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131.
目的研究颅脑损伤后不同阶段脑脊液(CSF)和血清中白细胞介素(IL)-13的动态变化,探讨IL-13的水平与脑损伤病情发展的关系。方法采用酶联免疫法(ELISA)和酶标仪测定60例患者和10例正常(志愿)者在第1、3、7、14天时脑脊液和血清中IL-13的含量变化,用统计学方法分析其数据。结果重型颅脑损伤组中IL-13的含量组明显高于轻中型颅脑损伤组,而重型中脑脊液IL-13的含量明显高于其血清中的含量,且都高于正常对照组。在各组患者脑脊液和血清中IL-13的含量在伤后2周内达到高峰,2周后显著下降。结论急性颅脑损伤后脑脊液和血清中早期IL-13的水平与颅脑损伤的严重程度密切相关,后期IL-13的升高可能参与了颅脑损伤的继发性损伤或神经修复过程。 相似文献
132.
自的检测星形细胞瘤P16基因纯合子缺失和第2外显子点突变情况,探讨P16基因的失活方式及其与星形细胞瘤发生、发展的关系。方法应用多重比较聚合酶接式反应(PCR)技术和银染PCR一单链构象多态性(SSCP)分析的方法对45例星形细胞瘤标本和5例正常脑组织标本进行了检测.结果11例多形性胶质母细胞瘤(WHOgradeⅣ)5例发生了P16基因纯合子缺失,缺失率为45.5%;20例间变型星形细胞瘤(WHOgradeⅢ)P16基因纯合子缺失6例,缺失率为30%;14例低级别星形细胞瘤(WHOgradeⅠ~Ⅱ)和5例正常脑组织标本未发现P16基因纯合子缺失。银染PCRSSCP分析无P16基因纯合子缺失的肿瘤标本仅发现1例多形性胶质母细胞瘤出现了第2外显子点突变。结论1.约合子缺失是P16基因在星形细胞瘤中较常见的失活方式;2.P16基因的缺失失活可能与星形细胞瘤的恶性发展及演化有关。 相似文献
133.
134.
蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是指各种原因出血血液流人蛛网膜下腔的统称。临床上可分为自发性与外伤性两大类,自发性又分为原发性与继发性两种。由各种原因引起软脑膜血管破裂血液流入蛛网膜下腔者称原发性蛛网膜下腔出血;因脑实质内出血血液穿破脑组织流入蛛网膜下腔者称继发性蛛网膜下腔出血。SAH是加重继发性脑损害的重要因素。如何加速蛛网膜下腔血液的廓清,减轻继发性脑损害,多年来一直是神经外科学者关注的热点,近年来,脑脊液置换技术越来越多地应用于临床,方法多种多样,均取得了良好的治疗效果,现收集我科2003—2007年期间采用脑脊液置换治疗SAH79例的资料,进行研究和分析,并报告如下。 相似文献
135.
目的:研究一氧化碳对局灶性缺血脑组织神经细胞胞内Ca2+浓度的影响,试图从离子水平阐明CO对脑组织保护作用的机制。方法:将SD大鼠随机分为3组(n=6), 使用HO诱导剂、HO抑制剂腹腔注射为实验组,等量生理盐水腹腔注射为对照组,12 h后制成MCAO模型。栓塞后24 h检测血浆CO浓度、神经细胞胞内Ca2+浓度。结果: HO诱导剂组CO浓度明显高于生理盐水组,而胞内Ca2+浓度低于生理盐水组(P<0.05);HO抑制剂组CO浓度明显低于生理盐水组, 胞内Ca2+浓度高于生理盐水组(P<0.05)。HO诱导剂、HO抑制剂对非栓塞侧神经细胞胞内Ca2+浓度没有影响(P>0.05)。结论: CO通过作用于细胞膜上的Ca2+-K+通道,引起缺血脑组织神经细胞胞内Ca2+浓度的变化可能是CO脑保护作用的机制之一。 相似文献
136.
目的:研究γ刀治疗脑动静脉畸形的效果。方法:对67例γ刀术后2年以上的AVM病例进行回顾分析,总结其疗效和影响疗效的因素。结果:随访2年后,发现该组AVM病例的闭塞率为74.6%,出血率为3.0%。大多数患者的临床症状于γ刀后消失或改善。结论:γ刀是治疗脑AVM安全、有效、低创的新手段,其治疗效果与AVM的部位、体积、照射剂量密切相关。 相似文献
137.
138.
我院自1995年3月至1998年4月运用γ刀治疗鼻咽癌60例,为探讨γ刀治疗鼻咽癌的疗效及其影响因素,现对随访满5年的41例鼻咽癌患者,作一回顾性分析. 相似文献
139.
颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者预后的多因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨影响颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者预后的相关因素。方法回顾性分析本院2007年1月至12月收治的119例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的临床资料,井进行Logistic多元回归分析。结果动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的年龄、Fisher分级和Hunt—Hess分级与预后具有显著相关性(P〈0.01),其OR值分别是0.921、0.153和0.228,其95%可信区间分别是(0.864-0.981)、(0.063-0.374)和(0.116-0.449)。结论动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的年龄、Fisher分级和Hunt—Hess分级是影响患者预后的危险因素,且随着年龄的增长,Fisher分级和Hunt—Hess分级的增加,患者的预后明显愈差。 相似文献
140.
目的 克隆小鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)并转染骨髓基质于细胞,制备转基因工程细胞。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从新生小鼠大脑皮层细胞克隆出GDNFcDNA片断,以pEGFP-C1质粒为载体导入骨髓基质于细胞,用流式细胞仪检测转染率,用荧光显微镜和免疫细胞化学方法检测蛋白质的表达。结果 流式细胞仪检测转染率约50%,荧光显微镜下见转染pEGFP/GDNF质粒的骨髓基质干细胞(MSC)发出明亮的绿色荧光,免疫细胞化学方法检测发现转基因MSC抗GDNF蛋白染色成强阳性,正常MSC染色成阴性。结论 成功制备了高效表达外源性基因GDNF的MSC。绿色荧光蛋白作为报告基因可反应GDNF表达情况。 相似文献