170例乳腺癌标本药物敏感性分析

检测了１７０例原代乳腺癌细胞常用化疗药物的体外敏感性，发现：（１）乳腺癌细胞对５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）、丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、顺铂（ＤＤＰ）及泰素（ｔａｘｏｌ）的高度敏感率（ＨＳＲ）明显高于其它受试药物；（２）药物敏感性与乳癌的病理分型和临床分期、以及雌激素受体（ＥＲ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达状况无明显关系；（３）环孢素Ａ（ＣｓＡ）能提高部分耐药乳腺癌对阿霉素（ＡＤＭ）的敏感性。     

170例乳腺癌标本药物敏感性分析

检测１７０例原代乳腺癌细胞对常用化疗药物的体外敏感性。发现：①乳腺癌细胞对５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ），丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），顺铂（ＤＤＰ）及泰素（ｔａｘｏｌ）的高度敏感率（ＨＳＲ）明显高于其它受试药物（Ｐ＜０．０５）；②药物敏感性与乳癌的病理分型和临床分期、以及雌激素受体（ＥＲ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达状况无明显关系（Ｐ＞０．０５）；③环孢素Ａ（ＣｓＡ）能提高部分耐药乳腺癌对阿霉素（ＡＤＭ）的敏感性     

华南地区172例非小细胞肺癌表皮生长因子受体和KRAS突变分析

目的:完善华南地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)和KRAS基因突变谱,探讨其与临床表型的关系。方法:直接测序法对172例NSCLC患者肿瘤组织DNA的EGFR 18-21外显子和KRAS 2号外显子进行突变鉴定并分析。结果:EGFR和KRAS在本群体中突变率分别为32%(55/172)和8.1%(14/172),其中热点突变为EGFR 19号外显子缺失,21号外显子L858R和KRAS 12位密码子点突变。女性、无吸烟史患者与男性、吸烟者相比,EGFR突变率显著增高,而KRAS突变率显著降低。腺癌患者EGFR突变率显著高于非腺癌患者,KRAS突变则无显著差别。结论:华南地区人群EGFR具有丰富的突变谱。完善该地区的突变数据库,确证各种突变对TKI的治疗敏感性的影响,对靶向治疗在NSCLC患者中更深入、广泛开展具有重要的指导作用。     

Wnt信号通路转录上调EGFR促进非小细胞肺癌 吉非替尼耐药

目的 探讨Wnt信号通路和表皮生长因子受体（EGFR）在非小细胞肺癌（NSCLC）吉非替尼耐药中的作用 及其机制。方法 运用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和免疫印迹实验（Western blot）检测EGFR在亲代HCC827细 胞与吉非替尼耐药细胞（HCC827/R）中的表达;免疫组化染色检测耐药前后3对NSCLC肿瘤组织中EGFR的表达。 双荧光素酶报告基因实验（Luciferase）检测亲代 HCC827 细胞与耐药 HCC827/R 细胞 Wnt 信号通路活化情况;在 Jaspar数据库中预测EGFR基因启动子区上TCF/LEF转录因子结合位点;染色质免疫共沉淀实验（Chip）和Luciferase 实验检测转录因子对基因表达的调控;功能阻断实验检测Wnt信号通路/EGFR途径介导吉非替尼耐药的作用。结 果 与亲代HCC827细胞相比较,HCC827/R细胞的EGFR在mRNA和蛋白水平表达均明显增高（P＜0.05）。免疫组 化染色结果显示在 3 例吉非替尼耐药前后 NSCLC 配对肿瘤组织样品中有 2 例耐药后 EGFR 表达较耐药前增加。 Luciferase实验结果显示,与亲代细胞比较,Wnt/β-catenin信号通路在耐药HCC827/R细胞中异常活化（P＜0.05）。生 物信息学分析预测到EGFR基因启动子区-1476~-1468区域存在Wnt/β-catenin信号通路下游转录因子TCF3/TCF4 结合位点,Chip和Luciferase实验证实Wnt/β-catenin信号通路可转录上调EGFR表达。功能阻断实验结果显示当利 用Wnt3a刺激亲代HCC827细胞的同时敲低EGFR,吉非替尼对细胞的抑制率较单独利用Wnt3a刺激细胞时的细胞 抑制率得到恢复（P＜0.05）。结论 Wnt/β-catenin信号通路转录上调EGFR促进NSCLC的吉非替尼耐药,其为提高 NSCLC吉非替尼靶向治疗效果提供了新的实验依据。     

鼻咽癌组织中miR-21的表达变化及意义

目的观察鼻咽癌组织中miR-21的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集54例鼻咽癌患者活检组织标本(观察组),35例正常及慢性鼻咽炎黏膜组织标本(对照组),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两组miR-21的表达,分析miR-21表达水平与鼻咽癌临床病理参数及与患者预后关系。结果观察组中miR-21平均表达量为(16.76±1.73)×10-3,对照组为(2.39±0.62)×10-3,两组比较,P<0.01。临床Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌miR-21表达水平明显高于临床Ⅰ/Ⅱ期鼻咽癌组织(P<0.05);有淋巴结转移的鼻咽癌组织明显高于无转移的鼻咽癌(P<0.01);Kaplan-Meier生存分析发现,miR-21表达越高患者生存率越低(P<0.05)。结论鼻咽癌组织中miR-21的表达明显升高,与鼻咽癌的发生、临床进展及预后密切相关,可能是鼻咽癌新的诊断预后分子标志物及潜在的治疗靶点。     

矿物纤维理化特性与致癌

矿物纤维理化特性与致癌刘京跃，贺智敏综述陈主初审校ＮＩＥＨＳ，Ｕ．Ｓ．Ａ湖南长沙医科大学肿瘤研究所长沙４ｌ０００８矿物纤维分为天然矿物纤维（ＮａｔｕｒａｌＭｉｎｅｒａｌＦｉｂｅｒｓ）和人造矿物纤维（Ｍａｎ－ＭａｄｅＭｉｎｅｒａｌＦｉｂｅｒｓ）两大类。...     

ASSAY OF SENSITIVITY OF CANCER CELL TO ANTICANCER DRUG IN GLASS CAPILLARIES

A newly established human tumor clonogenecity assay - the glass capillary tube culture technique (CAP assay) to described. With this method, we observed the in vitro anticancer efficiency of several antineoplastics on human solid tumors and acute non-lymphatic leukemia (ANLL) specimen. Comparing with the conventional two-layer agar culture assay (2-LAC assay). The CAP-assay had a higher culture success rate, higher plating efficiency (PE) and shorter experimental period. The preliminary data suggesting and that the CAP assay has the potential to replace the conventional 2- LAC assay for in vitro drug- sensitivity testing and may be applied clinically.     

TCRP1通过PI3k-Akt途径介导口腔鳞癌顺铂化学治疗耐受

目的:研究新的耐药相关基因TCRP1在口腔鳞癌组织中的表达及其与顺铂临床疗效的关系,同时对TCRP1的作用机制进行初步探索。方法:采用免疫组织化学法检测TCRP1在舌癌组织中的表达及其与临床顺铂化学治疗疗效之间及体外药敏实验的相关性,Western印迹法及免疫共沉淀甄别TCRP1下游的作用分子。结果:在TCRP1低表达的患者中,缓解率达84.62%,而高表达患者组中缓解率为37.5%。体外药敏结果显示类似的结果。TCRP1表达改变影响Akt信号通路分子的表达,而且TCRP1与Akt存在物理上的相互结合。结论:TCRP1的表达影响口腔鳞癌的顺铂化学治疗疗效。TCRP1介导顺铂耐药的作用机制至少部分与TCRP1对Akt信号通路调节有关。     

人体肿瘤干细胞软琼脂集落培养——Ⅲ、玻璃毛细管法

作者采用玻璃毛细管法对人体实体瘤和急性非淋巴细胞白血病共40份标本进行了体外集落培养,成功率为80％(32/40),集落形成率介于0.045％—0.79％之间。此法简便可靠,可用于测定体外药物敏感信息,适宜国内推广使用。