扁桃体巨大肿物伴颈淋巴结肿大

粘膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤（MALT）是非霍奇金恶性淋巴瘤中一个独立的亚型，有其独特的临床病理特点它是结外低度恶性B细胞淋巴瘤中最常见的一型，常发生于胃典型的MALT具有惰性的临床特点，可长时间局限于局部，发展缓慢一本例肿瘤发生于扁桃体，进展迅猛，伴有B组症状，临床表现与病理不相符如何通过分子病理学来准确预测MALT淋巴瘤的预后值得进一步研究。     

多指标综合评价大血藤酚酸类化合物提取工艺

摘 要：目的:筛选出大血藤酚酸类化学成分的最佳提取工艺。方法：首先建立HPLC法测定大血藤中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸方法,采用正交试验设计,以提取时间,乙醇浓度,溶媒用量,提取次数为因素考察大血藤回流提取方法,以没食子酸、原儿茶酸、绿原酸为评价指标,确定最佳提取条件。结果:用甲醇浓度80%,溶媒用量为10倍,提取时间30min,提取次数3次。结论：采用多指标综合评价法能够优化大血藤酚酸类化学成分工艺条件的提取工艺,为大血藤总酚酸类分离纯化研究提供参考。     

指纹图谱结合响应面法研究醋制南五味子炮制工艺

目的 优化南五味子醋制的炮制工艺.方法 以南五味子指纹图谱共有色谱峰峰面积的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面实验设计,考察加醋量、闷润时间、蒸制时间不同因素对醋蒸南五味子炮制工艺的影响,优选最佳炮制工艺.结果 采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立综合评分与影响因子的多元二次回归方程.多元二次回归方程预测南五味子醋制最佳炮制条件为每100 g药材加醋量为28.10 g,闷润时间1.95h,蒸制时间3.90 h.结论 采用优选的炮制工艺能从整体化学成分角度保证醋制南五味子炮制质量.为制定其饮片的质量标准和临床应用提供依据.     

Ⅰ期睾丸精原细胞瘤术后三维适形放疗与常规放疗的剂量学对比分析

目的 比较睾丸精原细胞瘤术后行三维适形放疗（3D CRT）与传统放疗照射靶区及周围正常组织的剂量学差异。方法 对12例确诊的Ⅰ期睾丸精原细胞瘤患者经腹股沟高位睾丸切除术后行术后放疗。利用治疗计划系统（TPS） 为每例患者设计3D-CRT计划和虚拟常规计划（VCP）。应用剂量体积直方图（DVH）比较两种治疗计划的靶区适形度指数（CI）、不均匀性指数（HI）和正常组织受量。结果 3D-CRT计划的CI及HI均优于VCP计划,CI值分别为0.88±0.06和0.82±0.05,HI值分别为0.15±0.03和0.29±0.11（P＜0.05）。3D-CRT计划的照射体积（IV）显著低于VCP计划,分别为（5268.20±1018.60）cm³和（5970.24±1471.49）cm³（P＜0.05）。3D-CRT计划的小肠平均剂量以及V15低于VCP计划（P＜0.05）,睾丸的平均剂量低于VCP计划（P＜0.05）。结论 常规照射野是根据患者的骨性标志确定下来,未必适应于每个患者,3D-CRT更加个体化。此外3D-CRT在靶区覆盖率、剂量适形度及剂量均匀性方面均优于虚拟常规计划,同时降低了小肠低剂量照射体积和睾丸的散射剂量,这些剂量学方面的优势能否转换成临床受益还需要进一步临床验证。     

正交试验设计优化大血藤总皂苷提取工艺

目的筛选大血藤中总皂苷最佳提取工艺。方法以提取的时间、甲醇的浓度、溶媒的用量、提取的次数为考察因素,采用正交试验设计的方法,用紫外分光光度法测定的总皂苷为指标,筛选最佳提取工艺参数。结果大血藤总皂苷提取的工艺为8倍量80%甲醇,提取1次,每次90 min。结论大血藤提取总皂苷的工艺优化,为大血藤总皂苷的提取和进一步的纯化研究提供了可靠地依据。     

正交实验法优化大血藤鞣质的提取工艺

目的:筛选出超声波提取大血藤鞣质的最佳工艺。方法:采用薄层色谱法对大血藤鞣质进行成分检测;采用超声波提取法,以提取时间,乙醇浓度,料液比为因素,用正交实验法来确定最佳提取条件;采用比色法测定大血藤鞣质的含量。结果:用70%乙醇,料液比为1∶15超声波提取30 min效果最好。结论:大血藤鞣质提取工艺的优化,为大血藤鞣质进一步研究提供参考。     

肺上沟瘤的治疗进展

肺上沟瘤(Pancoast瘤)是非小细胞肺癌的一个独特的临床亚型.术前放疗加手术切除经典治疗模式在临床上应用有近40年的历史,但手术完整切除率和5年生存率仍分别徘徊在50%和30%左右.近年来,外科术式的改进使针对不同位置的肿瘤切除有更佳的选择,同时新术式的出现使完整切除受累的锁骨下血管甚至椎体成为可能.术前同期放化疗的应用不仅提高了肿瘤的完整切除率和局部控制率,而且延长了患者的中位生存时间,这种综合治疗方法正逐渐成为肺上沟瘤新的治疗模式.     

血清药物化学应用于中药复方配伍研究的思路探索

本文对近年来中药配伍药效对比研究、体外成分分析、药代动力学研究等研究方法的特点和不足进行了分析,在此基础上,对血清药物化学这一研究方法在中药配伍研究中的应用现状进行了系统总结,并且提出了综合应用多元数据统计分析方法对配伍前后血清指纹图谱以及不同时间取血点血清指纹图谱进行整体分析,同时结合血清药理学对入血成分与药效相关性进行分析的研究思路。     

大黄抗内毒素有效组分血清药物化学研究

目的：比较大黄抗内毒素有效组分体内外化学成分。方法：采用HPLC指纹图谱的方法,对大黄药材与大黄游离型、结合型蒽醌提取物体内外化学成分进行比较分析,对其中的主要色谱峰进行归属,表征大黄药材、大黄游离型蒽醌与结合型蒽醌提取物中所包含的化合物化学结构特征,结果：①大黄药材共有22个成分入血,其中大黄酸含量最高,其它蒽醌类成分量较低。大黄入血后约有5个代谢成分;②无论给大鼠的灌胃样品是大黄游离蒽醌提取物还是大黄结合蒽醌提取物,存在于大鼠血清中化学成分是相似的,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚为主。上述结果为深入探讨中药大黄抗内毒素药效物质基础奠定基础。     

小桃儿七化学成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种方法对小桃儿七的化学成分进行分离纯化,并运用NMR和MS等现代波谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物1～8的细胞毒性。结果从小桃儿七中分离得到12个化合物,分别鉴定为(25R)-22β,25-expoxy-26-[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1β,3β-dihydroxyfurosta-5-en(1)、β-sitosterol myristate(2)、β-sitosterol lactate(3)、β-sitosterol 3-O-β-D-glucopyrannoside(4)、4,6,8-trihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(5)、间苯三酚三甲醚(6)、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(7)、1H-吲哚-3-羧酸(8)、对羟基桂皮酸(9)、十二烷酸(10)、n-butyl α-L-arabinofuranoside(11)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(12)。其中,化合物1为新化合物,命名为thibetano...