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背景:现阶段急需建立一种稳定的体外分离培养内皮祖细胞的方法,骨髓中内皮祖细胞的含量丰富,增殖能力强,而且容易获得,操作简单.目的:拟在体外分离培养大鼠骨髓内皮祖细胞,并对其生物学特性进行鉴定.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-08/12在重庆医科大学附属第一医院中心实验室完成.材料:清洁级2周龄SD大鼠20只,由重庆医科大学实验动物中心提供.方法:无菌条件下分离大鼠股骨和胫骨,用预冷至4℃的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液冲洗骨髓腔,以密度梯度离心法收集单个核细胞层,含体积分数为20%胎牛血清的M199培养液重悬细胞,制成单细胞悬液后进行细胞计数,按1×109L-1浓度接种到预先用纤维连接蛋白包被的培养瓶中,37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度恒温培养.主要观察指标:倒置显微镜观察细胞形态变化,免疫细胞化学检测内皮祖细胞表面特异性抗原CD133、内皮祖细胞表面抗原CD34和血管内皮生长因子受体KDR的表达,并进行流式细胞仪定量分析和细胞生长曲线分析.结果:新分离获得的骨髓单个核细胞为小圆形,培养4 d后贴壁细胞呈"集落"样生长,中间为圆形贴壁细胞,外周梭形细胞较多,传代后梭形细胞首尾相连,呈"毛细血管"样排列.培养第4,7,10,14天贴壁细胞CD34,KDR,CD133均呈阳性表达,CD133阳性细胞第10天时开始减少.流式细胞仪检测结果显示,CD133/KDR双阳性细胞率逐渐升高,10 d时达峰值,随后下降.KDR阳性细胞率随培养时间的延长而逐渐升高.原代细胞生长曲线显示细胞在第3~6天处于指数生长期,贴壁细胞大量增殖,呈"集落"样生长.结论:采用密度梯度离心法可成功从SD大鼠骨髓中分离获得内皮祖细胞,加入M199培养液后能够贴壁增殖,并可以分化为内皮细胞. 相似文献
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电子食管镜检查是目前临床消化道疾病不可缺少的检查手段之一。但由于是侵入性操作,即便是无痛性检查,大多数检查者仍对食管镜安全性程度、消毒效果有所顾虑,对检查过程中的痛苦有畏惧感,有些患者因畏惧不愿接受胃镜检查而延误诊治[1]。2013年,我区被卫计委确定为淮河流域食管癌早诊早治项目点。2014年3~4月份我区慢病科对某镇1293人进行了早查、早诊、早治免费食管镜检查。在检查中对被检者进行了食管镜检查术整体护理。现报道如下。 相似文献
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多原发癌国外文献报告其发生率38%~64%。高者达131%。国内发生率为04%~077%。多原发癌中以双重癌多见,占933%。现将1例结肠卵巢双原发癌报告如下:临床资料 患者女性,67岁。腹泻、血便、乏力3月。结肠镜提示结肠癌。B超报告盆腔内实性肿块。术中见右卵巢10cm×13cm肿物,已破溃,破口处被大网膜包裹。乙状结肠3cm×4cm肿块,未突破浆膜层。病理检查 切除肠管15cm,肠腔内3cm×2cm凹陷性肿物,切面灰白,质中,未突破浆膜层。镜检癌组织呈不规则腺样结构,广泛浸润肠壁至深肌层。癌细胞排列紊乱、极性消失,呈多形性。主要为柱状,部… 相似文献
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98例甲状腺癌临床病理分析 总被引:3,自引:1,他引:2
甲状腺癌是常见的恶性肿瘤之一,国内报道较多,但我区尚无这方面资料。我们统计了玉溪地区医院病理科诊断的甲状腺疾病1325例,其中甲状腺癌98例,占7.39%。现将98例甲状腺癌作回顾性病理分析如下:1临床资料男性14例,女性84例,男女比为1:6。发病年龄18~70岁,平均44岁,发病年龄高峰21~40岁。肿块最小直径0.5cm,最大7cm×5cm×4cm,病程3月~11年。主要症状为颈前区无痛性包块,伴迅速增大3例,甲亢症2例,声嘶1例。2结果详见附表。3讨论1988年WHO将甲状腺癌分为乳头状癌、滤泡癌、髓样癌和未分化癌四大类[1]。乳头状癌占甲状… 相似文献
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约30%~40%癫痫患者无法通过药物控制发作,需要手术治疗。癫痫外科术前评估的关键在于结合多模态信息的综合分析评估定位致痫灶,但目前多模态神经影像学综合分析主要依赖人工解读,主观性强,耗时费力。为提高对于常规影像学MRI阴性致痫灶定位的准确性,已有研究将医学影像后处理技术应用于分析癫痫影像,结果表明医学影像后处理技术具有能客观、精细分析大脑结构和功能异常等优点,从而有可能为致痫灶定位提供准确、有效的解决方案。本文就医学影像后处理技术在癫痫致痫灶定位中的应用进展予以综述。 相似文献
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背景:现阶段急需建立一种稳定的体外分离培养内皮祖细胞的方法,骨髓中内皮祖细胞的含量丰富,增殖能力强,而且容易获得,操作简单。
目的:拟在体外分离培养大鼠骨髓内皮祖细胞,并对其生物学特性进行鉴定。
设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-08/12在重庆医科大学附属第一医院中心实验室完成。
材料:清洁级2周龄SD大鼠20只,由重庆医科大学实验动物中心提供。
方法:无菌条件下分离大鼠股骨和胫骨,用预冷至4 ℃的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液冲洗骨髓腔,以密度梯度离心法收集单个核细胞层,含体积分数为20%胎牛血清的M199培养液重悬细胞,制成单细胞悬液后进行细胞计数,按1×109 L-1浓度接种到预先用纤维连接蛋白包被的培养瓶中,37 ℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度恒温培养。
主要观察指标:倒置显微镜观察细胞形态变化,免疫细胞化学检测内皮祖细胞表面特异性抗原CD133、内皮祖细胞表面抗原CD34和血管内皮生长因子受体KDR的表达,并进行流式细胞仪定量分析和细胞生长曲线分析。
结果:新分离获得的骨髓单个核细胞为小圆形,培养4 d后贴壁细胞呈“集落”样生长,中间为圆形贴壁细胞,外周梭形细胞较多,传代后梭形细胞首尾相连,呈“毛细血管”样排列。培养第4,7,10,14天贴壁细胞CD34,KDR,CD133均呈阳性表达,CD133阳性细胞第10天时开始减少。流式细胞仪检测结果显示,CD133/KDR双阳性细胞率逐渐升高, 10 d时达峰值,随后下降。KDR阳性细胞率随培养时间的延长而逐渐升高。原代细胞生长曲线显示细胞在第3~6天处于指数生长期,贴壁细胞大量增殖,呈“集落”样生长。
结论:采用密度梯度离心法可成功从SD大鼠骨髓中分离获得内皮祖细胞,加入M199培养液后能够贴壁增殖,并可以分化为内皮细胞。 相似文献