血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响

目的研究血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响。方法将0、10、30和50 ng/ml的PDGF作用于成骨细胞,CCK-8、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分别检测细胞增殖和c-fos m RNA表达;将PDGF作用于成骨细胞,同时以12 dyne/cm2的FSS加载1 h,分别采用CCK-8、实时荧光定量PCR和Western blot检测成骨细胞增殖、c-fos m RNA和蛋白的表达。结果 PDGF或FSS单独作用均能促进成骨细胞增殖(FFSS=6.500,PFSS<0.05;FPDGF=6.077,PPDGF<0.05),并使c-fos m RNA表达水平显著升高(FFSS=6.425,PFSS<0.05;FPDGF=7.549,PPDGF<0.05);但PDGF与FSS间不存在协同作用(F增殖=1.826,P增殖>0.05;Fc-fos m RNA=2.101,Pc-fos m RNA>0.05;Fc-fos蛋白=1.561,Pc-fos蛋白>0.05)。结论 PDGF单独作用或与FSS联合应用均可促进成骨细胞增殖和c-fos基因的表达,但PDGF与FSS间不存在协同作用。     

siRNA沉默小鼠原代成骨细胞LIMK2基因的实验研究

目的 探讨采用RNA干扰抑制原代成骨细胞中LIMK2的表达及其抑制效率,为进一步研究LIMK2基因的作用奠定基础.方法 针对小鼠LIMK2基因,化学合成3条siRNA,分别编号为R1、R2、R3,用脂质体分别介导转染到小鼠原代成骨细胞中,转染后24、48 h提取细胞的总RNA和总蛋白,分别进行RT-PCR和Western blot检测,研究3条siRNA 在不同时间点对LIMK2基因的抑制效率.结果 RT-PCR结果 显示编号为R3的siRNA对LIMK2 mRNA表达的抑制效率最高,两组应用R3 siRNA后的LIMK2 mRNA表达量分别为对照组的19.30%(转染后24 h)、18.63%(转染后48 h);Western blot检测显示编码为R3的siRNA对LIMK2蛋白表达的抑制效果最明显,两组应用R3 siRNA的LIMK2蛋白表达量分别仅为空白对照组的1.32%(转染后24 h)、1.19%(转染后48 h).结论 编号为R3的siRNA可以很好地抑制小鼠原代成骨细胞的LIMK2表达.     

CT引导臭氧消融术在腰椎间盘突出症中的应用

目的探讨CT引导下臭氧注射治疗椎间盘突出症的方法及临床应用价值。方法对300例腰椎间盘突出症患者在CT引导下经皮穿刺行臭氧治疗,采用盘内及突出物中央注射臭氧5～20ml,浓度为60μg／ml,椎间孔附近注射臭氧5ml,浓度为40M／ml。结果注射臭氧后即行CT扫描显示：臭氧在盘内分布呈裂隙状、积聚状、弥散分布状及大部分溢出盘外状。治疗后随访3～12月,依据MaCNab标准,显效174例,占54％,有效102例,占32％,无效42例,占14％,总有效率为86％,术后无并发症。结论CT定位引导穿刺操作简单,在严格掌握适应证前提下,经皮注射臭氧治疗腰椎间盘突出症是一种有效、安全的方法。     

表面粗糙度对烤瓷上釉效果的影响

目的 观察上釉前陶瓷不同的表面粗糙度对其上釉后最终表面光洁度的影响.方法 将5组（n=12）烤瓷试件在注水条件下用碳化硅砂纸分别逐级打磨至220^#、320^#、600^#、800^#和1200^#,常规上釉.上釉前、后分别测量表面粗糙度Ra,扫描电子显微镜定性分析表面形貌.结果 1200^#砂纸打磨后上釉获得的表面最光滑（Ra=0.19μm）,220^#砂纸打磨后上釉的试件表面最粗糙（Ra=0.55μm）,各组陶瓷上釉前后的表面粗糙度差异具有统计学意义（P〈0.05）;扫描电子显微镜分析结果 与粗糙度仪测试结果 一致.结论 上釉前应对烤瓷表面进行细磨、抛光,以便在上釉后获得尽量光滑的表面.