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模拟飞行缺氧与吸氧对小鼠脏器自由基代谢的影响 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 观察了两种模拟飞行条件(1500m轻度低压缺氧和5500m中度低压吸氧重复暴露下小鼠多脏器自由基代谢变化的特点。方法 昆明种小鼠60只,随机分为6组(n=10)进行缺氧与吸氧实验,实验完毕后,取小鼠尾血做血常规检查。次日,将小鼠断头处死,取脑、心、肺、肝、肾制备匀浆,测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 1500m轻度低压缺氧重复暴露8wk使肺MDA含量显著增高,提示 相似文献
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睡眠剥夺条件下服用莫达芬尼对正常男性青年认知能力的影响 总被引:2,自引:7,他引:2
目的:观察48h睡眠剥夺(SD)条件下正常人服用新型中枢兴奋药莫达芬尼对提高认知能力的效果,为此药在我军飞行人员的进一步应用提供有关的试验依据。方法:6名健康男性青年志愿者,在两次SD试验(间隔两周)中交叉服用莫达芬尼和安慰剂,SD时间从第1日8:00至第3日8:00,于第2日0:00、16:00和第3日0:00分别服用莫达芬尼200mg或安慰剂,采用随机双盲设计给药,并在第1日21:00及每次服药后第1h、3h、5h和7h各完成1次认知能力测试:(1)4数连加:计算4个个位数相加的正确率;(2)心理运动:观察通过操纵杆控制计算机模拟的飞机飞行姿态的能力;(3)两者复合的双重任务。每阶段的试验数据用重复测量的两因素方差分析方法,分析各次服药后药物的主效应;再用两因素方差分析比较各个时间点药物与安慰剂的差别。结果:与安慰剂组比较,莫达芬尼能明显提高第2次服药后单、双重任务4数连加正确率,第3次服药后各项指标均较安慰剂组有显著提高(P<0.05)。结论:莫达芬尼对SD条件下人体认知能力有明显的改善作用,使持续48h的工作绩效保持相对稳定的水平。 相似文献
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重复+Gz暴露后大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量的变化以及低G预适应和茶多酚的防护作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察重复+Gz暴露是否引起心肌组织儿茶酚胺类物质代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚(TP)的防护作用.
方法 32只雄性Wistar 大鼠随机分为4组(n=8) A组(对照组),仅受到+1 Gz
作用5 min; B组(+Gz应激组), +10 Gz峰值暴露30 s/次,重复5次/d,间隔为+1 Gz 1
min, 3 d/wk, 共3 wk; C组(低G预适应组), +Gz应激条件同B组,但+10 Gz 暴露前1
h 受到+2 Gz 作用5 min;D组(TP防护组),+Gz应激条件同B组,但+10 Gz 暴露前1 h灌胃给予茶多酚200
mg/kg.于末次+Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死,迅速摘取心脏置液氮冷藏,用高效液相色谱电化学检测法测定各组大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量,
包括去甲肾上腺素(NA),肾上腺素(AD),多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT).结果与A组相比,B组心肌AD水平显著升高(P<0.01),但NA,DA,5-HT含量无明显差别.与B组相比,C、D组心肌AD、5-HT含量明显降低,而D组DA水平显著升高.结论重复+10
Gz暴露引起大鼠心肌儿茶酚胺类物质代谢异常,主要是AD水平显著升高;低G预适应和天然抗氧化剂TP具有明显的防护作用. 相似文献
5.
目的 观察短期重复使用几种精神药物对小鼠自主活动和脑单胺递质的影响,以评价药物作用的耐受性和副作用。方法 雄性小鼠作为实验对象。中枢兴奋药实验分3组(每组n=6):①对照组;②咖啡因(Caf)组30mg/kg;③右旋苯丙胺(Dex)组10mg/kg。催眠药实验分4组(每组n=6):①对照组;②三只仑(TZ)组0.04mg/kg;③速可眠(Sec)组60mg/kg;④裉黑素(Mel)组120mg/kg。小鼠灌胃给药,1次/d。于第1天和第7天称重和测定自主活动。Dex和TZ连续用药7d后,用高效液相色谱法测定小鼠大脑皮层单胺递质及其代谢产物的变化。结果 ①对照组和用药组的体重差异无显著性意义;②连续用药7d,Caf和Dex对自主活动的兴奋作用较第1天明显增强(P<0.05);③连续用药7d,虽然催眠药对小鼠自主活动仍有显著的抑制作用,但作用强度较之第1天明显降低(P<0.05);④Dex和TZ连续用药7d,小鼠在脑皮层单胺递质水平明显改变,但Dex组的双羟基苯乙酸(DOPAC)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)及TZ组的5-HIAA明显降低(P<0.05)。结论 ①连续应用催眠药1周,其作用有一定的耐受性;②重复使用Dex和TZ1周对鼠脑单胺递质的代谢可能产生不良影响。 相似文献
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+Gz重复暴露对大鼠多脏器脂质过氧化作用的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察重复+Gz作用下大鼠多脏器脂质过氧化作用的变化。方法:雄性Wistar大鼠20只,随机分为两组(n=10);对照(+1Gz)组,+10Gz组,两组分别受+1Gz,+10Gz作用。离心机暴露条件:+G增长率0.5G/s,峰值持续时间30s,间隔1min,5次/d,3d/wk,共3wk。末次离心机暴露后次日,将大鼠断头处死,于冰浴上速取肺、心、肝1肾制备匀浆及心、肾线粒体。检测丙二醛(MDA)、甘谷胱肽(GSH)的含量氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:对照组比,重复+10Gz暴露后,心肌线粒体MDA含量明显增加(P<0.01),肝匀浆及肾线粒体SOD含量明显降低(P<0.01),而心、肾线粒体GSH含量无明显变化,结论重复+10Gz应激导致心肌线粒体的脂质过氧化损伤,对肝、肾氧自由基代有一定影响。 相似文献
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天葡圣航片对小鼠辐射损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察天葡圣航片对小鼠γ射线辐射损伤的保护作用. 方法 将200只雌性昆明种小鼠随机分为Ⅰ(外周血白细胞计数)、Ⅱ(骨髓有核细胞计数)、Ⅲ(小鼠骨髓细胞微核检测),Ⅳ(血中超氧化物歧化酶活性测定)、Ⅴ(血清溶血素测定)5大组(每组n=40),每大组又随机分为低、中、高剂量药物组和辐射对照组(每小组n=10).低、中、高剂量按0.12 g/kg、0.24 g/kg、0.72 g/kg灌胃给药,1次/d,连续21 d;辐射对照组给等量蒸馏水.各组根据不同指标选择不同的照射剂量,各实验项目剂量组与相应的对照组均以同一剂量γ射线全身照射1次,照射后继续灌胃给药至实验结束.分别对每大组中各药物剂量组间进行相应检测指标的比较. 结果 以3 Gy剂量照射实验后第3天,中、高剂量药物组及第14天中剂量药物组的外周血白细胞计数明显高于辐射对照组(P<0.01或P<0.05);照射后第3天,中、高剂量药物组的骨髓有核细胞数明显高于辐射对照组(P<0.05或P<0.01),高剂量药物组的骨髓细胞微核率明显低于辐射对照组(χ~2=6.301,P<0.05);以6 Gy剂量照射后第7天,高剂量组的血清超氧化物歧化酶活性明显高于辐射对照组(P<0.05),以上差异有统计学意义.以2 Gy剂量照射后第14天,各剂量药物组的血清溶血素水平与辐射对照组比较差异无统计学意义. 结论 天葡圣航片对小鼠γ射线辐射损伤具有明显的保护作用. 相似文献
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目的观察小鼠和大鼠灌胃后天芪航力方提取物的急性毒性和长期毒性反应,为临床试验研究提供参考。方法急性毒性实验采用CD-1(ICR)小鼠,灌胃给药,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状;反复给药毒性实验采用SD大鼠,连续灌胃给药26周,给药13周、26周和停药4周后,分别取样进行血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学检查。结果天芪航力方提取物小鼠急性口服毒性的最大剂量大于120 g.kg-1,该剂量相当于临床拟用量的246倍;长期毒性实验低、中、高3个剂量组1.60、3.21、11.42 g.kg-1(相当于临床拟用剂量的10、20和71倍),各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血生化指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变,肉眼观察用药组动物心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜观察也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论高剂量的天芪航力方提取物对实验动物无明显毒性损害。 相似文献
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目的 调查飞行人员药物过敏反应情况,找出发生药物过敏反应的原因和危害,制定切实可行的措施,降低飞行人员药物过敏反应率,提高飞行人员在队合理用药水平。方法 采用问卷、座谈和个别了解等方式对飞行人员进行调查,调查内容包括飞行人员的药物过敏史,何种药物过敏,药物过敏反应对身体健康、飞行安全及飞行任务的影响等。结果 共调查816名飞行人员,有药物过敏史者167名,占20.5%。飞行人员发生药物过敏反应,危及到身体健康及飞行安全,影响到飞行任务的完成。结论 鉴于飞行人员药物过敏反应情况时有发生,必须采取切实可行的措施,降低飞行人员药物过敏反应发生率,确保飞行安全。 相似文献
10.
绞股蓝和刺五加对小鼠加速度耐受性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了观察饲料中加绞股蓝和刺五加对小鼠加速度(+Gz)耐受性的影响,将雄性小鼠随机分为4组,分别饲喂普通、绞股蓝及刺五加饲料2周,于第15d暴露于 16Gz10min,观察其存活率、自主活动频率及脑组织三磷酸腺着含量的变化。结果,食绞股蓝饲料的小鼠死亡率明显低于普通饲料组(P<0.05),自主活动频率提高56.2%,脑组织ATP含量无明显差别。刺五加作用不如绞股蓝明显。说明绞股蓝有提高小鼠加速度耐受性的作用。 相似文献