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31.
[目的]探讨基层妇幼保健院NICU出院高危儿规范管理的模式,评估其可行性及有效性.[方法]建立NICU出院高危儿随访中心,设置随访流程及干预模式,对2 505例建档高危儿随访、定期评价、咨询及指导,实施早期干预.[结果]2 505例高危儿规范管理后2年与2年前的建档数、第一次随访以及建档后半年、1年、2年随访率均有明显...  相似文献   
32.
端粒酶是一种新的肿瘤标记物,与细胞永生化和肿瘤发生密切相关。正常血细胞中端粒酶活性受抑,低水平表达或不表达;而在恶性血液病和生化细胞中被激活,异常高表达。众多的证据显示端粒酶抑制剂联合细胞毒药物有希望成为治疗恶性血液病的一些药物。抗端粒酶疗法前景广阔。  相似文献   
33.
目的 应用自回归移动平均模型(auto-regressive integrated moving average,ARIMA)建立河南省梅毒月发病率预测模型,为制定梅毒防控措施提供参考依据.方法 应用SPSS15.0统计软件包对河南省2006年1月至2011年12月梅毒月发病率进行ARIMA模型拟合,依据BIC准则确定模型的阶数.利用最终模型预测2012年1月至5月梅毒月发病率,比较预测值和实际值,检验预测效果.结果 ARIMA(3,1,0)(0,0,1)12模型能够较好地拟合及预测梅毒月发病率,具有较高的预测精度,模型所得结果与实际值非常接近,实际值均在预测值的95%可信区间范围内.结论 ARIMA模型能较好地模拟梅毒发病率在时间序列上的变化趋势,可用于预测梅毒的发病率趋势,为制定其防控措施提供科学依据.  相似文献   
34.
Objective To assess the association of Haptoglobin(Hp) polymorphism with acute coronary syndrome(ACS) in Chinese. Method A total of 112 patients with ACS including 57 patients with acute myocardial infarction and 55 patients with unstable angina pectoris confirmed with angiography and 121healthy controls were recruited in this study. Polymerase chain reaction (PCR) method was utilized to genotype Hpl and Hp2 alleles and genotype frequencies in cases and controls were compared. All polymorphisms were test of Hardy-Weinberg equilibrium in both groups separately. The differences of genotypes and alleles between two groups were analyzed with x2 test. The association between Hp polymorphism and the risk of ACS was estimated by odds ratio (OR) and their 95% confidence intervals (95% CI), and the comprehensive evaluation of the factors associated with ACS were determined by using multivariate logistic regression analysis. P <0.05 was considered to be statistically significant. Results The frequency of Hp2-2 genotype was significantly higher in ACSs than in controls (0. 571 vs. 0. 355, P = 0. 001; OR = 2. 419, 95% CI:1. 427 ~4. 100), multivariate Logistic regression analysis indicates that Hp2-2 genotype is an independent risk factor to ACS (P = 0.002; OR = 2.557,95% CI: 1. 392 - 4.637). Similarly, the Hp2 allele frequency in ACS groups was significantly higher than that in the control subjects (0. 759 vs. 0. 616, P =0.001; OR = 1. 965,95% CI 1. 316 ~2. 934). Conclusion The Hp2-2 genotype is associated with ACS in Chinese. Hp2-2 genotype may be an independent risk factor to ACS, and Hp2 allele may be a genetic susceptibility factor to ACS in Chinese.  相似文献   
35.
2005年河南省居民法定传染病漏报调查报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解和掌握我省居民中法定传染病漏报水平及其相关情况,推算比较接近实际的传染病发病水平,给当地政府及有关部门制定今后的传染病预防控制规划及防治措施提供依据.2005年12月19-24日在我省的洛阳、漯河、周口、濮阳和开封5个省辖市进行了居民中法定传染病漏报调查工作,现报告如下.……  相似文献   
36.
目的:探讨扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:按随机数字表法将2019年3月—2021年3月就诊于某院的86例乙型肝炎肝硬化患者分为2组。对照组(n=43)予以恩替卡韦治疗,观察组(n=43)加用扶正化瘀胶囊治疗,持续用药6个月。比较2组临床疗效、肝纤维化指标、肝功能指标、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,观察组黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平[(86.16±8.42)ng/mL、(102.63±10.82)ng/mL、(78.56±7.68)ng/mL]低于对照组[(97.63±9.85)mg/L、(117.35±13.16)mg/L、(86.31±8.14)mg/L](P<0.05),天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平[(42.67±4.53)U/L、(21.19±3.26)μmol/L、(33.56±3.47)U/L]低于对照组[(50.55±5.16)m/L、(25.73±3.31)mmo...  相似文献   
37.
目的:探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)带菌状况与早产关系。方法:以2012年1月-2013年1月我院产科出生的部分早产儿147例为早产组,以同期出生的足月儿作为足月组,按照性别比例1:1配对进行病例对照研究。比较所有研究对象产科临床资料和孕妇宫颈分泌物GBS培养结果。结果:早产组孕妇GBS感染携带率为28.5%(42/147),足月组孕妇GBS感染携带率仅为11.5%(17/147),早产组GBS携带率显著高于足月组(P0.05)。因素配比条件Logistic回归分析显示,反复流产、多/双胎病史、胎膜早破、产前出血、子痫前期、胎儿窘迫及孕妇GBS带菌均为早产独立危险因素,P均0.05,其中孕妇GBS带菌的OR值为2.073(95%CI:1.774-4.706)。结论:妊娠期GBS携带孕母早产的发生率较GBS非携带明显升高。  相似文献   
38.
目的了解江门市新会地区婴幼儿维生素D的营养状况,为指导维生素D的合理应用提供依据。方法随机选取2013年4月-2014年3月在广东省江门市新会区妇女儿童医院儿童保健门诊健康体检的0~3岁儿童300例,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血清25羟基维生素D水平。结果新会地区婴幼儿血清25-(OH)D平均水平为(29.13±8.12)ng/ml,血清25-(OH)D水平随年龄增加而下降,不同年龄段和不同季节血清25-(OH)D比较差异有统计学意义(P0.05),维生素D的缺乏率为2.3%、不足率为8.0%,不同年龄段维生素D不足率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论新会地区婴幼儿维生素D营养状况较好,应重点加强幼儿维生素D的补充。通过定期检测血清25-(OH)D了解体内维生素D水平,科学指导维生素D的补充,消除家长对过量中毒的担忧,从而增加家长的依从性。  相似文献   
39.
目的:医院开展处方点评工作,提高处方质量,促进临床合理用药。方法:对我院2013年1月-2013年12月1200张普通处方进行点评、统计和分析。结果:不合理处方共计156张,其中,不规范处方102张、用药不适宜处方49张、超常处方5张。结论:处方分析点评是了解临床用药情况和提高临床合理用药的重要手段,合理用药、合理的处方是保证疗效和用药安全的关健。  相似文献   
40.
目的:研究糖尿病患者血液中糖化血红蛋白(HbA1C)水平与血糖值的联系。方法:选取按WHO诊断标准诊断的糖尿病患者,共100例,采用美国津岛全自动生化分析仪检测HbA1C和空腹血糖(FPG),取HbA1C=10%,小于10%为A组;大于与等于10%为B组,对比研究两组患者HbA1C水平与FPG关系。结果:B组HbA1C值(13.4±2.5)%较B组HbA1C值(7.3±1.3)%明显高(P〈0.05);A组患者FPG(12.23±3.1)mmol/L比B组FPG(8.78±2.5)mmol/L明显高。结论:检测血液中糖化血红蛋白对糖尿病患者诊断及治疗具有临床意义,是评价血糖控制方案的金标准。  相似文献   
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