纳米混悬剂的物理稳定性研究进展

纳米混悬剂具有增加药物溶解度,提高生物利用度,降低毒副作用等特点,有关这方面的研究是目前纳米制剂研究的一个热点,美国FDA至今已批准多个相关产品上市。物理稳定性问题在纳米药物混悬液中比较突出,是制约纳米混悬液研发的重要因素之一。本文就纳米混悬剂物理稳定性所面临的问题、理论机制及其应对策略进行综述。     

某县农村外来婚嫁女人群特征及HIV感染状况调查

目的：了解武义县农村外来婚嫁女人群特征及HIV感染状况,探讨农村艾滋病控制措施。方法：调查1996年以来由外省籍迁入武义并与当地农村居民结婚的妇女,并采集静脉血样进行HIV抗体检测。结果：共调查HIV抗体检测外来婚嫁女1507人,年龄以21~30岁为主、占总调查人数的84.07%;小学以下文化程度的占76.24%;原户籍来自贵州、云南等艾滋病流行重点省份的占76.78%;在1 507人外来婚嫁女中,检出H IV抗体阳性5人,感染率0.33%。5例HIV抗体阳性的配偶中,检出2例HIV抗体阳性、感染率为40.00%。外来婚嫁女及配偶艾滋病报告发病数,已占武义县艾滋病累计报告发病数本地户籍中的24.14%。结论：外来婚嫁女是武义县农村地区艾滋病流行的重要危险因素,是艾滋病从高流行地区向低流行地区传播的桥梁人群之一,需加大监测力度,建立常规的农村外来婚嫁女健康教育与干预机制。     

顶空气相色谱法测定腊肉中的氟

湖南省涟源市是燃煤型地方性氟中毒较严重和流行广泛的地区之一,为实施湖南省重点改灶降氟项目,进行了很多实质性的工作。对粮食介质玉米、辣椒中氟含量的测定曾有报道,目前对氟的测定普遍采用的是氟离子选择电极法,但该法易受OH-及溶液中的氟化物阳离子的干扰,且电极清洗繁琐,测定微量氟往往不成对数响应,误差较大。近年来,国内外有用顶空气相色谱测定尿、玉米及辣椒中的氟含量,均收到了满意的效果。     

卫生院人事分配制度改革的探索与思考

莆田县华亭镇卫生院创建于1958年,1997年利用侨资新建5130平方米的院址,现有职工79人,其中卫技人员67人,是一家服务近11万人口、管理34个村卫生所127个乡医卫生员,集社区医疗、预防保健为一体的综合性乡镇卫生院.2001年7月率先在全市乡镇卫生院探索了人事分配制度改革.     

反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量

目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.     

盐酸美金刚缓释片的制备及其体外释放度考察

目的制备盐酸美金刚缓释片,并对其体外释放行为进行考察。方法以HPMC K15M和HPMC K4M为骨架材料压制缓释片。以HPMC(X1)用量和HPMC K15M/K4M用量之比(X2)为考察因素,以盐酸美金刚在2,6和10h的累积释放度Y2h,Y6h,Y10h为考察指标,利用2因素3水平中心复合设计-效应面法优化处方。在4种介质中考察了盐酸美金刚缓释片的体外释药行为。结果最终优化处方中的HPMC用量为片质量的60.0%,HPMCK15M/K4M用量之比为70∶30,所得缓释片在2,6和10h三点的累积释放度符合20%≤Y2h≤30%,40%≤Y6h≤60%和Y10h≥80%的要求,在12h内释放平稳、完全。结论采用中心复合设计-效应面法优化的处方预测性良好,制得的盐酸美金刚缓释片体外释放符合要求。     

微波消解-火焰原子吸收法测定化妆品中的铅

目的 探讨在化妆品铅检测样品预处理中的微波消解法是否切实可行. 方法用微波消解法和标准方法中的干湿法分别对化妆样品进行预处理,再通过火焰原子分光光度法进行铅含量测定. 结果微波消解法线性关系好,相关系数＞0.999;精密度好,相对标准差为1.4%～2.2%;准确度高,回收率为96.75%～99.07%;测得的结果比干湿消化法更接近实际. 结论微波消解法所用试剂少、环境污染低,且消解更完全,引入的试剂误差小,应该取代干湿消化法在日后工作中得到推广.     

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法.方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317 nm,盐酸利多卡因的测定波长为263 nm,参比波长为360 nm.结果:替硝唑在浓度为6～16 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9).盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9).结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量.     

盐酸苯海拉明咖啡因口崩片的研究

目的 以盐酸苯海拉明和咖啡因为模型药物,研制盐酸苯海拉明咖啡因口腔崩解片。方法 采用盐酸苯海拉明与硬脂酸熔融制粒掩味,交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）为崩解剂,用干粉直接压片法制备盐酸苯海拉明咖啡因口腔崩解片。采用正交实验优化处方,达到最短崩解时间和最佳矫味效果。结果 最优处方中含主药盐酸苯海拉明25 mg、咖啡因60 mg、硬脂酸25 mg、阿司帕坦40 mg、蓝莓香精7 mg、甘露醇45 mg、MCC 210 mg、CCMC-Na 25 mg、SDS 8 mg、硬脂酸镁5 mg。结论 盐酸苯海拉明咖啡因口腔崩解片制剂可行,质量可控。     

氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片的制备与质量评价

摘要：目的:制备氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片,评价其质量。方法:采用反溶剂沉淀-辅助超声技术法制备氯雷他定纳米混悬剂,并通过冷冻干燥工艺将其制备成口崩片,使用二因素三水平（32）析因设计优评估明胶浓度（X1）和甘露醇浓度（X2）对冻干口崩片的粒径大小（Y1）、崩解时限（Y2）、脆碎度（Y3）和5 min时药物溶出度（Y4）的影响,并得到氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片的最优处方组成;比较氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片在冻干前后的粒径分布,通过扫面电镜观察纳米混悬剂及其冻干口崩片的微观结构,对比氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片与氯雷他定口崩片的体外药物溶出速率。结果:经试验优化得到氯雷他定纳米混悬剂冻干口崩片的最佳处方为:明胶浓度为1.7%,甘露醇浓度为18.0%;冻干前后氯雷他定纳米混悬剂的粒径分布未发生显著变化;在扫面电镜下可以观察到氯雷他定纳米混悬剂呈不规则颗粒状分布,冻干口崩片呈多孔网状结构;制备的冻干口崩片与市售氯雷他定口崩片相比,崩解时限更短,药物溶出速度更快,在5 min内药物溶出度达到90%以上。结论:本研究将氯雷他定制备成纳米混悬剂冻干口崩片,处方设计合理,工艺可行,值得进一步研究。