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31.
口服脉冲和定时释药系统 总被引:15,自引:0,他引:15
邹豪 《国外医学(药学分册)》1999,26(1):33-36
口服脉冲释药系统是近年来发展起来的定时定量释药的新剂型,可分为渗透泵脉冲释药系统,包衣脉冲系统和定时脉冲塞胶囊,本文介绍各剂型的研究进展和发展趋势。 相似文献
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33.
漂浮型脉冲释放胶囊的设计和研制 总被引:4,自引:1,他引:4
用灌注法制备非渗透性胶囊体,用湿法制粒法制备含药片和溶蚀塞片.胶囊体内依次装填助漂浮剂氢化蓖麻油、含药片和溶蚀塞片,盖上水溶性囊帽,得漂浮型脉冲释放胶囊.考察了所制胶囊的漂浮性和影响时滞的因素.结果表明,脉冲胶囊的漂浮性能良好,经一定时滞后药物呈脉冲释放.溶蚀塞片、含药片及氢化蓖麻油填料量对胶囊的释药时滞有显著影响.此外,释药时滞还随搅拌速度增大而缩短;释放介质pH对时滞无显著影响. 相似文献
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35.
铁苋菜抗溃疡性结肠炎的有效成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:筛选铁苋菜抗溃疡性结肠炎的有效成分。方法:利用TNBs诱导的大鼠溃疡性结肠炎模型,以大鼠发生腹泻与便血的个数、大鼠结肠形态学改变,组织MPO酶、SOD、NO的水平作为指标,对铁觅菜各极性部位的药效进行考察,选择最佳药效部位进行硅胶柱层析,分离化合物并进行化学结构的分析鉴定。结果:铁苋菜醋酸乙酯部位的药效较其它极性部位显著,将该部位上硅胶柱层析进行梯度洗脱得到三个化合物,经光谱分析鉴定为对羟基苯甲酸甲酯、香草酸和原儿茶酸。结论:铁苋菜抗溃疡性结肠炎的活性物质集中在醋酸乙酯极性部位,可作进一步研究。 相似文献
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目的建立酶联免疫吸附法测定干扰素α-2b在大鼠血清中的药物浓度,进行干扰素α-2b PLGA缓释微球皮下给药后的药动学和生物利用度研究。方法采用人IFNα酶联免疫试剂盒进行血清药物含量测定;并采用3P87药动学程序进行模型拟合。结果该方法在14~875 ng·L-1内线性关系良好(r=0.994 2);平均回收率为98.09%;板内RSD为1.06%~7.54%,板间RSD为1.34%~10.35%;微球与注射剂溶液皮下给药均符合单室模型,主要药动学参数分别为:微球tmax=4 h,ρmax=5.490×103ng·L-1,MRT=2.486 d,注射剂tmax=1.5 h,ρmax=2.532×104ng·L-1,MRT=0.095 6 d。结论ELISA法灵敏度高、重复性好,可作为干扰素α-2b PLGA微球临床前药动学的检测方法;干扰素α-2b PLGA微球具有明显的缓释作用,显著提高了干扰素α-2b的生物利用度。 相似文献
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载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量和体外释药量测定方法 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立优化的载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量及体外释放量测定方法。方法:将载药涤纶血管材料浸泡于磷酸生理盐水缓冲液中振荡实现体外释放,采用改进的高效液相色谱法(HPLC),法测定载药涤纶材料去甲万古霉素含量和体外释药量:色谱柱为 luna C18 柱(5μm, 250mm×4.6mm);流动相为三乙胺缓冲液(pH3.2) 乙腈 四氢呋喃(92∶7∶1);流速为 1.0ml /min;检测波长为 254nm。结果:去甲万古霉素浓度在10~80μg /ml范围内线性关系良好(r=0.99999);平均回收率为 99.3%(RSD=0.56%);定量限为0.1ng。结论:优化的载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量和体外释药量 HPLC测定法专属性强,结果准确,灵敏度高。 相似文献
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