ω-3多不饱和脂肪酸对创伤性休克大鼠肠道炎症反应及细菌移位的影响

目的 观察ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 PUFA)对创伤性休克(TS)大鼠肠道炎症反应及细菌移位的影响,并探讨相关机制.方法 36只Wistar大鼠由军事医学科学院动物实验中心提供,随机(随机数字法)分成假手术组、TS模型组和ω-3 PUFA治疗组,每组12只.采用股骨创伤法制作TS模型,于造模前12 h及2h注射2 ml/kg ω-3 PUFA或生理盐水.造模成功后,在120 min时间点抽血,并分离肠组织.用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-10及8-iso-PGF2α的水平;光镜下观察小肠黏膜组织形态,计算小肠黏膜上皮损伤指数;检测肠系膜淋巴结等多器官的组织匀浆中标记大肠杆菌的检出率.计量资料以均数±标准差((x)±s)表示,计数资料以率表示,分别采用方差分析及X2检验,以P ＜0.05为差异具有统计学意义.结果 TS模型组与PUFA治疗组血清TNF-α、IL-1β、IL-10及8-iso-PGF2α的水平,小肠黏膜上皮损伤指数及多脏器荧光标记大肠杆菌的检出率[TS组分别为:(325.14±21.17) ng/ml、(26.93±2.58) μg/L、(7.59±1.26)μg/L、(259.73±61.32) pg/ml、(4.15±0.37)及58.33％;PUFA组分别为:(251.47±19.16)ng/ml、(17.81±1.94) μg/L、(9.44±1.85) μg/L、(171.44+39.25) pg/ml、(3.28±0.43)及36.67％]均高于C组[(37.02±5.54) ng/nl、 (2.49±0.67) μg/L、 (2.93±0.74) μg/L、(81.26±15.18) pg/ml、(0.33±0.12)及6.67％,P＜0.01].与TS模型组比较,PUFA治疗组血清TNF-a、IL-1β及8-iso-PGF2α的水平,小肠黏膜上皮损伤指数及多脏器荧光标记大肠杆菌的检出率均降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-10水平升高(P＜0.01).结论 ω-3 PUFA预处理可有效抑制TS大鼠肠道炎症因子的释放及细菌移位的发生,从而减轻肠黏膜的损伤.     

失血性休克大鼠血清脂质水平分析

目的对失血性休克大鼠血清脂质水平进行检测,探讨脂质代谢在失血性休克发生、发展中的变化规律及机制。方法雄性Wistar大鼠50只,随机分为5组（每组10只）：正常对照（SHS）组;重度失血性休克（RHS）组;中度失血性休克（MHS）组,按休克后采血时间的不同又分为休克30 min（MHS-30 min）组、休克60 min（MHS-60 min）组及休克120 min（MHS-120 min）组。分别对各组血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）进行检测。结果 （1）MHS组与SHS组比较：TG显著上升（P〈0.01）,TC、HDL-C均显著降低（P均〈0.01）,而LDL-C无显著变化（P〉0.05）,HDL/LDL比值显著下降（P〈0.01）。（2）RHS组与SHS组比较：TG、LDL-C显著上升（P均〈0.01）,TC、HDL-C显著降低（P均〈0.01）,HDL/LDL比值显著下降（P〈0.01）。（3）RHS组与MHS组比较：TC、TG均显著降低（P〈0.01）;HDL-C及LDL-C无统计学差异（P均〉0.05）,而HDL/LDL比值显著下降（P〈0.05）。（4）MHS三不同时间组之间比较：TC水平MSH-30 min组与MHS-60 min组比较无统计学差异（P〉0.05）,而MHS-60 min组显著高于MHS-120 min组（P〈0.05）;TG水平三组间差异显著,MHS-60 min组最高,分别是MHS-30 min组及MHS-120 min组的2.28倍和1.99倍（P均〈0.01）,而MHS-30 min组与MHS-120 min组比较无统计学差异（P〉0.05）;HDL-C水平MHS-60 min组显著低于MHS-30 min组（P〈0.05）,而MHS-60 min组与MHS-120 min组无统计学差异（P〉0.05）;LDL-C水平MHS-60 min组显著高于MHS-30 min组（P〈0.01）,而MHS-60 min组与MHS-120 min组无统计学差异（P〉0.05）;但HDL/LDL比值三组间均差异显著（P〈0.01或0.05）,呈进行性下降。结论不同程度失血性休克大鼠血清脂质水平存在明显差异,而且随着休克的发展脂质水平呈动态变化,血清脂质水平可反映失血性休克的严重程度及其动态进展。     

老年2型糖尿病患者血小板参数和血清脂质的变化

目的　探讨老年 2型糖尿病患者血小板参数和血清脂质的变化及其意义。方法　选择老年 2型糖尿病患者 4 1例。正常对照 33例。检测血小板数 (PLT)、平均血小板体积 (MPV)、血小板体积分布宽度 (PDW )、大血小板比率 (P LCR)、血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、载脂蛋白A1,B(apoA1,apoB)、脂蛋白 (a) [(Lp(a) ]水平 ,观察血小板参数、血清脂质与糖尿病血管并发症及血糖控制水平之间的关系。 结果　老年糖尿病组与正常对照组比较、老年糖尿病不同血管并发症组间比较以及不同血糖浓度组间比较 ,血小板 4项参数测定值差异均无显著性意义均 (P >0 .0 5 ) ;血清TG ,Lp(a)测定值老年糖尿病组明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,P <0 .0 1) ;老年糖尿病合并大血管病变组LDL C明显高于微血管病变组和无血管并发症组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　血小板 4项参数对老年糖尿病并发血管性病变的诊断可能无明显价值 ,血清LDL C ,TG ,Lp(a)是老年糖尿病患者发生动脉粥样硬化的主要危险因素     

糖尿病肾损害与血清镁离子浓度变化的关系

目的　探讨糖尿病肾损害与血清镁离子 (Mg2 + )浓度变化的关系。方法　随机取 10 1例 2型糖尿病患者 ,根据尿微量白蛋白 (m Alb)和尿N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG)排泄量分为四组 :( 1)无肾损害组 ;( 2 )肾小球损害组 ;( 3 )肾小管损害组 ;( 4 )肾小球、肾小管混合损害组。以 80名正常人作为对照 ,检测血清Mg2 + 水平 ,进行比较分析。结果　糖尿病患者组血清Mg2 + 为 ( 0 92± 0 13 )mmol/L ,正常对照组血清Mg2 + 为 ( 0 87± 0 0 6)mmol/L ,两组比较 ,差异有非常显著性意义 (t=3 2 47,P <0 0 1)。肾损害的 3个组血清Mg2 + 均高于无肾损害组 ,但统计学差异不明显 (P >0 0 5 )。血清Mg2 + 与空腹血糖 (GLU)、m Alb、NAG无明显相关关系 (r分别为 -0 0 7,-0 0 15 ,0 0 0 2 ,P均 >0 0 5 )。结论　糖尿病患者血清Mg2 + 浓度有增高现象 ,可能与糖尿病肾损害有关。     

血浆(1-3)-β-D葡聚糖检测对深部真菌感染的诊断价值

<正>(1-3)-β-D葡聚糖是由D-葡聚糖合成的细胞壁多聚糖,占真菌细胞壁成分的50%以上[1]。研究表明,除结合菌外,所有真菌的细胞壁均含有(1-3)-β-D葡聚糖,而其他微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液均不含有这种成分,因此在机体的体液或血液中检测(1-3)-β-D葡聚糖水平可以作为诊断深部真菌感染的依据[2]。本研究对98例疑似深部真菌感染患者血浆(1-3)-β-D葡聚糖含量进行检测,同时对患者痰标本进行培养,探讨血浆(1-3)-β-D葡聚糖检测对深部     

慢性乙肝患者HBV-DNA载量与超敏C反应蛋白及丙氨酸氨基转移酶水平的相关性分析

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中HBV-DNA载量与超敏C反应蛋白(hs-CRP)及ALT水平的相关性。方法对141例慢性乙肝患者的血清采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA载量,免疫透射比浊法及酶速率法分别测定血清hs-CRP和ALT的水平。结果 CHB患者hs-CRP及ALT水平显著高于正常对照组(P均<0.01),且随肝损害程度的加重而升高(P<0.01或P<0.05);不同HBV载量组间ALT及hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。hs-CRP及ALT水平变化与HBV-DNA载量均无相关性(r=0.137,r=0.211,P>0.05)。结论多数CHB患者具有不同程度炎症反应,但其炎症程度与乙肝病毒复制程度无关。     

颈康饮治疗神经根型颈椎病的临床研究

[目的]观察颈康饮治疗神经根型颈椎病的临床疗效。[方法]将152例神经根型颈椎病病例，随机分为颈康饮治疗组（87例）和颈复康颗粒对照组（65例），分别观察2组患者治疗前后主要症状疼痛程度（VAS法）、血液流变学指标、血清细胞因子IL-10和血黏附因子的变化，并比较2组疗效。[结果]治疗组和对照组治疗后疼痛积分较治疗前均明显减少（P〈0．01），2组间治疗前后疼痛积分的差值比较，有显著性差异（P〈0．05）；血液流变学指标、血清细胞因子IL-10和血黏附因子，治疗后2组均有显著性差异（P〈0．05）；治疗组的治愈率、有效率与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。[结论]颈康饮治疗神经根型颈椎病有明显的疗效。     

八种Dimension全自动生化分析仪专用试剂的研制与应用

目的研制Dimension生化分析仪专用试剂,替代进口试剂应用。方法在分析测试进口试剂成分的基础上,自行设计多种配方配制,反复与进口试剂对比调整,选出与进口试剂实验参数及检测结果一致的配方。结果研制试剂的测试线性、精密度良好。回收试验的回收率范围96.2%～103.6%。与进口试剂对比检测,均具有良好的相关性。参加山东省生化室间质量评价,3年间检测27个批次,成绩均在良好以上。临床应用3年,检测16.7万份标本,效果满意。结论自行研制的八种试剂完全可替代进口试剂在Dimension生化分析仪上应用,具有很好的社会、经济效益和推广应用价值。     

3889份住院患者血培养病原菌分布及耐药性分析

目的 了解临床送检血培养标本的病原菌分布及耐药特点。方法 回顾分析我院2016年1月-2017年12月临床送检的3889份血培养标本。结果 3889份血培养标本共检出病原菌438株，阳性率为11.26%。其中革兰阴性菌共检出273株，占62.33%，革兰阳性菌共138株，占31.51%，真菌15株，占3.42%，革兰阳性菌12株，占2.74%，无专性厌氧菌的检出；阳性率前3位的科室分别是肾内科、ICU和肝病科；分离率前3位的细菌是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌。结论 定期对血培养病原菌的分布及耐药情况进行分析，为临床提供一手资料，以降低血流感染的病死率，提高治疗效果。     

磷酸酶PHLPP1转基因对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的 探讨磷酸酶PHLPP1在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的基础表达及转基因对其增殖的影响.方法 体外培养的HUVEC分3组处理,分别为未转染组、转染pcDNA3-GFP组和转染pcDNA3HA-PHU)P组.通过构建pcDNA3HA-PHLPP1质粒并瞬时转染HUVEC.以细胞计数及噻唑盐比色法测定细胞增殖能力2.Western blot ting定量磷酸酶PHLPP1蛋白表达水平.结果 基础状态下HUVEC不表达PHLPP1.转染pcDNA3HA-PHLPP1组明显增加PHLPP1表达,与正常对照组、pcDNA3-GFP组比较差异显著(均P<0.01).3组的细胞增殖指标无明显差异(P>0.05),其中MTT吸收度A值分别是0.134±0.015,0.133±0.014,0.137±0.016,细胞计数为(8.293±0.962)×105,(7.937±0.101)×105,8.127±0.112×105.结论 PHLPP可能不是调节HUVEC增殖的最重要信号蛋白.