微核在辐射遗传学中的研究进展

微核测定法是在染色体分析法的基础上,于本世纪70年代初开始建立和日益受到重视的遗传毒理学检验方法之一。该技术通过检测子代细胞中的微核出现率来检验各种诱变剂的细胞遗传学损伤。微核测     

正常人群外周血淋巴细胞hprt基因位点自发变异频率的检测

应用多核细胞检测法的最佳试验方法检测了新生儿、成年人及老年人淋巴细胞hprt基因的自发变异频率（Vf）．结果表明，3组自发Vf具有明显差异；自发Vf以每年1．06％的速度递增；年龄与吸烟可明显影响自发Vf，但性别对Vf的影响不明显．     

实验小鼠受精卵染色体制备法

介绍小鼠受精卵染色体制备过程。实验以 Tarkowski 法为基础并加以改进,取得了稳定而满意的结果。实验中还根据国内一般实验室的条件,探讨了各种影响因素。     

不同辐射体核素在生殖细胞滞留诱发放射遗传毒理效应研究

研究发现,~(147)P_m在睾丸内的滞留半减期长达10天,较难转移。而~(134)C_s的相滞留半减期只有5.2天。受~(147)P_m或~(134)C_s内污染时,均可诱发精原细胞染色体畸变,且以染色单体型畸变为主,而染色体型畸变的断片或易位则较少呈现。同时也观察到~(147)pm对初级精母细胞的遗传损伤效应,可产生染色体断片和易位,出现多价体。由于~(134)C_s在睾丸内的累积吸收剂量小于~(147)P_m,所以比较~(134)C_s所诱发的精原细胞染色体畸变和精子畸形等放射遗传毒理效应,亦明显低于~(147)P_m。     

全氟甲基全氟环已烷的毒性与致突变实验

根据我们实验的结果,C_7F_(14)属低或微基因毒类。加S-9,TA_(98)及TA_(100)呈阳性反应。未发现C_7F_(14)对人体外周血淋巴细胞有致染色体畸变的效应,亦未观察到姊妹染色单体互换(SCE)频率的增高。     

胸腺嘧啶核苷同步化制备高分辨染色体标本

高分辨染色体(High resolution chromosome)是近代细胞遗传学的一项重大进展。这一技术的问世,使染色体研究又大大地前进了一步。5年多来,我们曾采用Ronne等低温休克法、Yunis氨甲喋吟阳断法和Dutrillaux等胸腺嘧啶核苷同步法,对人体外周血进行多次的摸索。根据我院具体情况将Dutrillaux的方法加以适当改进,经多年反复实验和临床应用,已取得稳定而满意的效果。现将操作方法作一报导。材料与方法培养基配制每瓶培养基5 ml,内     

双色荧光原位杂交检测放疗后鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变

目的 :评价辐射诱发的染色体畸变作为癌患风险评估指标的可行性。方法 :应用双色荧光原位杂交 (FISH)技术检测 10例放疗后及 6例放疗前鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变并与常规法比较。结果 :放疗后 1～ 10年 ,鼻咽癌患者淋巴细胞染色体易位率、双着丝粒体率仍显著高于放疗前对照组的相应数值 (P <0 .0 0 1)。患者的易位率约为双着丝粒体率的 3 .5倍 ,照后 3年以上患者染色体易位率与照后小于 3年患者的易位率之间差别无显著性 (P >0 .1) ,而照后 3年以上患者染色体双着丝粒体率显著低于照后小于 3年患者的双着丝粒体率 (P <0 .0 0 1)。 结论 :稳定性染色体畸变 (易位 )在照后相当长时间 (10年 )仍可保持较高百分率 ,有望成为癌患风险评估的生物标志。     

双色荧光原位杂交检测60Coγ射线诱发染色体畸变的剂量效应关系

目的：探索荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术检测稳定性染色体畸变（易位）作为辐射生物剂量计的可行性。方法用１号、４号全染色体组合探针的ＦＩＳＨ技术及常规法检测不同剂量＾６０Ｃｏγ射线诱发的染色体易位率和双着丝粒体率并拟合剂量效应曲线。结果ＦＩＳＨ技术检出的易位率、双着丝粒体率及常规法检出的双着丝粒体率与剂量间均可拟合成线性平方方程Ｕ＋ｃ＋αＤ＋βＤ＾２。ＦＩＳＨ技术和常规法检出的双着丝粒体率差异无显著（