乙型肝炎的抗病毒药物治疗

乙型肝炎是一种发病高、对人类危害极大的传染病 ,它容易形成慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌。对HBV感染者进行治疗 ,减少感染者数量是迅速控制乙型肝炎蔓延的最有效手段。当前临床应用的以干扰素、拉米夫定为代表的药物治疗并非令人满意。随着对HBV相关研究的深入 ,以及分子生物学、分子药理学的迅猛发展 ,越来越多的药物和方法可以用来阻断HBV生活史 ,诱导机体清除病毒 ;其中DNA疫苗更因其能对清除HBVcccDNA发挥作用而颇受重视。一、免疫调节药物1 HBV抗原 :多肽疫苗或DNA疫苗能激发保护性免疫应答 ,包括特异性细胞毒性T淋巴细胞 (C…     

胃窦平滑肌母细胞瘤1例报告

1 临床资料患者女,23岁。规律性上腹痛2年,加重且伴黑便4个月入院。2年前自觉左上腹隐痛,饥饿时加重,且伴返酸,呕吐,进食后缓解。近4个月疼痛加重,规律性消失,有时伴黑便。查体:消瘦,慢性病容,贫血貌,浅表淋巴结无肿大,上腹部压痛,似有包块感。化验:     

基因治疗药物rAAV2-sTRAIL在小鼠体内生物分布研究

目的 开展基因治疗药物rAAV2-sTRAIL在正常鼠和荷瘤鼠2种小鼠体内的生物分布研究.方法 BALB/c小鼠随机分成3组,包括溶媒对照组,每性别8只动物;低(每只1.5×109 vg)、高(每只1.5×1010 vg)剂量组,每组每性别20只动物.采用肌肉注射给药,给药1次.每天观察动物临床症状,分别在给药后24 ...     

自制隧道式穿刺针在骨肿瘤及瘤样病变介入穿刺中的应用研究

目的:探讨隧道式穿刺针在骨肿瘤性(样)病变介入性穿刺中对于提高病变检出率和诊断符合率的应用价值。方法:回顾性分析了88例骨肿瘤性(样)病变患者的介入穿刺。两组各取44例患者分别采用隧道式穿刺针(应用组)和传统细穿刺针(对照组)进行穿刺、比较。结果:将两组病例的穿刺成功率、组织取出量、细胞学检查满意率及诊断符合率等指标进行比较,发现应用组均优于对照组。结论:隧道式穿刺针在骨骼病变的介入穿刺中明显优于传统细针穿刺,但由于病例统计数目不够多,影响因素尚未完全发现,有待于进一步研究。     

可溶型猪CD2的分离纯化及其生物化学性质的研究

本文报告可溶型猪E受体的分离纯化及其生物化学性质的研究结果。以羊抗猪CD2的抗体制备亲和层析柱,从猪血清中分离反向玫瑰花实验和免疫双扩散均为阳性的组分后,再经制备SDS—PAGE和电泳洗脱纯化,得到两个猪可溶型CD2(sCD2)分子。其分子量分别为60和29KDa。sCD2在SDS—PAGE和IEF—PAGE 中均呈现单一区带,其等电点分别为6.6和5.5,酶联免疫分析所呈阳性反应。比较研究发现sCD2与膜结合型CD2的生物化学性质不同,前者对一定剂量范围内的ConA 或PHA 诱导的猪外周血淋巴细胞增强具有抑制作用,这种抑制效应具有量效关系,而后者与T 细胞激活有关,文中对两型CD2生物学活性的差别以及sCD2的生物学意义进行了讨论。     

淋巴细胞E受体的研究——Ⅷ.抗猪E受体抗体与植物凝集素促增殖效应的比较研究

关于人淋巴细胞有丝分裂原受体与E受体之间的关系问题,迄今尚未阐明。Silva等报告,绵羊红细胞(SRBC)与人T细胞作用后,能加强后者对亚最适剂量的PHA和ConA的反应以及某些T细胞反应;但对最适剂量的PHA和ConA的效应则无明显影响。一些作者报告,抗人E受体单抗能抑制PHA     

长链非编码RNA LINC00260抑制幽门螺杆菌感染胃上皮细胞系引起的炎性反应和细胞迁移

目的探讨长链非编码RNA-LINC00260在幽门螺杆菌(HP)感染引起的胃癌中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR检测LINC00260在HP感染的胃黏膜正常上皮细胞(GES1)中的表达,在胃癌细胞系SGC-7901中通过瞬时转染siRNA敲低LINC00260后与HP共培养,用q PCR检测炎症相关细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)及白介素8(IL-8)的表达;在敲低LINC00260的表达后,通过划痕愈合实验,观察对胃癌细胞迁移能力的影响。结果 1)HP感染细胞后,GES1和SGC-7901细胞形态学改变;2)LINC00260在HP感染的胃黏膜正常上皮细胞表达显著下降(P0.05);3)敲低LINC00260可抑制HP引起的炎症相关因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的表达;4)敲低LINC00260抑制胃癌细胞的迁移能力。结论 LINC00260可能是一个癌基因,在HP感染引起的胃癌中发挥重要作用。     

肿瘤相关巨噬细胞microRNA表达谱及生物信息学分析

 目的 研究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）microRNA的表达谱。 方法 建立小鼠乳腺癌细胞系4T1移植瘤模型,从移植瘤组织中分离TAM,用基因芯片检测microRNA表达谱,实时荧光定量PCR（Real-time PCR）验证芯片结果并进行生物信息学分析,以小鼠腹腔巨噬细胞（PEC）为阴性对照。 结果 与阴性对照细胞相比,TAM中有59个microRNAs表达量出现显著变化,其中23个microRNAs表达上调,有36个microRNAs表达下调;实时荧光定量PCR对miR-146a、miR-222、miR-31和miR-877的表达进行了验证,其结果与基因芯片检测结果一致;这些microRNAs参与了多个信号通路的调控。 结论 microRNA表达谱及生物信息学分析表明microRNA在TAM分化过程的调控中有重要作用。