎组、重型肝炎组、肝硬化组),并选择42例健康人群作对照组,检测血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小压积(PCT)、和血小板分布宽度(PDW)检测凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间活动度(PTA)、纤维蛋白原(FIB),比较各组上述指标的变化。结果:PT、APTT、FIB3项参数,慢性肝炎组、重型肝炎组、肝硬化组3组与对照组比较,以及组间比较均P<0.05,有统计学意义,其中重型肝炎组FIB下降水平最突出;PTA显示慢性肝炎组、重型肝炎组、肝硬化组3组组间比较差异有统计学意义(P<0.01);各型病毒性肝炎患者血小板参数均有不同程度的下降(P<0.05),肝硬化和重型肝炎在未出血之前,PLT、PCT与PTA同步下降,呈正相关(r分别为0.46、0.37)。结论:各型病毒性肝炎患者血小板参数、凝血功能发生不同的变化,并且肝硬化和重型肝炎有严重出血者出血前就存在血小板数量和质量上的异常。 相似文献
78.
目的构建针对膜联蛋白A11(Annexin A11,ANXA11)的shRNA(small hairpin RNA),稳定转染小鼠低淋巴道转移力肝癌Hca-P细胞,筛选ANXA11稳定下调的单克隆细胞株,为后续研究奠定基础。方法合成2条ANXA11的shRNA序列(shRNA-1和-2),与真核表达载体pGPU6/GFP/Neo连接,构建pGPU6/GFP/Neo-shR-NA-ANXA11表达载体并转染Hca-P细胞,通过G418筛选及有限稀释法获得单克隆细胞株,Western blot检测Hca-P细胞ANXA11蛋白表达,并与空载体转染及对照组比较。结果成功构建了pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ANXA11重组表达质粒,并获得pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ANXA11-Hca-P单克隆细胞株;shRNA-1重组质粒的抑制效果在mRNA和蛋白水平对ANXA11抑制率分别为80.2%和77.7%,P<0.01。结论通过RNA干扰和基因转染技术成功建立了ANXA11表达稳定下调的Hca-P细胞株,得到了其单克隆细胞株,为进一步研究ANXA11在恶性肿瘤淋巴道转移中的作用及机制打下了基础。 相似文献
79.
80.
目的:构建膜联蛋白A11(annexinA11,ANXAll)稳定下调的小鼠肝癌高淋巴转移力细胞株Hca—F。方法:合成2条针对ANxAll的发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)序列shRNAl和shRNA2,连接到pGPU6/GFP/Neo质粒中,并转染到Hca—F细胞,获得了稳定转染的pGPU6/GFP/Neo—ANxAll-Hca—F细胞株。通过有限稀释法筛选单克隆细胞,并利用RT—PCR和蛋白质印迹法验证ANXAll的表达变化。结果:成功构建了pGPU6/GFP/Neo—ANXAll重组表达质粒,并筛选出单克隆细胞;RT—PCR及蛋白质印迹法检测结果表明,与空白对照组比较,重组质粒pGPU6/GFP/Neo—A1l—Hca—F-1和2在mRNA水平,对ANXAll干扰率分别为(27.3±5.9)%和(58.3±12.4)%,P=0.001;在蛋白质水平,对ANXAll的下调率分别l为(57.4±4-0.9)%和(87.1±6.1)%,P〈0.001;shRNA-2对ANXAll的表达抑制效果更为显著,P〈0.001。结论:成功建立了ANXAll表达稳定下调的小鼠肝癌Hca—F细胞株,为进一步研究ANXAll在淋巴转移中的作用奠定前期基础。 相似文献