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111.
郭坤元 《中国医学文摘:外科学分册英文版》2011,(4):295-296
<正>Objective To investigate the therapeutic effects of haploidentical hematopoietic stem - cell transplantation ( Haplo - PBSCT) for acute myeloid leukemia in first relapse after complete remission by standard induction chemotherapy. Methods Eighty - nine cases of AML in first relapse after complete remission by standard DA /Hi 相似文献
112.
113.
目前,针对晚期肝癌无标准和令人满意的治疗方法。多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multi-target tyrosine kinase inhibitor,MTKI)联合NK细胞对肝癌细胞具有协同杀伤作用:一方面,MTKI能阻断肿瘤细胞增殖和血管生成信号通路促进细胞凋亡;另一方面,MTKI诱导肿瘤细胞表达NK细胞活化性配体(natural killer group 2 member D ligand,NKG2DL),促进肿瘤细胞对NK细胞杀伤的敏感性。MTKI诱导肿瘤细胞表达NKG2DL,主要通过DNA损伤修复反应分子和细胞凋亡通路与转录因子NF-κB(nuclear factor-κB)之间相互作用,活化由NF-κB2和RelB组成的旁路途径调节NKG2DL的转录和表达。MTKI通过NF-κB旁路途径诱导肿瘤表达NKG2DL的分子机制为MTKI联合NK细胞治疗肝细胞癌提供了理论依据。 相似文献
114.
115.
116.
体外人骨髓基质细胞克隆培养及分化特性的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:探讨人骨髓基质细胞(Bone marrow stromL cells,MSCs)克隆方法的有效性及其向神经干细胞(Neural stem cells,NSCs)的定向分化的潜性。方法:贴壁生长的。MSCs以套环法消化分离,扩增培养,流式细胞仪检测细胞的表面标记,应用维甲酸诱导向神经干细胞分化。结果:克隆培养的:MSCs能够传代扩增,它们表达CD13、CD59、CD29,而不表达CD11、CD14、CD31、CD34、CD45、CD80、CD86、CD117、HLA-DR,并能诱导分化为NSCs。结论:该培养条件能有效扩增MSCs,并保持分化潜能。 相似文献
117.
速避凝治疗DIC治疗临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
急性DIC是血液学中的常见急症,采用普通肝素治疗巳为众多医者接受。但低分子量肝素在DIC中的应用较少,我们应用法国赛洛菲公司的低分子量肝素产品——速避凝治疗急性DIC 11例,现将结果报告如下。1、材料和方法1.1病例 自1995年11月至1996年12月我们应用速避凝治疗急性DIC患者11例,所有患者均有导致DIC的病因,表现为多部位的广泛出血,其中并发于羊水栓塞、可疑出血热及风心病换瓣术后的3例患者心肺脑肾功能障碍。出凝血检查符合DIC诊断标准,部分患者合并纤溶亢进。平均BPC 相似文献
118.
最近在癌症化学预防研究中最活跃的领域之一便是癌细胞的生物学修饰,即抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞分化为静止,非分化阶段,促进癌细胞死亡。其中1α,25-二羟维生素D3(1α,25-dihydroxyvitamin D3,[1α,25-(OH)_2-D3],简称VD3),备受青睐。 VD3类似物主要由C/D环和侧链加上2或3个短链,或在其侧链末端加上3~6个六氟化合物基团,或在20-epi-构型中置换侧链等而形成。常用的如1,25-(OH)_2-16-ene-VD3、1,25-(OH)_2-16-ene-23-yne-VD3、Ro24—5531(1α,25-(OH)_2—16-ene- 相似文献
119.
研究表明,淋巴因子激活的杀伤细胞,即LAK(lymphokine-activated killer)细胞对白血病细胞具有显著的杀伤作用,显示LAK细胞在白血病治疗上具有潜在的应用前景。然而,由于白血病的特殊性,用常规方法很难制备出在数量上和质量上达到临床治 相似文献
120.
造血干细胞移植后外周血P58阳性细胞比例的动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨造血干细胞移植(HSCT)后外周血杀伤细胞抑制性受体P58^ 细胞比率动态变化,为防治移植物抗宿主病(GVHD)提供依据。方法 用流式细胞仪分析16例HSCT病人移植后不同时期表达P58分子的NK、CD3^+、CD6^+和CD4^+细胞的比率。结果 HSCT后外周血P58^+细胞随造血免疫功能恢复而逐渐升高,到移植后第80d时达到最高峰,随后逐渐下降。P58^ 细胞比率在CD4^ 、CD8^ 细胞的上升幅度高于NK细胞。结论 P58受异抗原激活表达,CD4^ 和CD8^ 细胞中的P58表达受抗原诱导更为明显。异基因HSC移植诱导P58表达或P58^ 细胞增殖,其生物学意义是对抗HSC移植后的过强免疫反应。 相似文献