中西医结合治疗1例胰腺假性囊肿护理体会

从中西医治疗、护理、中心静脉置管护理、心理护理等方面阐述了1例胰腺假性囊肿的护理体会,本法可减少患者手术创伤,减轻病人经济负担。     

小针刀治疗对骨折愈合血管内皮细胞生长因子表达及血清无机盐和碱性磷酸酶影响的实验研究

目的:观察小针刀刺激对骨折愈合过程中骨痂组织内血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达以及对血清Ca、P、ALP浓度的影响,探讨小针刀治疗对骨折愈合的促进作用。方法:采用日本大耳白兔60只均制作左侧桡骨中段骨折模型,随机分成实验组、对照组、空白组各20只,术后1w、2w、4w、6w抽血检测血清Ca、P、ALP,同时按不同时相点取骨折端标分别检测VEGF。结果:血清Ca、P、ALP在1w三组比较无统计学意义(P>0.05),2w、4w、6w实验组高于空白组,差异有显著性(P<0.01),但与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。VEGF表达在1w、2w实验组优于空白组,但与对照组表达相似;4w三组比较差异不明显,6w实验组又优于空白组和对照组。结论:小针刀治疗对兔骨折愈合有促进作用。     

当归六黄汤加减治疗骨科术后汗证的临床观察

目的:观察当归六黄汤加减治疗骨科术后汗证的临床疗效。方法:将60例骨科术后患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组和对照组分别在骨科术后予当归六黄汤基本方加减和阿托品治疗术后汗证,观察1疗程(6 d)中两组临床疗效、症状、体征等改变情况。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组为93.33%;治疗组在总体疗效与症状积分改善方面,均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:当归六黄汤是治疗骨科术后汗证有效的中药基础方剂。     

人工髋关节置换术治疗老年股骨转子间骨折

股骨转子间骨折是老年人常见损伤，近年来随着人口的老龄化，发生率明显增多。对于此类损伤虽然手术内固定治疗的优点已得到大部分骨科医生的肯定，但对有骨质疏松的不稳定型骨折患者，常因内固定不牢固或长时间卧床而出现各种并发症，导致治疗失败。自2002～2006年2月，作耆采用人工髋关节置换术治疗老年股骨转子间骨折46例，取得了良好疗效。现总结报告如下。     

中药调节免疫治疗股骨头缺血性坏死的作用机理研究（一）

目的：探索香烟＋酒精造成股骨头缺血性坏死动物模型的新方法,观察TNF-α、iNOS的变化。方法：分别用酒精灌胃、密室熏烟、酒精灌胃＋密室熏烟的方法建立大鼠股骨头缺血性坏死的模型,对大鼠模型及施加中药影响后的大鼠模型测定血清TNF-α,股骨头局部TNF-α和iNOS免疫组化指数,并进行光镜和扫描电镜观察。结果：各观察指标说明香烟＋酒精可以明显造成大鼠全身和股骨头局部免疫因子改变,诱发股骨头缺血性坏死,光镜和扫描电镜亦观察到了坏死表现。结论：香烟＋酒精可成功建立股骨头缺血性坏死的动物模型。     

三黄外敷膏治疗急性闭合性骨折气滞血瘀证42例临床观察

目的：观察三黄外敷膏对急性闭合性骨折气滞血瘀证治疗的临床疗效。方法：对83例患者分为两组，对照组进行手法整复，再予小夹板外固定治疗；治疗组在对照组基础上加用三黄外敷膏治疗。观察患肢肿胀、疼痛、压痛、功能障碍、瘀斑及软组织过敏反应等情况，对三黄外敷膏进行临床评价。结果：经评分比较，三黄外敷膏在消肿、止痛、活血祛瘀等方面明显优于对照组（P〈0．05），并且无皮肤过敏病例。结论：三黄外敷膏是治疗急性闭合性骨折气滞血瘀证有效的中医外用膏药。     

土壤中β-内酰胺类抗生素的全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定法

目的建立土壤中5种β-内酰胺类抗生素(氨苄西林,阿莫西林、青霉素G、头孢噻呋、头孢噻肟)的全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS-MS)测定方法。方法土壤样品经乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.2 mol/L,p H 8.0)(体积比为1∶1)的提取液(含0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠)超声提取,经SAX-HLB串联固相萃取柱净化,以C18超高效色谱柱分离,乙腈-水为流动相,采用串联质谱电喷雾离子源(ESI),在多反应监测正离子模式下测定,外标法定量。结果在2~200μg/L的浓度范围内,所得5种β-内酰胺类抗生素回归方程的线性关系良好,r0.999。方法检出限为0.56~3.63μg/kg,平均回收率在63.1%~118.5%之间,RSD在3.4%~15.7%之间。结论该方法高效、准确、灵敏度高,选择性好,适用于土壤样品中5种β-内酰胺类抗生素的测定。     

先天性心脏病的分子生物学研究进展

随着遗传病因学和人类分子遗传学的飞速发展，人们对先天性心脏病的发产现机理认识也不断提高。本文综述了产虽分人类先心产现生动物先心病模型分子缺陷的最新进展。     

肝得宁水蜜丸的稳定性研究

目的研究肝得宁水蜜丸在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法根据《新药临床前研究指导原则汇编》,在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存24个月,对其性状、含量测定等项指标进行考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品常温放置24个月,其质量稳定,故有效期定为24个月。     

HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量

目的建立HPLC法测定恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定恩替卡韦的含量,色谱柱采用C18为填充剂（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相A：水-乙腈-三氟乙酸（990∶10∶1）,流动相B：水-乙腈-三氟乙酸（700∶300∶1）,梯度洗脱法;检测波长254 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温：25℃。结果恩替卡韦浓度在21～50μg.ml-1（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.14%,RSD为0.15%。结论本方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦的含量测定。