抗病毒药 Palivizumab

１商品名 Synagis２ 开发与上市厂商 （美）Medimmune公司研制,Abbott公司上市。１９９８年首次在美国上市,１９９９年１１月在英国上市,２０００年３月在西班牙上市。３药效分类 免疫激动剂４药理 呼吸道合胞病毒是导致婴幼儿下呼吸道感染及免疫缺陷性疾病的重要原因,对呼吸道合胞病毒Ａ,Ｂ亚型的研究发现,病毒主要通过Ｇ糖蛋白粘附于宿主以及Ｆ糖蛋白融合于宿主细胞膜。 本品是第二代人源化单克隆抗体,可明显抑制糖蛋白上Ａ位点抗原决定簇的表达,从而抑制呼吸道合胞病毒的复制。 本品的代谢机制尚不明了,可局部肌肉注射或静注…     

免疫抑制剂 Daclizumab

１商品名 Ｚｅｎａｐａｘ２开发与上市厂商 （美）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌａｂｓ公司研制,瑞士Ｒｏｃｈｅ公司上市。１９９８年４月在美国首次上市,１９９９年在欧洲上市。３药效分类 白介素－２受体拮抗剂４药理 本品是一种重组人源化单克隆ＩｇＧ１抗Ｔａｃ抗体,与白介素－２受体上的链式又称Ｔａｏ亚单位特异性地结合,从而抑制了后者与白介素－２的结合,阻断激活状态下Ｔ淋巴细胞的扩增,可减少免疫应答致急性排异反应的发生,但对其他免疫活性细胞无影响,本品突出的优点在于具有特异性。 本品可减少抗体的异体免疫原性,…     

曲美布汀对功能性消化不良患者胃容

目的 观察马来酸曲美布汀对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者的疗效及胃容受性扩张功能的影响.方法 对30例功能性消化不良患者给予马来酸曲美布汀100 mg,每日3次;另外30例功能性消化不良患者给予多潘立酮治疗10 mg,每日3次,2组疗程均为4周.对胃容受性扩张功能、腹胀、腹痛和早饱症状的缓解情况及不良反应进行评估.结果 马来酸曲美布汀组治疗总有效率为87.5%,多潘立酮组61.7%,疗效有显著性差异(P<0.01).马来酸曲美布汀治疗前的症状积分(7.0±1.5)要明显高于治疗后(3.2±1.1, P<0.01);多潘立酮组治疗前症状积分(6.9±1.4)要高于治疗后 (5.0±1.2,P<0.05);马来酸曲美布汀治疗后症状积分要明显低于多潘立酮治疗后 (P<0.01);马来酸曲美布汀组治疗前的FD组水负荷量(879±152)ml和多潘立酮治疗前FD组水负荷量(910±202)ml均低于健康对照组 (1 832±185)ml, (均P<0.01);在马来酸曲美布汀治疗前、后FD组之间的水负荷量均存在非常明显差异,(均P<0.01).结论 马来酸曲美布汀对FD患者的胃容受性扩张功能有明显改善,马来酸曲美布汀对FD患者有明显的疗效,且对腹胀、腹痛和早饱症状也有一定缓解.     

连术颗粒治疗急性感染性腹泻216例

目的观察连术颗粒治疗急性感染性腹泻的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机双盲对照试验。临床病例分为两组,连术组216例,口服连术颗粒制剂5 g,每日2次;对照组78例,口服黄连素片,0.2 g,每日3次。疗程3 d。结果连术颗粒治疗急性腹泻有效率为97.22%（210/216）,对照药黄连素片为87.18%（68/78）。两药疗效间差异有显著性（P〈0.01）;试验组中医症状积分疗效优于对照组（P〈0.01）;试验组患者大便白细胞镜检转阴方面优于对照组（P〈0.01）。结论连术颗粒是治疗急性腹泻的安全有效的中药制剂。     

姜黄素对胃癌细胞系AGS环氧合酶-2转录和活性的影响

目的探讨姜黄素对胃癌细胞系AGS COX-2转录和活性的影响。方法以选择性COX-2抑制剂NS-398作为阳性对照,应用不同浓度的3种姜黄素（1μmol/L、5μmol/L、20μmol/L）分别对AGS细胞进行干预,作用16 h和24 h后,以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测COX-2 mRNA的表达,以COX活性检测试剂盒检测COX-2活性。结果与空白对照组相比,姜黄素对AGS细胞COX-2 mRNA的表达具有明显抑制作用（P〈0.05）,而且这种作用呈剂量和时间依赖性（P〈0.05）;与空白对照组相比,姜黄素对AGS细胞COX-2活性具有明显抑制作用（P〈0.05）,而且这种作用呈剂量和时间依赖性（P〈0.05）;姜黄素与NS-398联合应用对COX-2 mRNA表达和COX-2活性的抑制作用具有协同性（P〈0.05）。结论姜黄素对胃癌细胞的COX-2转录和活性具有抑制作用,与选择性COX-2抑制剂NS-398联用时两者的抑制作用具有协同性,为姜黄素或姜黄素联合选择性COX-2抑制剂在胃癌化学预防中的应用提供了新的理论依据。     

贝母辛抗大鼠肝纤维化的作用研究

目的 观察贝母辛对四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化的保护作用.方法 实验设对照组,模型组,贝母辛低、中、高剂量(2.5、5、10 mg/kg)组.除对照组外,其他组大鼠每隔3天ip给予CCl4 1次,连续8周,贝母辛各组于造模第4周开始给药,每天1次,给药至造模结束后4周.通过观察肝纤维化大鼠肝组织病理学变化,血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰氨基转移酶(GGT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,以及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)量的变化,考察贝母辛对肝纤维化大鼠的影响.结果 与模型组相比,贝母辛组肝纤维化大鼠肝病理组织学改变得到明显改善,血清中ALT、AST、ALP、GGT、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平显著降低(P＜0.05、0.01);肝组织中Hyp、MDA的量显著减少(P＜0.01),SOD的量增加(P＜0.01).结论 贝母辛对CCl4致大鼠肝纤维有较好的保护作用,其机制可能与抑制肝内胶原合成、降低自由基生成、减轻脂质过氧化有关.     

利福昔明治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制尚未完全明确。研究认为肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应起重要作用。肠道菌群在促进及维持IBD的炎症反应中起重要作用。因此,抗生素可用于治疗IBD。利福昔明(rifaximin)是一种用于局部肠道感染的药物。已有越来越多的临床及基础研究显示,无论利福昔明单用还是联合其他药物治疗IBD,都取得较好的疗效。因此,本文就利福昔明治疗IBD的安全性及有效性作一综述。     

白藜芦醇抗肝癌作用研究

原发性肝癌或肝细胞癌（HCC）是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一,死亡率高,预后较差。白藜芦醇（Resveratrol,Res）是一种多效的植物抗毒素,对肿瘤具有一定的防治作用。研究证实Res可以通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、阻滞细胞周期、介导体液免疫应答、调节细胞因子分泌、拮抗肿瘤血管生成影响肿瘤的发生过程。本文就以上内容做一简要综述。     

白藜芦醇通过下调microRNA-151表达抑制肝癌细胞株HepG2细胞活性的研究

目的 研究白藜芦醇（Res）对肝癌细胞株HepG2宿主基因黏着斑激酶（FAK）和内含子miR-151表达的影响,探讨其抗肿瘤的可能作用机制.方法 分别以50、100、150、200 μmol/L Res作用于体外培养的HepG2细胞24、48和72 h.CCK-8法检测细胞增殖;Real-Time PCR检测细胞FAK mRNA和miR-151表达.利用miR-151模拟物转染获得miR-15过表达HepG细胞株（miR-151过表达组）,流式细胞仪和Hoechst 33342染色观察过表达miR-151对HepG2细胞周期及凋亡的影响.以转染模拟物突变体细胞作为阴性对照,未转染细胞作为空白对照.结果 Res对体外培养HepG2细胞的增殖活性及FAK mRNA和miR-151表达具有显著抑制作用,并在一定范围内呈现浓度和时间依赖性.miR-151过表达组HepG细胞miR-151表达明显高于阴性对照组和空白对照组（P＜0.001）;流式细胞仪检测和Hoechst 33342染色观察结果显示,miR-15过表达使HepG细胞G0/G1期缩短,细胞周期进程加快,并能抑制细胞凋亡.结论 Res可能通过下调miR-151表达,抑制肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡.