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81.
目的:探索威斯康星卡片分类测验测试各指标中更稳定、更精确的指标(内表型)。方法:在重庆市主城区募集6—16岁的双生子。签写知情同意书后,用威斯康星卡片分类测验对59对6—16岁的双生子测试(同卵双生28对,异卵双生31对),比较双生子两个体之间的六个常用指标(正确数、错误数、持续错误数、非持续错误数、总分类数、完成第一个分类所需个数)得分的相关系数,采取双生子的颊黏膜标本以提取DNA并进行卵型鉴定。结果:MZ组和DZ组的年龄、性别、受教育年限具有可比性(P〉0.05),MZ组的持续错误数指标在双生子对个体之间的相关系数有显著相关(r=0.65,P=0.001),其余五个指标和DZ组的六个指标在双生子对个体之间的得分无显著性相关(P〉0.05)。结论:在威斯康星卡片分类测验常用的六个指标中,持续错误数受遗传的影响更大,作为内表型指标可能优于威斯康星卡片分类测验中的其他指标。 相似文献
82.
目的 观察病毒性脑炎急性和恢复期患者血液和脑脊液的S-100b蛋白浓度变化,探讨其与异常脑电图和影像学低密度灶体积等方面的相关性。方法 42例病毒性脑炎住院患者为观察组,25例与观察组相匹配的阑尾或胆囊摘除手术病人以及健康体检者为对照组,采用双抗体夹心ELISA法,检测其血液及脑脊液100b蛋白浓度;并应用SPSS10.0统计软件包进行统计学分析。结果病毒性脑炎急性期患者血液和脑脊液S-100b蛋白显著高于恢复期患者和对照组(P〈0.01);血液和脑脊液S-100b蛋白浓度与低密度灶体积均呈显著正相关(rCSF=0.756,P〈0.01;r血液=0.685,P〈0.01);轻度、中度及重度异常脑电图患者脑脊液S-100b蛋白浓度均高于血液(P〈0.01);重度、中度异常脑电图患者血液及脑脊液S-100b蛋白浓度均高于轻度(P〈0.01)。结论脑脊液或血液中的S-100b蛋白浓度反映了神经胶质细胞的损害程度,也是脑组织破坏后较合适的生化标记物,对监测病毒性脑炎患者的病情变化和疗效观察具有重要价值。 相似文献
83.
大鼠卵巢经诊断超声照射后c-fos表达的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨大鼠卵巢经超声照射不同次数,时间对c-fos表达的影响。方法:将30只雌性大鼠随机分为等同数6组:正常对照组,5min,10min,20min,30min和60min组,应用EUB-26黑白超声诊断仪,对大鼠卵巢相应部位予以不同时间持续照射,7天后断头处死当即取材,用免疫组织化学ABC法检测c-fos,用原位杂交方法检测c-fosmRNA表达情况。结果:诊断超声持续照射大鼠卵巢组织10min后与对照组无差异(P>0.05),照射20min后大鼠卵巢组织c-fos表达增加并随照射时间的延长表达明显增加,与对照组差异显著(P<0.05),而持续照射大鼠卵巢20min时c-fosmRNA与对照组无明显差异呈弱表达(P>0.05),而持续照射30min时表达增加(P<0.05),60min后表达明显增加(P<0.01)。结论:诊断超声持续照射大鼠卵巢20min后使c-fos表达增加,持续照射30min后使c-fosmRNA表达增加,从而诱导大鼠卵巢细胞凋亡。 相似文献
84.
转移性肝癌多弹头射频治疗的疗效观察及价值 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨超声引导经皮肝穿治疗转移性肝癌的疗效及价值。方法:对18例转移性肝癌22次射频治疗,观察治疗前后肿瘤大小。结果:18例于治疗后10天,16例60天、13例6个月、5例12个月进行B超及CT复查,结果:10天后80%病人瘤体缩小30%以上,6个月后瘤体缩小40%,5例已存活1年,90%的病人自觉症状改善,无手术死亡,结论:超声引导经皮穿刺射频治疗转移性肝癌杀伤肿瘤彻底,对机体损害小,疗效确切而满意,对临床有较高的应用价值。 相似文献
85.
目的 观察Wistar大鼠局灶脑缺血/再灌注后,脑内核因子—κB(NF—κB)活性及其活化的基本规律,并探讨电刺激小脑顶核(FNS)对其影响。方法成年雄性Wistar大鼠27只,随机分为正常组、单纯局灶脑缺血/再灌注组(模型组)和局灶脑缺血/再灌注+电刺激小脑顶核治疗组(FNS治疗组)。采用线栓法制备右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,缺血时间均为2h,根据再灌注时间分为缺血2h/再灌注3,6,12和24h组?模型组不给予任何干预处理,FNS治疗组在缺血2h再灌注即刻给予FNS治疗1h。用Westernblot法检测缺血脑组织核抽提物中NF—κBp65蛋白的表达,用电泳迁移率改变分析法(EMSA)检测核抽提物中NF—κBDNA的结合活性=结果正常组大鼠脑组织核抽提物中有少量NF—κBp65蛋白,NF—κBDNA结合活性较弱。模型组再灌注各时间点,即再灌注3,6,12和24h,NF—κBp65蛋白含量均高于正常组,其中再灌注6h和12h均显著高于正常组(P〈0.05)。模型组NF—κBp65蛋白含量变化趋势为:再灌注3h〈再灌注6h〈再灌注12h,再灌注12h达峰值,各组间差异具有统计学意义(P〈0.05);再灌注24h时NF—κBp65蛋白含量明显低于再灌注6h和12h(P〈0.05)。模型组NF—κBDNA结合活性除再灌注3h外,其余3个时间点均显著高于正常组(P〈0.05);模型组再灌注3h时,NF—κBDNA结合活性明显弱于组内其余3个时间点(P〈0.05),这3个时间点均为高活性状态,组内差异无统计学意义(P〉0.05)。FNS治疗组NF—κBp65蛋白含量及NF—κBDNA结合活性的变化趋势与模型组相似。其中,再灌注6h和12h时,FNS治疗组NF—κBp65蛋白含量明显低于模型组相应时间点(P〈0.05);再灌注6,12和24h时,FNS治疗组NF—κBDNA结合活性也明显低于模型组相应时间点(P〈0.05)。结论大鼠局灶脑缺血/再灌注后缺血脑组织中NF—κB活化明显,活性增强;FNS可下调NF—κB活化程度,抑制NF—κBDNA结合活性,这可能是FNS具有“抗炎”作用的重要机理之一。 相似文献
86.
泌尿系感染是最常见的感染性疾病之一,大肠埃希菌是引起泌尿系感染最常见的病原菌,我们就我院分离的80株大肠埃希菌进行了分析。一、材料和方法1.菌株来源收集2002年12月~2004年3月住院及门诊患者尿、非尿(痰、脓等)标本中分离出的大肠埃希菌。质控菌株大肠埃希菌(ATCC25922),购自杭州天和微生物试剂有限公司。2.细菌鉴定及药敏试验用阳光微生物鉴定分析系统(购自广东惠州阳光生物有限公司)。3.统计学方法用SPSS10.0软件包进行χ2检验。二、结果1.共分离出大肠埃希菌80株,来自男性患者11株,占13.75%;女性患者69株,占82.65%。住院患者27… 相似文献
87.
白假丝酵母菌不同菌株荚膜厚度对动物致病性影响的对比 总被引:2,自引:0,他引:2
背景:作者前期实验发现多株白假丝酵母菌菌株具有荚膜结构,荚膜与该菌的毒力是否有关?
目的:观察白假丝酵母菌标准菌株与临床分离菌株对动物的致病差异,验证荚膜是否是该菌的毒力因子,并分析不同菌株对动物致病性与荚膜厚度的关系。
设计:随机对照动物实验。
单位:赣南医学院病原生物学教研室。
材料:实验于2005—05/06在赣南医学院科研中心完成。选用BALB/c小鼠120只,健康成年家兔72只。白假丝酵母菌:中央标准菌株(菌号:CCCMC1a),国际标准菌株(菌号:ATCC 14053),分离培养的4株临床菌株暂行自编菌号为C1—1,C1—2,C1—3,C1-4。
方法:将实验动物按随机数字表法分为6组,即CCCMC1a,ATCC14053,C1—1,C1-2,C1—3,C1-4组,每组小鼠20只,家兔12只。将实验菌种沙保氏琼脂36h培养物用生理盐水配成菌悬液,家兔耳缘静脉注射,1.5mL/只;BALB/c小鼠腹腔注射,0.5mL/只。注射后6h开始观察动物的反应,记录动物发病时间、死亡时间及死亡率。
主要观察指标:①家兔肾组织印片及小鼠腹腔液涂片观察。②Hiss荚膜染色镜检,显微测微计测量荚膜层厚度(n=40),比较各菌株荚膜层厚度均值。
结果:①与C1-1,C1-3,CCCMC1a,ATCC 14053相比,C1—2和C1—4对动物具有很强的致病性。②标准菌株和临床分离菌株在家兔及小白鼠体内均可形成荚膜,荚膜层的厚度可因菌株和动物种属不同而存在差异(P〈0.05—0.01)。兔肾感染灶的菌细胞较小鼠腹腔内菌细胞的荚膜宽厚;C1—1,C1-2,C1—3,C1-4组兔肾感染灶的菌细胞及鼠腹腔内菌细胞的荚膜分别比同种属CCCMC1a,ATCC 14053组宽厚,其中C1-2,C1—4组兔肾感染灶的菌细胞及鼠腹腔内菌细胞的荚膜最为宽厚。结论:白假丝酵母菌C1-2和C1-4菌株对动物具有很强的致病性,它们的荚膜比其他菌株更宽厚。初步验证了荚膜可能是白假丝酵母菌的毒力因子,荚膜的宽厚与动物致病性有着密切的联系。 相似文献
88.
目的研究西北汉族人群HLA-A* 02等位基因的分布特点。方法对760份健康无血缘关系的西北汉族人群HLA-A* 02等位基因进行高分辨基因分型,计算HLA-A* 02各等位基因构成比并与其他不同地区人群进行比较。结果 760份样本中,检出9种HLA-A* 02等位基因,以A* 0201(48.86%)为优势等位基因,A* 0207(22.72%)和A* 0206(15.91%)比较常见,纯合子主要为A* 0201/A* 0201,杂合子主要为A* 0201/A* 0207。结论西北汉族人群HLA-A*02等位基因的分布特点比较接近北方汉族人群,但具有其自身分布特点。 相似文献
89.
目的 探讨血液再灌注对大鼠缺血肝脏MR T1WI信号的影响。方法 将20只大鼠随机分为A、B组,A组于阻断肝右叶血供3 h后放开阻断,肝右叶血液重新灌注;B组结扎肝右叶血供。术后对所有大鼠经尾静脉注射0.1 ml 0.5%依文思蓝,24 h后行MR扫描,扫描序列包括T1W、T2W、DWI,对两组大鼠结扎区域肝组织T1值进行测量和比较。结果 A组再灌注肝叶在T1WI呈等或低信号,B组坏死肝叶在T1WI呈稍高信号,两组肝叶T2WI和DWI均呈高信号;A组所测T1值高于B组(P<0.01)。结论 血液再灌注可改变大鼠肝脏缺血坏死后MR T1WI信号。 相似文献
90.
新生儿骶尾部巨大未成熟畸胎瘤1例报告新疆塔城地区医院放射科谢鹏新疆塔城市医院放射科叶凯男,3d。因出生时发现骶尾部巨大肿物,收住外科。患儿9个月早产,顺产。父母健康,无家族遗传病史。体检:发育差,营养不良。骶尾部肛门后方有一带蒂的巨大软组织肿物,其蒂... 相似文献