小剂量低LET辐射诱发哺乳动物生殖细胞染色体畸变规律

大剂量辐射诱发人类和哺乳动物细胞染色体畸变的研究已有数十年历史,体细胞及生殖细胞染色体的损伤规律比较明确。近年来,人们开始研究小剂量辐射的生物效应[1、2]。     

双色荧光原位杂交检测60Coγ射线诱发染色体畸变的剂量效应关系

目的　探索荧光原位杂交 (FISH)技术检测稳定性染色体畸变 (易位 )作为辐射生物剂量计的可行性。方法　用 1号、4号全染色体组合探针的FISH技术及常规法检测不同剂量60 Coγ射线诱发的染色体易位率和双着丝粒体率并拟合剂量效应曲线。结果　FISH技术检出的易位率、双着丝粒体率及常规法检出的双着丝粒体率与剂量间均可拟合成线性平方方程Y =c αD βD2 。FISH技术和常规法检出的双着丝粒体率差异无显著性 (P >0 0 5 )。对于 1号和 4号染色体 ,辐射诱发的易位率、双着丝粒体率的观察值与基于DNA含量的预期值相比 ,差异皆无显著性。结论荧光原位杂交技术能快速、准确地检测易位且有良好的量效关系 ,因此 ,可望成为估算慢性受照者的累积剂量和早先受照者剂量重建的理想方法     

共济失调毛细血管扩张症高肿瘤发生率分子机制的研究进展

共济失调毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia，AT)是一种常染色体隐性遗传病，其主要表现为易患癌症、基因组不稳定性、辐射敏感性、渐进性小脑退变及免疫缺陷等。本文主要综述ATM(AT mutated)在染色体不稳定性、辐射敏感性、细胞周期调控及凋亡中的作用机制，从而对AT病人的肿瘤高发生率分子机制进行探讨。     

60Co γ射线照射对AT细胞周期进程的影响

目的 研究AT细胞辐射高敏感性与细胞周期进程间的联系。方法 用细胞流式术检测2Gy^60Coγ射线照射后不同时间及不同剂量照射后GM0639和AT5BIVA两种细胞的细胞周期分布状况。结果 GM0639细胞受2Gy^60Coγ射线照射后，从照射后即刻至第24小时，G2／M细胞比例逐步增大，出现了cn阻滞，O～6Gy^60Coγ射线照射24h后，G2／M细胞比例随剂量增大而增大；AT5BIVA受2Gy^60Coγ射线照射后不同时间及0～6Gy^60Coγ射线照射24h后，G2／M细胞比例减小，不发生G2阻滞。结论 ATM基因突变所导致的细胞周期关卡丧失及DNA修复能力降低是AT细胞辐射高敏感性的重要原因。     

聚合酶链反应检测孕妇HBsAg携带者血清HBV DNA

PCR技术是检测HBV DNA的重要手段,采用PCR技术检测54例孕妇HBsAg携带者血清HBV DNA,12例(22％)HBV DNA(+)。其中HBeAg(+)者全部HBV DNA(+);HBsAg(+)抗HBC(+)者(7/49)仍有HBV的复制。说明孕妇HBsAg携带者血清中有HBV的存在。因此对这类孕妇应引起足够的重视,加强围产期保健。     

60Co－γ射线诱发小鼠卵母细胞染色体畸变与剂量效应的相关性研究

本文采用超数排卵技术，观察不同剂量（０～３Ｇｙ）６０ＣＯ—γ射线全身一次性照射雌性ＩＣＲ小鼠后，ＭⅡ卵母细胞染色体的损伤效应。结果表明，各受照射组的畸变细胞率（％）和总染色体畸变率（％）均明显高于对照组，其最适剂量效应方程式分别为Ｙ＝２１．１０５７Ｄ０．７９５８和Ｙ＝１．６５０２＋１５．９９８６Ｄ＋３．８５３３Ｄ２，而非整倍体率仅在２Ｇｙ以上各组有统计学上的差异。进一步估算在２，２．５和３Ｇｙ组子代平衡易位携带者的再现率分别为０．２５％，０．４２％和０．４６％。     

多囊卵巢综合征患者的临床和细胞遗传学研究

多囊卵巢综合征呈现出许多临床症状,包括肥胖,多毛,男性化,月经过少或闭经,不孕,功能性子宫出血,痛经,黄体生成素水平升高,促卵泡成熟激素水平降低,睾丸铜和雄烯二酮水平升高等,约10％的患者有月经周期。Goldzieher等报道,几乎     

内源性O(—·)2对AT5BIVA成纤维细胞增殖的影响

目的 探讨AT5BIVA和GM0639成纤维细胞系在体外培养条件下的增殖、O2的释放情况及佛波醇肉豆蔻醋酸酯（PMA）和二亚苯基碘（DPI）对两种细胞系增殖及O2释放量的影响。方法两种细胞系分别培养24、48h，以^3H-TdR参入法分别测定GM0639和AT5BIVA两种细胞系cpm值，了解两种细胞系的增殖情况，以细胞色素C还原法检测两种细胞系培养介质中O2浓度：同时观察PMA及DPI对两种细胞系增殖和O2释放的影响。结果 两种细胞系增殖过程中自身能够释放O2，PMA可增加两种细胞系O2释放量，促进二者增殖；而DPI减少两种细胞系O2释放量，抑制二者增殖。结论低水平O2促进细胞增殖，且AT5BIVA细胞增殖速率随O2浓度变化而变化的幅度大于GM0639细胞，提示ATM基因突变是引发这一现象的可能原因。     

pcDNA 3.0-tyr转染GM细胞及鉴定

目的 研究peDNA 3．0-tyr在正常人成纤维母细胞株（GM0639细胞）中的表达。方法 peDNA 3．0-tyr真核表达质粒扩增、纯化后经测序、酶切鉴定；电穿孔法将peDNA 3．0-tyr转染GM细胞，RT．PCR检测；测定490nm吸光度值，细胞爬片Fontana染色，证实酪氨酸酶基因表达及其表达水平。结果 测序及酶切结果提示peDNA 3．0-tyr质粒含有酪氨酸酶全长eDNA片段；转染peDNA 3．0-tyr的细胞的PCR产物长度与预期长度一致，而转染peDNA3．0空载体的细胞PCR产物无此条带；转染peDNA 3．0-tyr的GM细胞的A490显著高于转染空载体的细胞及未转染的GM细胞（P〈0．001）；转染peDNA 3．0-tyr的GM细胞Fontana染色于胞浆内见棕褐色银沉着颗粒，而转染peDNA3．0空载体以及未转染的细胞缺乏此颗粒。结论 peDNA 3．0-tyr可体外转染GM0639细胞并成功表达，为后续研究奠定基础。     

自身胎儿造血组织治疗再生障碍性贫性2例

用自身胎儿造血组织转输治疗2例再生障碍性贫血,取得初步疗效。例1,周××,(住院号179473)女,30岁,已婚。以慢再障病程11年,此次合并妊娠4月余而入院。患者于1971年4月底因头昏、乏力、牙龈渗血来本院门诊。发现全血细胞减少,骨髓提示再障。经丙睾、氯化钴、维B_4、中药等治疗,病情一度好转。77年结婚,78年11月妊娠后症状加重,被迫作人流术,术后服康力龙、大力补病情再次好