平阳霉素对源于人静脉畸形的内皮细胞增殖和黏附分子表达的影响

目的:观察平阳霉素对体外培养的源于人静脉畸形的内皮细胞(humanvenousmalformationsendothelialcells,HVMECs)增殖和黏附分子表达的影响。方法:采用MTT法检测不同质量浓度平阳霉素(0.01～100μg/ml)作用不同时间(1、6、12、24h)后对HVMECs的增殖抑制率,利用细胞免疫化学及细胞ELISA法检测不同质量浓度平阳霉素作用不同时间后HVMECs黏附分子的表达。采用SPSS11.0统计软件包进行单因素方差分析。结果:平阳霉素的增殖抑制效应表现为剂量依赖性和时间依赖性。未受刺激的HVMECs不表达E-selectin(CD62E)及vascularcelladhesionmolecule-1(CD106)。10μg/ml及100μg/ml平阳霉素明显抑制HVMECs的增殖,未诱导出CD62E及CD106的表达。0.1～1μg/ml平阳霉素诱导HVMECs表达CD62E,而0.5～1μg/ml平阳霉素诱导出CD106的表达,此质量浓度对HVMECs增殖的抑制不明显。结论:平阳霉素增殖抑制表现出剂量和时间依赖效应。低质量浓度平阳霉素不明显抑制HVMECs的增殖,诱导出CD62E和CD106的表达,可能在平阳霉素治疗静脉畸形所引发的炎症反应中起着重要作用。     

McCune-Albright Syndrome临床研究进展

1937年美国医生McCune和Albright分别报告了一种具多发性骨纤维发育不良、非隆起性皮肤褐色素沉着和性早熟三大特点的疾病，后来被命名为McCune—Albright Syndrome，为一种罕见的临床疾病。主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良和皮肤牛奶咖啡样色素斑三类症状。其内分泌功能障碍可以表现为性早熟、甲状腺功能亢进、库欣综合征、催乳素瘤、生长激素分泌过多、皮质醇增多症等，其中以性早熟最为常见。[第一段]