姜黄素衍生物对糖尿病小鼠糖耐量及脂代谢的影响

目的观察姜黄素（Cur）衍生物对糖尿病模型小鼠糖耐量及脂代谢的影响。方法以芳香醛、乙酰丙酮为原料,通过Claisen-Schmidt缩合制备Cur衍生物L3,以Cur为原料氢化还原得到四氢姜黄素。化合物L3,四氢姜黄素,Cur和普罗布考对链脲佐菌素诱导糖尿病模型小鼠灌胃给药,葡萄糖氧化酶法测血糖,酶比色法测总胆固醇和甘油三酯。SPSS13.0软件处理数据并做生存分析曲线。结果化合物L3灌胃1 g.kg-1.d-1可提高生存率,改善糖尿病高血脂的糖耐量,降低血清总胆固醇。结论化合物L3具有改善糖尿病模型小鼠脂代谢的新功能。     

复胃汤治疗慢性萎缩性胃炎60例

<正> 慢性萎缩性胃炎目前尚无特殊疗效。近年来,我院自拟复胃汤为主对本病进行治疗,取得了较好的疗效。现报告如下: 临床资料本组60例中,男性38例,女性22例。病程最短者为2个月,最长者有25年。5年以上病程者30者。本组病例全部经过纤维胃镜检查或活检确定诊断,其胃镜诊断标准,均按照1982年10月在重庆召开的全国慢性胃炎座谈会所制定的统一诊断标准进行诊断分型。     

甲状腺畸胎瘤伴严重呼吸困难一例报告

婴儿,女,70天。因气喘伴轻度呼吸困难30天,出现严重呼吸困难3小时入院。患儿足月顺产,出生后发现颈前有1小肿物,无症状。1月来出现气喘伴呼吸困难,哭闹时口唇青紫,但无发热、咳嗽。在外院诊断不明,治疗无效。3小时前症状加剧,急转我院。查体:T37℃,P140次/min,R40次/min,神志清楚,呼吸急促,鼻翼扇动,口唇青紫,三凹征明显。头后仰位颈前可触及一肿物,大小3×3cm,质硬,表面光滑,可移动。胸廓无畸形,心肺正常,神经系统无特殊。氯胺酮麻醉下手术。取颈前横切口先行气管切开,后解剖分离肿物,见肿物位于左甲状腺叶,大小3×3×3cm,质     

首发精神分裂症脑血流对照分析

我们对精神分裂症患者的局部脑血流进行研究。1　资料与方法患者均符合国际疾病分类第 10版精神分裂症的诊断标准 ;首次患病年龄 10～ 30岁 ;排除器质性疾病 ;近期未使用任何血管活性物质。共 10 0例。其中男 80例 ,女 2 0例 ;年龄16～ 30岁 ,平均 (2 3 8± 6 8)岁。以 6 0名健康者为对照 ,其中男 4 4例 ,女 16例。两组性别与年龄差异均无显著性 (Ｐ均>0 0 5 )。患者于治疗前用经颅多普勒诊断仪 (ＴＣＤ)对大脑动脉血流速度进行测定 ,不合作者治疗 1周后补查。统计学处理采用ｕ检验及卡方检验。2　结果患者组左右大脑前动脉平均血流速度均…     

精神病患者攻击行为的原因分析及护理干预

<正>精神病患者常常由于精神症状的影响或严重的精神刺激等原因而出现攻击行为,对其他患者及医务人员造成严重伤害或危及生命。为预防精神病患者攻击行为的发生,本文对近期在我院住院的精神     

一例亚急性肝坏死患儿的护理

我院自1957～1983年共收治28例肝坏死患儿,仅存活3例。其中1例年龄最小、病情最严重者抢救成功,现将对此患儿的抢救及护理体会介绍如下。病例简介患儿男,3个月,因发热、尿黄10余日,于1983     

四氢姜黄素抗脂肪肝的实验研究

目的观察四氢姜黄素对油酸诱导的正常人肝细胞株L02的体外抗脂肪肝作用及在小鼠体内的抗脂肪肝作用。方法用油酸刺激L02细胞形成脂肪肝细胞模型,以油红O染色镜下观察四氢姜黄素对细胞内脂滴的影响。通过高脂饲料、腹腔注射四环素复合方式建立小鼠脂肪肝动物模型。应用高、中、低剂量组四氢姜黄素进行预防治疗35 d,观察其对肝指数、血脂、肝脂、肝功及肝脏病理的影响。结果四氢姜黄素可使L02细胞内脂滴减少,可降低肝指数、肝内脂质、肝功ALT、AST,能改善肝脏病理形态学,且有明显的量效关系。结论四氢姜黄素具有抗脂肪肝作用,其药效作用强度有一定的量效关系。     

姜黄素衍生物对K562细胞酪氨酸激酶活性的影响

目的研究姜黄素（Cur）衍生物对K562细胞酪氨酸酶激活性的影响,从中筛选酪氨酸激酶（PTKs）抑制剂。方法以PGT[聚谷氨酸钠∶酪氨酸（4∶1）]为激酶反应底物包被96孔酶标板,以磷酸化酪氨酸特异性单克隆抗体为第一抗体,应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测反应体系中加入的K562细胞裂解液PTKs对反应底物PGT的酪氨酸残基磷酸化的程度,以此测定K562细胞裂解液中的PTKs活性。在此反应体系中加入不同浓度的Cur衍生物,观察对PTKs活性的影响。结果对Cur衍生物进行筛选,得到4种PTKs抑制剂,分别为Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824。4个Cur衍生物对PTKs活性的抑制均明显强于Cur,且呈量效、时效关系。结论 Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824具有显著的PTKs活性抑制作用。     

灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用

目的:评价灵芝三萜组分GLE的体内外抗肿瘤作用。方法:建立小鼠S180实体瘤和腹水瘤两种模型,观察GLE对实体瘤抑瘤率和腹水瘤生命延长率的影响;采用MTT法检测GLE对人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的体外抗肿瘤活性。结果:3个剂量(125,250,500 mg.kg-1)GLE对S180实体瘤小鼠均具有一定的抑制作用(P<0.05),500 mg.kg-1组的瘤重抑制百分率达51.4%;对S180腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用,500 mg.kg-1组的生命延长率为52.0%(P<0.05);体外对人鼻咽癌低分化细胞CNE2有一定的抑制作用。结论:GLE对小鼠肉瘤S180及人鼻咽癌低分化细胞CNE2的生长有一定的抑制作用。