幽门螺杆菌感染与儿童缺铁性贫血的相关关系的调查研究

目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染与儿童缺铁性贫血的相关关系。方法对899例2～7岁入托儿童进行外周血细胞分析、血清铁、血清铁蛋白及HP抗体检测。结果279例儿童感染HP,620例儿童未感染,99例儿童患有缺铁性贫血,其中HP感染的缺铁性贫血儿童58例(20.8%),HP未感染的缺铁性贫血儿童41例(6.7%),经统计学检验二者差异有显著性(!2=39.46,P<0.01)。结论HP感染儿童易患缺铁性贫血,缺铁性贫血儿童易感染HP,HP感染是造成或加重儿童缺铁性贫血的危险因素。     

舟山地区婴幼儿呼吸道感染病原学调查

急性呼吸道感染在我国是婴幼儿期最常见的感染性疾病，是5岁以下儿童病死的首位原因。婴幼儿呼吸道感染病原主要有细菌、病毒及肺炎支原体等，对不同病原的感染治疗原则迥异，且早期明确病原诊断是对急性呼吸道感染患儿早期合理使用抗生素的依据。因此，对婴幼儿急性呼吸道感染病原学调查研究十分必要。笔者对2004年4月至2005年4月在我院住院的211例婴幼儿急性呼吸道感染患儿进行了较完整的多病原联合检测，报告如下。     

早产儿早期钙、磷水平变化及其临床意义

早产儿尤其是极低出生体重儿体内矿物质储存不足,易发生早产儿代谢性骨病.有报道出生体重小于1000 g的极低出生体重儿,50%将发生骨质疏松,75%可发生骨折[1].还有研究认为早产儿的矿物质含量到1岁时才接近正常[2].本研究旨在探讨早产儿生后早期血清钙、磷水平的变化趋势.     

100例新生儿惊厥的临床特点及病因探讨

新生儿惊厥是常见急诊，掌握本病的临床特点及早期明确病因对其防止及减少后遗症发生甚为重要。收集NICU 1995年1月～2000年1月诊治的100 例惊厥患儿，分析报告如下：1 临床资料     

早产儿早期钙、磷水平变化及其临床意义

早产儿尤其是极低出生体重儿体内矿物质储存不足,易发生早产儿代谢性骨病.有报道出生体重小于1000 g的极低出生体重儿,50%将发生骨质疏松,75%可发生骨折[1].还有研究认为早产儿的矿物质含量到1岁时才接近正常[2].本研究旨在探讨早产儿生后早期血清钙、磷水平的变化趋势.     

幽门螺杆菌感染相关性缺铁性贫血的治疗

目的　探讨儿童幽门螺杆菌 (HP)感染相关性缺铁性贫血 (IDA)的治疗方法。方法　对 899例 2～ 7岁入托儿童进行外周血细胞、血清铁、血清铁蛋白 (SF)及HP抗体检测 ,并将HP抗体阳性IDA患儿分为两组。治疗组采用奥美拉唑 甲硝唑 阿莫西林治疗 2周 ,而后口服铁剂 ;对照组单纯口服铁剂治疗 ,8周后复查血红蛋白 (Hb)和SF。结果　 2 79例感染HP ,62 0例儿童未感染 ,99例患IDA ,其中HP感染性IDA患儿 58例 (2 0 .8% ) ,HP未感染IDA 41例 (6 .7% ) ,两者比较有显著差异(χ2 =39.46　P <0 .0 1 )。治疗组Hb、SF在治疗后较治疗前均有明显上升 ,而对照组治疗前后无明显变化。结论　HP感染患儿易患IDA ,IDA又易感染HP ,故HP感染相关性IDA患儿治疗需先抗HP治疗而后服用铁剂     

一个精神分裂症双生儿家系的遗传标志研究

报告一对患精神分裂症的同卵双生儿,发病年龄接近,精神症状极相似,其家系的遗传标志研究显示HLA B_(15)和红细胞血型中A的频度数高、血清型Gm中单倍型Ag为多,18s—28srRNA的转录基因活性Ag-AA比正常人群体低,认为双生儿家系的遗传标志研究利于克服病因中的异质性。     

畲族文化和精神疾患

民族精神病学的内容主要是观察和比较不同民族中因文化、职业、风俗习惯等差异而产生的精神疾病的特点。1982年5月22日至1982年6月19日我们对安徽省某山区畲族进行群体遗传学调查的同时,还调查了该民族的文化历史、风俗习惯、民族心理以及精神疾病分布情况,现将该民族的文化及精神疾患概况报告如下。     

儿童精神分裂症遗传因素与遗传方式的探讨

报告75例儿童精神分裂症的遗传研究资料。对索引病例的家族遗传史、家族成员的精神疾患分类、各级亲族的患病率、遗传背景与疾病预后以及社会适应能力的关系等方面作了分析。认为遗传因素对儿童精神分裂症的发病具有重要意义。此外,通过统计分析,指出儿童精神分裂症的遗传方式以多基因遗传的可能性为大,其遗传度为70％。     

早产儿早期钙、磷水平变化及其临床意义

早产儿尤其是极低出生体重儿体内矿物质储存不足,易发生早产儿代谢性骨病.有报道出生体重小于1000 g的极低出生体重儿,50%将发生骨质疏松,75%可发生骨折[1].还有研究认为早产儿的矿物质含量到1岁时才接近正常[2].本研究旨在探讨早产儿生后早期血清钙、磷水平的变化趋势.