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21.
目的:探讨江苏汉族人群p53第7内含子多态性与慢性萎缩性胃炎(CAG)之间的相关性.方法:提取80例CAG患者、76例健康体检人群基因组DNA,PCR特异性扩增p53基因第7,8外显子及其间的第7内含子,产物纯化后测序,将样品序列与标准序列进行比对,观察第7内舍子多态性.组间的基因型及等位基因频率比较采用χ~2检验.结果:CAG组p53基因第7内含子的第72位碱基和第92位碱基等位基因分别为T-G (32.5%)和C-T(67.5%),基因型表现为T-G/T-G (11.3%),C-T/T-G(42.5%)和C-T/C-T(46.3%)3种;在体检组中相应的等位基因T-G和C-T的频率是29.6%和70.4%,3种基因型频率分布分别为9.2%(T-G/T-G),40.8%(C-T/T-G)和50.0%(C-T/C-T).等位基因频率和基因型分布在CAG组和体检组差异无统计学意义(P>0.05),T-G等位基因携带者和C-T等位基因携带者患CAG的危险性差异无统计学意义(OR=1.14).结论:江苏汉族人群p53第7内含子多态性与CAG表遗传外显率无直接致病关系. 相似文献
22.
谢玲 《实用妇科内分泌电子杂志》2023,(8):121-123
目的 分析产后情绪波动的初产妇实施品管圈理念支持的协同护理的作用。方法 选取60例产后情绪波动的初产妇,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规护理,观察组采用品管圈理念支持的协同护理。比较两组初产妇抑郁、焦虑评分、满意度及自我护理能力。结果 干预前,两组初产妇焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组初产妇SAS评分、SDS评分均低于干预前,且观察组初产妇明显低于对照组(P<0.05)。观察组初产妇满意度100%高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组初产妇自护能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组初产妇自护能力评分高于干预前,且观察组初产妇明显高于对照组(P<0.05)。结论 对产后情绪波动的初产妇采用品管圈理念支持的协同护理后,能够有效改善初产妇的心理状态,值得临床推广。 相似文献
23.
24.
25.
【目的】探讨紫杉醇新辅助化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC )患者的疗效及组织干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)、基质金属蛋白酶‐9(MMP‐9)表达的影响。【方法】随机数字表格法将经手术病理证实的68例NSCLC患者分为观察组与对照组,观察组采取术前紫杉醇新辅助化疗+手术治疗,对照组则直接行手术治疗,比较两组手术切除率及术后3年生存率。测定两组NSCLC组织中IFITM3、MMP‐9阳性表达率及其与患者3年生存率的关系。【结果】新辅助化疗治疗有效率为529.4%(18/34)。两组手术切除率,完全切除率相比较差异无显著性( P >00.5)。观察组IFITM3、MMP‐9阳性表达率均明显低于对照组( P <00.5);观察组术后3年生存率为529.4%,显著高于对照组的294.1%,且差异有显著性( P <00.5);IFITM3阳性表达、M M P‐9阳性表达患者3年生存率分别为194.4%、235.3%显著低于各自阴性表达的656.2%、588.2%,且差异有显著性( P <00.5)。【结论】术前紫杉醇辅助化疗相比直接手术能明显提高NSCLC患者3年生存率,显著降低FITM3、MMP‐9阳性表达率,且FITM3、MMP‐9表达与NSCLC患者预后有关。 相似文献
26.
27.
李某某,15岁学生,2005年5月30日初诊。诉13岁初潮,月经一直先后不定期,短则20日,长则二月一至,经期1周左右。时快到中考,过于紧张劳累。月经于2月2日来潮,至今已有月余,淋漓不净,虽血偶止1~2日,然继而又下,其色暗淡,凡遇劳累则血下见多,伴头昏,全身乏力,懒于行动,视物昏花。腰酸肢软,纳谷不香,舌淡边有齿痕、苔白,脉细弱。证属出血日久,以致脾肾亏虚,冲任不固。治宜益气健脾,补肾固冲。处方:熟地10g,炒杜仲10g,鹿角胶10g,焦白术10g,炒川断10g,阿胶10g(烊化),炮姜炭6g,黑升麻10g,党参12g,黄芪12g,仙鹤草10g。 相似文献
28.
29.
中西医结合治疗外阴白斑37例 总被引:4,自引:0,他引:4
1 临床资料 5 a间共收治外阴白斑患者37例,年龄25~68岁,病程3 mo~28 a. 主要症状:外阴奇痒难忍,抓破后伴有局部疼痛,病区皮肤增厚似皮革,隆起有皱襞,或有鳞屑、湿疹样变,外阴皮肤暗红,有界限清晰的白色斑块. 诊断以局部病理活检为主,多见于增生型营养不良和硬化苔癣型营养不良. 相似文献
30.
目的建立一种敏感、稳定、高通量的结直肠癌微卫星不稳定(MSI)检测技术。方法105例散发性结直肠癌患者取其新鲜癌组织及正常肠黏膜,DNA提取,荧光多重聚合酶链反应(PCR)扩增5个微卫星位点,应用GeneScan方法分析PCR产物。结果105例结直肠癌患者26例(24.7%)存在微卫星不稳定,其中MSI-H 14例(13.3%),MSI-L 12例(11.4%),MSS 79例(75.3%)。D5S346、BAT26、BAT25、D17S250、D2S123突变率分别为5.6%、8.6%、10.5%、8.6%、10.5%。结论应用荧光多重PCR可以高通量检测结直肠癌微卫星不稳定,敏感性高,结果可靠,适合临床应用。 相似文献