新生霉素与格尔德霉素的联合及序贯应用对K562细胞的作用

目的研究Hsp90C-端抑制剂新生霉素（NB）与Hsp90N-端抑制剂格尔德霉素（GA）的联合应用对K562细胞增殖的抑制作用及诱导凋亡的作用，该作用与细胞色素C释放、Caspase-9和Caspase-3活性的关系，并且研究序贯应用NB和GA对K562细胞的作用。方法细胞用NB和GA联合处理后，采用AO／EB双染检测细胞凋亡，分光光度法检测Caspase-9和Caspase-3的活性，用蛋白免疫印迹法检测细胞色素C和procaspase-3的含量。用MTT法检测NB→GA和GA→NB序贯处理对K562细胞增殖的抑制作用。结果NB和GA合用抑制K562细胞增殖有单独相加的作用；NB和GA合用激活caspase-3／9的活性程度高于单独使用NB或GA，协同触发K562细胞凋亡；预先用NB处理可增强K562细胞对GA的敏感性，相比之下，预先用GA处理不影响K562细胞对NB的敏感性。结论NB和GA合用可协同抑制K562细胞生长，诱导凋亡；NB可增强GA对K562细胞的抑制能力，而GA不影响NB对K562细胞的抑制作用。     

曲安奈德和血管内皮生长因子在幼鼠增生性视网膜病变中的作用

目的:研究曲安奈德在增生性视网膜病变中不同时期给药的治疗效果及其与血管内皮生长因子的相互作用机制。方法:建立氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠模型。预先治疗组于进氧箱前(出生7d),晚治疗组于出氧箱后(出生12d)幼鼠玻璃体腔内分别注射曲安奈德1μL(0.04mg),对侧眼注射相同体积的平衡盐溶液(balancedsaltsolution,BSS)作为对照。应用荧光素灌注荧光血管造影法,了解视网膜血管改变;取幼鼠眼球作普通病理切片及免疫组化检测,分别检测视网膜新生血管芽内皮细胞数目及VEGF的表达。结果:预先治疗组视网膜新生血管芽内皮细胞数目及VEGF的表达(8.00±1.21)显著少于给氧对照组(24.89±1.53)和晚治疗组(19.57±1.16);预先治疗组和晚治疗组分别与它们的对照眼及给氧对照组相比均有显著意义;预先治疗组和晚治疗组相比有显著意义(P<0.01)。结论:病变早期应用曲安奈德治疗效果明显优于病变晚期治疗。在氧诱导的血管增生性视网膜病变模型中,曲安奈德可以抑制视网膜新生血管形成和VEGF的表达。     

住院精神病患者对护理人员攻击行为相关因素分析及防范措施

住院精神病患者常常出现攻击行为[1]。有研究发现,在患者的攻击对象中,精神病院的工作人员占首位[2],其中护士所占比例最高。护理人员受到患者莫名奇妙的侮辱和攻击常会引起精神与躯体的伤害,影响其身心健康。为最大限度地避免和减少伤害的发生,本文对我院53名曾受患者攻击的护     

急性心肌梗死频发尖端扭转型室速1例

<正>女患:74岁。主因:反复头痛头晕8年,持续性胸痛1小时。于2007年6月12日18时15分入院,8年中最高血压达160/100mmHg。入院前1小时突发持续心前区憋痛伴气短出汗,疼痛加     

姜黄素在小鼠体内各脏器的药代动力学研究

目的:研究姜黄素在小鼠体内各脏器的分布。方法:100mg/kg姜黄素小鼠尾静脉注射后20分钟、40分钟、100分钟取小鼠的肝、肾、肺、心等用高效液相色谱法测定含量。结果:在给药后20min小鼠肝、肾、肺、心内姜黄素含量分别为8.00、0.35、0.17、0.06μg/g;在给药后40min仅在肝脏测得0.04μg/g,而其它脏器未测得姜黄素含量;在给药后100min,各脏器均未测得姜黄素含量。结论:姜黄素在小鼠体内的分布主要集中于肝脏;姜黄素在小鼠体内各脏器的代谢很快。     

新生霉素结构单元合成与抗肿瘤活性

目的 研究新生霉素的结构单元诺维糖和香豆素的抗肿瘤活性. 方法 合成新生霉索的结构单元3-O-氨基甲酰基诺维糖(化合物2)和3-乙酰氨基-7-羟基香豆素(化合物3).MTT法测定两化合物与新生霉素抗K562细胞的活性. 结果 化合物2的IC50为2.287 mmol,化合物3的IC50为2.165 mmol,新生霉素的IC50为0.350 mmol. 结论 化合物2和化合物3具有抗肿瘤活性.但比新生霉素弱.     

得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.对照组30例单纯放射治疗;治疗组30例在放疗基础上给予得力生注射液40mL加入5%GS或NS500mL稀释,静脉滴注,1次/d,21d为一疗程,每疗程之间间隔7～14d,治疗结束后4周评价近期疗效。结果对照组总有效率和生活质量改善率分别为40.0%和36.67%,治疗组分别为66.7%和53.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为36.67%,高于治疗组的13.33%(P<0.05);对照组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_(?)~+降低,CD_(?)~+增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而治疗组治疗前后无显著性差异.结论得力生联合放疗可显著提高放疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制。     

姜黄素-聚维酮固体分散体的制备及溶出度的测定

目的:制备姜黄素－聚维酮固体分散体,改善姜黄素的溶出度.方法:应用聚乙烯吡咯烷酮(PvPk30)为载体,以溶剂法制备固体分散体,差示扫描量热法、X-射线粉末衍射进行物相鉴定,并测定溶出度.结果:姜黄素在固体分散体中可能以无定型态或分子状态存在,药物的累积溶出百分率随栽体比例增加而增加,以1:6的比例效果最好.制成固体分散体后,药物在水中的溶解度达66.28 g·L-1.结论:采用PVPk30制备的固体分散体能显著提高姜黄素的溶出度.     

HSP90C-端抑制剂新生霉素与HSP90N-端抑制剂联合应用对白血病细胞的作用

目的体外研究HSP90 C-端抑制剂新生霉素(novobio-cin,NB)与HSP90 N-端抑制剂格尔德霉素(Geldnamycin,GA)的联合应用对Bcr-Abl-的HL-60细胞和Bcr-Abl+的HL-60/Bcr-Abl细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用及该作用与细胞色素C释放、Caspase-9/3活性的关系,并且研究序贯应用NB和GA对HL-60细胞的作用。方法细胞用NB和GA联合处理后,采用AO/EB和AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡,分光光度法检测Caspase-9/3的活性,用蛋白免疫印迹法检测细胞色素C和procaspase-3的含量。用MTT法检测NB→GA和GA→NB序贯处理对HL-60细胞增殖的抑制作用。结果NB和GA合用抑制HL-60细胞增殖有单独相加的作用;NB和GA合用激活HL-60和HL-60/Bcr-Abl细胞中Caspase-3/9的活性程度高于单独使用NB或GA,协同触发细胞凋亡;预先用NB处理可增强HL-60细胞对GA的敏感性,相比之下,预先用GA处理不影响HL-60细胞对NB的敏感性。结论NB和GA合用可协同抑制白血病细胞生长,诱导细胞凋亡;NB可增强GA对HL-60细胞的抑制能力,而GA不影响NB对HL-60细胞的抑制作用。     

脂肪肝模型研究进展

本文对脂肪肝模型研究从体外模型和动物模型两方面进行综述,阐述了多种体内外脂肪肝造模方法及各种脂肪肝模型的优缺点。通过体内外模型的分析,体外模型更易克服个体差异的影响,能更好地控制实验条件,得到的实验结果更客观、更有说服力,更能针对性地探究细胞水平的脂肪肝发病机制,可做为与动物模型相互补的手段,共同促进对脂肪肝的发病机制的研究,以及加快治疗药物的筛选和药效学的研究。