交联透明质酸凝胶膜的制备及其生物相容性的研究

制备交联透明质酸凝胶膜并评价其生物相容性.本研究采用己二酸二酰肼作为交联剂制备交联透明质酸凝胶膜,并采用GB/T16886医疗器械生物学评价标准规定的方法,对凝胶膜进行体外溶血试验、细胞毒性试验、急性毒性试验、眼刺激试验、皮内反应试验、致敏试验以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等三项遗传毒性试验.结果表明交联透明质酸凝胶膜无溶血性、无眼刺激作用、无皮内刺激和致敏作用,未见急性毒性反应,细胞毒性0～1级;三项遗传毒性试验均为阴性.交联透明质酸凝胶膜具有良好的生物相容性,是一种理想的医用生物材料.     

天然抗肿瘤药物的研究进展

从自然界寻找抗肿瘤药物具有广阔的前景。按照微管蛋白抑制剂、酶和酶抑制剂、新生血管抑制剂、干扰细胞信号转导通路、细胞毒作用、抗多药耐药等作用机理综述了具抗肿瘤活性的天然产物及其衍生物。     

核转录因子-κB与关节炎治疗

核转录因子-κB(NF-κB)与关节炎症的发生,软骨损伤,细胞迁移以及血管翳的形成都有重要的关系。以NF-κB为作用靶点,可能成为治疗关节炎等疾病的新途径。非甾体消炎药、糖皮质激素、糖胺聚糖以及新型蛋白酶抑制剂等都可抑制NF-κB的激活。NF-κB诱骗性寡脱氧核苷酸和S iRNA干扰治疗也取得了成就。     

硫酸化透明质酸的研究概况

目的硫酸化透明质酸具有多种药理作用,如抗凝血、抑制肿瘤坏死因子及对细胞活性的调节作用等,在医药领域具有良好的应用前景。此文介绍了硫酸化透明质酸的合成、性质、药理作用及在医药方面的应用。     

对MCF-7中不同亚群细胞体外培养的观察

目的：了解人乳腺癌细胞系MCF-7中的不同亚群细胞的体外增殖特性。方法：采用流式细胞技术从MCF-7细胞中分选出不同的细胞亚群,并测定它们在体外的增殖、克隆能力。结果：和CD44＋CD24＋细胞相比,MCF-7中的CD44＋CD24-细胞具有更强的体外克隆能力,而两者的体外增殖能力相近。结论：MCF7中存在乳腺癌干细胞,而CD44＋CD24＋细胞可能是乳腺癌祖细胞。     

伊马替尼在美国血液学会上大受瞩目

人们对诺华公司的伊马替尼 (ｉｍａｔｉｎｉｂ ,Ｇｌｉｖｅｃ ,Ｇｌｅｅｖｅｃ)治疗慢性髓性白血病 (ＣＭＬ)关注的焦点 ,已从其治疗潜力转移到抗药性上来。最近在奥兰多召开的美国血液学会 (ＡＳＨ)年会上 ,专家们强调伊马替尼有必要与其他制剂联合使用来最大程度地发挥疗效、降低药物耐受性。同时 ,最新临床资料报道 ,伊马替尼能清除近 80 %新诊断为ＣＭＬ患者体内的白血病细胞。临床Ⅱ期研究结果显示 ,4 7例新诊断为ＣＭＬ患者经过 3个月的伊马替尼治疗 ,36例 (77% )出现完全或大部分细胞遗传学反应 (癌细胞清除 ) ,血液学反应率 (血细胞…     

玻璃酸作为滴眼液媒介的机制及药效学研究

~~玻璃酸作为滴眼液媒介的机制及药效学研究@凌沛学$山东省生物药物研究院!山东济南250014 @张青$山东省生物药物研究院!山东济南250014 @贺艳丽$山东省生物药物研究院!山东济南250014~~~~~~     

糖胺聚糖酶解衍生物的制备和液相色谱分析

糖胺聚糖酶解具有一定的特异性 ,高效液相色谱法能够快速有效地分离酶解衍生物 ,目前已经建立了多种较理想的分离和检测系统 ,在该类药物质量分析等方面有一定的应用前景。此文综述了糖胺聚糖酶解衍生物的制备与液相色谱分析研究近况 ,为相关研究提供参考     

露点法测定透明质酸钠凝胶渗透压

目的探讨透明质酸钠凝胶渗透压的测定方法。方法用VAPRO 5520渗透压仪分别测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压;比较0.5%透明质酸钠凝胶称量加样与取样器加样的测定结果。结果0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压分别为295,312和330 mOsmol/kg,RSD分别为0.40%,0.18%和0.37%;称量加样与取样器加样测定结果相同。结论VAPRO 5520渗透压仪能准确测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压。     

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究

目的筛选交联反应条件,制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠(HA)凝胶(HA-凝胶),并建立其体外抗酶降解性的测定方法。方法用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)交联HA制备HA-凝胶,对其体外抗酶降解性的测定方法进行确证;采用正交试验考察6个因素对交联反应的影响,选择最佳反应条件。结果透明质酸酶(HAas)对HA-凝胶体外抗酶降解性测定方法无干扰,HAas在100~500 U/mL与产物显色后的吸光度呈线性关系(r=0.998 8)。正交试验极差分析和方差分析显示HA的起始反应浓度、BDDE与HA的比例对交联反应具有显著性影响,在氢氧化钠浓度1%、HA平均相对分子质量1.2×106、反应温度50℃、BDDE与HA的比例为1∶10(g/g)、反应时间4 h和HA浓度为15%的反应条件下,可得到抗酶降解性最好的HA-凝胶。结论选择适宜反应条件可以制备得到体外抗酶降解性强的HA-凝胶,为进一步开发注射美容和整形产品奠定了基础。