豚鼠耳蜗缺血-再灌注损伤的一氧化氮合酶异构体表达

目的建立豚鼠耳蜗缺血-再灌注动物模型，观察耳蜗缺血及不同时间段内再灌注时组织中一氧化氮合酶（NOS）异构体的表达及分布的情况。方法健康豚鼠40只，随机分对照组（N组）、假手术组（C组）和模型组（A组）；模型组分为缺血30min组（A1组），缺血30min再灌注6h组（A2组），缺血30min再灌注24h组（A3组）。微动脉夹夹闭一侧颈总动脉并烧灼双侧椎动脉建立耳蜗缺血模型，打开微动脉夹建立再灌注模型，用免疫组织化学法检测耳蜗NOS异构体的表达和变化，并进行图像分析。结果A1、A2及A3组均可见内外毛细胞变形，Corti器内外毛细胞缺损，血管纹变薄。NOS异构体在血管纹、螺旋神经节和Corti器都存在表达上调。A2、A3组仅诱导型一氧化氮合酶（iNOS）存在表达上调。结论豚鼠耳蜗缺血-再灌注有相关的病理改变，如内外毛细胞变形、缺损，血管纹变薄等。NOS异构体在正常耳蜗中有弱阳性到阳性表达。iNOS可能参与耳蜗缺血-再灌注的损伤，并抑制内皮细胞型一氧化氮合酶（eNOs）的保护性表达。     

经尿道汽化加电切治疗前列腺癌(附19例报告)

目的探讨经尿道汽化加电切(TUVP+TURP)治疗前列腺癌。方法为解除前列腺癌导致的膀胱出口梗阻,对19例前列腺癌病人行睾丸切除术及采用经尿道前列腺汽化加电切(TUVP+TURP)治疗。随访6个月￣6年。结果治疗前IPSS(22.9±5.6),平均最大尿流率(Qmax)5.6mL/s,剩余尿(130.2±86.4)mL;治疗后IPSS(7.6±1.5),Qmax17.8mL/s,剩余尿(12.6±9.8)mL,切除前列腺组织2.8￣24.0g,平均(8.26±5.5)g。结论TUVP+TURP联合治疗前列腺癌效果良好,尤其是早期前列腺癌,术后应采取辅助治疗,定期随访更为重要。     

PKRP术对前列腺增生NIH—CPSI症状指数的影响

目的评价经尿道前列腺等离子双极电切术（Plasma Kinetic Vaporization of the Prostate,PKRP）对BPH患者NIH—CPSI症状指数的影响。方法采用PKRP治疗BPH患者301例,分别于术前1周、术后3个月进行IPSS、NIH—CPSI评分。结果术后IPSS评分由22．16±3．83分降至12．08±3．93分,NIH—CPSI评分由19．74±4．31分降至10．59±4．28分。结论PKRP能够缓解下尿路症状,减轻前列腺炎所致不适,提高患者生活质量。外科治疗方式可能成为泌尿外科医师治疗难治性慢性前列腺炎的一种选择方案。     

改良式PKRP术对BPH患者性功能及生活质量的影响

目的 评价改良式经尿道前列腺等离子双极电切术对BPH患者性功能及生活质量的影响。方法 采用保留部分膀胱颈的经尿道等离子双极电切术治疗BPH患者301例,分别于术前1周、术后3个月进行IIEF、IPSS、NIH、QOL评分。结果 术后IIEF评分由6.52±5.99分上升到7.01±6.33分,IPSS评分由22.16±...     

Toll样受体4和NF-κ B p50在大鼠变应性鼻炎中的表达

目的研究Toll样受体4（Toll-Like Receptor4）及NF-κ B p50在大鼠变应性鼻炎鼻黏膜中的表达及脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）和地塞米松对其表达的影响。方法SD大鼠48只随机分为变应性鼻炎组（A组）;变应性鼻炎＋LPS刺激组（B组）;正常对照组（C组）;地塞米松干预组（D组）。Wright’s染色观察各组鼻黏膜炎性细胞的浸润情况,并行高倍镜下嗜酸性粒细胞计数;免疫组化测定鼻黏膜组织NF-κ B p50表达;Westernblotting检测鼻黏膜组织TLR4蛋白水平表达。结果A、B、D组大鼠均成功激发为AR动物模型;嗜酸性粒细胞计数：B组表达明显较A、C、D组高（P〈0．01）,A组表达较C、D组高,C、D间表达差异无统计学意义（P〉0．05）;免疫组化各组鼻黏膜中均有NF-κ B p50表达,B组表达明显较A、C、D组高（P〈0．01）,A组表达较C、D组高,C组较D组表达高（P〈0．01）;TLR4在各组鼻黏膜中均有表达,Western blotting示B组表达明显较A、C、D组高（P〈0．01）,A组表达较C、D组高,C、D间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AR大鼠鼻黏膜TLR4及NF-κ B p50、嗜酸性粒细胞计数的表达较正常组增高;LPS刺激后TLR4及NF-KBp50、嗜酸性粒细胞计数表达进一步增高,经地塞米松干预后表达下调,说明TLR4及NF-κ Bp 50可能参与AR的发病和发展,地塞米松可能通过下调TLR4及NF-κ B p50影响变应性鼻炎的发展。     

内镜下钬激光治疗髓质海绵肾——“误治”1例髓质海绵肾引发的探索

通过对1例髓质海绵肾的误治,探索内镜下钬激光治疗髓质海绵肾的可行性:内镜下钬激光治疗髓质海绵肾,是可行的。     

带血管蒂大收肌腱转位修复后交叉韧带的应用解剖

目的　为带血管蒂大收肌腱修复陈旧性后交叉韧带提供应用解剖学依据。方法　在无下肢疾患的成人标本上解剖观测了 42侧后交叉韧带的长、宽、厚及其止点距大收肌腱止点的距离 ,研究了 70侧大收肌腱的形态特点和关节支的起止、分支、分布等。结果　①后交叉韧带长为 (2 .6± 0 .4)cm、宽 (10 .1± 1.4)mm、厚 (3.5± 0 .2 )mm ;②大收肌腱腱质部长 (6 .8± 1.2 )cm ,宽 (9.6± 2 .0 )mm ,厚 (2 .2± 0 .6 )mm ;③后交叉韧带止点距大收肌腱止点的距离为(3.4± 0 .4)cm ;④膝降动脉的分支关节支的主干长 (6 .6± 1.2 )cm ,起点外径为 (1.9± 0 .5 )mm ,分支营养大收肌腱和股骨内侧髁骨质骨膜 ,并参与吻合形成膝关节动脉网。结论　带血管蒂的大收肌腱血供丰富 ,供区形态可塑性大 ,作为重建后交叉韧带有足够的长度 ,是修复后交叉韧带缺损的良好供体。     

菊米提取液对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察菊米提取液对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:用不同浓度的菊米提取液处理SW620细胞,MTT法检测菊米提取液对SW620细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡率;比色法测定Caspase-3/7酶和Caspase-6酶活性。结果:菊米提取液对SW620细胞增殖有抑制作用,IC50为0.012mg/mL,且呈一定的量效关系;随着药物浓度的增加(0.001、0.002、0.005、0.01mg/mL),细胞凋亡率分别为(6.46±0.02)%、(9.77±0.01)%、(13.11±0.04)%、(18.47±0.05)%,对照组细胞凋亡发生率为(4.83±0.01)%,显示菊米提取液诱导的细胞凋亡作用随浓度的增大而增加。同时Caspase-3/7酶和Caspase-6酶活性显著增强。结论:菊米提取液在能抑制体外培养的SW620细胞增殖并诱导其凋亡,Caspase-3、6、7活性增强可能是菊米提取液诱导SW620细胞凋亡的机制之一。