泛福舒佐治慢性咳嗽并反复呼吸道感染临床观察

慢性咳嗽是儿科门诊的常见症状,可影响患儿的生长发育,也是困扰儿科医生及家长的难题。不同年龄患儿慢性咳嗽的病因不尽相同,其中婴幼儿以反复呼吸道感染（RRI）为主要病因。我们采用泛福舒（Broncho—Vaxom）治疗婴幼儿慢性咳嗽并反复呼吸道感染20例,现将结果报告如下。     

宫腔声学造影评价药物流产不全

药物流产的常见并发症是术后出血时间过长(>2周),其主要原因有药物流产不全和药物的抗凝作用.既往依靠经腹及经阴道超声进行诊断,两者都有很大的局限性.经腹超声由于分辨力低,对子宫内膜增厚时有无占位常不能清楚显示;经阴道超声的分辨力虽然有所提高,但诊断子宫内膜病变仍缺乏特异性.为了进一步提高超声对药物流产后残存组织诊断的准确率,我们用宫腔注液造影与经阴道超声相结合的办法,取得了满意的效果.     

青蒿琥酯对食蟹猴疟原虫孢子增殖期发育影响的研究

血传感染食蟹猴疟原虫的恒河猴,在用青蒿琥酯治疗前和治疗后4h与10h分别以大劣按蚊叮咬吸血.结果治疗前1h按蚊吸血后第13d唾腺子孢子阳性率为2.56％,治疗后4h与10h按蚊吸血后第6～10d蚊胃壁有卵囊形成,但吸血后第11～13d唾腺解剖均未查见子孢子。治疗后受感染猴血内疟原虫无性体比治疗前迅速减少,治疗后10h,未查见裂殖体。结果提示,青蒿琥酯不仅对食蟹猴疟原虫无性体具有明显杀灭作用.而且对配子体蚊体内孢子增殖也具有抑制作用。     

小儿急性单核细胞白血病伴皮肤浸润1例

1临床资料 患儿,男,1．5岁。主因发现皮肤硬结1个月,发热1周入院。患儿于入院前1个月家长无意中发现其头颈及躯干部皮肤多发硬结,初起如黄豆大小,无痒感,无其他伴随症状。曾就诊于当地医院,考虑“皮炎”,予“尤卓尔,百多邦”外用,效果欠佳,硬结渐增大。1周前患儿出现发热,体温波动于36．5℃—38．7℃,以夜间为著,无咳嗽咳痰,无寒战抽搐,无鼻衄及牙龈出血等,于当地输液抗炎治疗5d发热无缓解,遂入院。既往体健,家族中无类．似病患者。查体：T38．7℃,P115次／min,R30次／min,     

婴幼儿肺炎支原体肺炎误诊28例并文献复习

近年来小儿肺炎支原体肺炎（MPP）流行特点显示,婴幼儿MPP逐渐增多,该病临床表现不典型,早期诊断困难,易误诊。现将28例婴幼儿MPP误诊临床资料,结合文献复习,总结报告如下。     

羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥45例疗效观察

目的观察羚羊角颗粒治疗小儿热性惊厥(FS)的疗效。方法将90例FS患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服羚羊角颗粒。所有患儿3个月随访1次,持续2年。观察两组患儿发热情况、FS复发情况及药物不良反应。结果两组发热次数差异无统计学意义(P0.05);观察组退热时间、FS复发次数及复发率、癫痫发生率、药物不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论羚羊角颗粒是一种安全有效的治疗热性惊厥复发的中药制剂。     

骨髓增生异常综合征病人外周血细胞胆碱酯酶相关细胞？…

为探讨胆碱酯酶相关细胞分裂控制子（ｃｈｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅ０ｒｅｌａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ,ＣＨＥＤ）基因在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病人中的表面情况,利用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术观察２１例ＭＤＳ病人外周血细胞ＣＨＥＤ基因的相对表达率。结果表明：ＭＤＳ病人的ＣＨＥＤ基因相对表达率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）;８５．７％ ＭＤＳ病人的ＣＨＥＤ基因相对表达率     

基于新医改背景下同济医院构建医联体的实践与思考

推进医联体建设,是深化医改的重要步骤和制度创新,是推进医疗资源下沉、提升基层服务能力、更好实施分级诊疗和满足群众健康需求的重要举措.作者介绍了华中科技大学同济医学院附属同济医院自2011年以来积极探索多种医联体模式,建设医联体的主要做法及取得的效果,为新一轮医改提供参考.     

UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响

【目的】探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响。【方法】收集病例共96例,分为母乳性黄疸组和对照组。用单链构象多态性分析（PCR-SSCP）检测TATA突变。通过全自动生化分析仪测定胆红素水平。【结果】56例母乳性黄疸婴儿中,TATA突变杂合子10例、野生型46例。等位基因频率为8.93％。40例对照婴儿中,TATA突变杂合子6例、野生型34例。等位基因频率为7.50％。等位基因频率在母乳性黄疸组及对照组间无统计学差异。X^2=0.12,P=0.72。存在TATA突变杂合子的新生儿发生母乳性黄疸的OR值为1.23,95％CI为（0.41,3.71）,结果显示存在TATA基因突变杂合子的状态与母乳性黄疸的发病无关。【结论】UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸的发病无明显影响。